您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(21206015)

作品数:4 被引量:13H指数:2
相关作者:荣泽明王越杜文强吕金昆孙亮更多>>
相关机构:大连理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇加氢
  • 3篇加氢制备
  • 3篇催化
  • 1篇对苯二酚
  • 1篇对氯苯胺
  • 1篇对氯硝基苯
  • 1篇多孔
  • 1篇选择性
  • 1篇选择性加氢
  • 1篇愈创木酚
  • 1篇中间体
  • 1篇双金属
  • 1篇双金属催化剂
  • 1篇铜催化
  • 1篇喹啉
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基苯
  • 1篇氯苯
  • 1篇氯苯胺
  • 1篇纳米

机构

  • 4篇大连理工大学

作者

  • 4篇王越
  • 4篇荣泽明
  • 3篇杜文强
  • 3篇吕金昆
  • 2篇张文君
  • 2篇孙亮
  • 1篇吕连海
  • 1篇曲景平
  • 1篇王勇
  • 1篇刘成运

传媒

  • 2篇精细化工
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇石油化工

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
骨架铜催化对氯硝基苯选择性加氢制备对氯苯胺被引量:2
2013年
以骨架铜(S-Cu)为催化剂,研究了对氯硝基苯(p-CNB)选择性加氢制备对氯苯胺(p-CAN)的反应规律。采用XRD、BET和SEM表征手段对S-Cu催化剂的微观结构进行了表征,考察了溶剂、反应温度、压力和底物初始浓度等因素对反应物转化率和目标产物选择性的影响。结果表明,在20 mL甲醇溶剂中,p-CNB初始用量7mmol,S-Cu催化剂0.5 g,60℃和氢气压力1.0 MPa的条件下反应120 min,p-CNB的转化率达100%,p-CAN的选择性达97.9%。
张文君荣泽明吕金昆孙亮王勇杜文强王越
关键词:对氯硝基苯对氯苯胺加氢精细化工中间体
高分散[Pd-Pt]/活性炭催化喹啉加氢制备1,2,3,4-四氢喹啉被引量:3
2013年
利用双表面活性剂(Tween-20和Brij-35)保护的方法,制备并表征了一系列[Pd-Pt]/C催化剂。将该催化剂应用于喹啉催化加氢制备1,2,3,4-四氢喹啉反应中,结果表明,质量分数5%[Pd-Pt(1:3)]/C的催化活性最高。以乙醇为溶剂,初始底物浓度为2.4 mol/L,于130℃,2.5 MPa氢气压力下反应50 min,喹啉的转化率为100%,1,2,3,4-四氢喹啉选择性为100%。
刘成运荣泽明杜文强王越曲景平吕连海
关键词:催化加氢喹啉
铌改性纳米多孔钌催化愈创木酚选择性加氢研究被引量:2
2019年
分别采用机械合金化法、真空电弧熔炼法和感应熔炼法制备了纳米多孔钌催化剂,并以愈创木酚选择性加氢反应评价催化剂活性,发现机械合金化法制备的催化剂活性高于传统熔炼法,且经金属铌改性后纳米多孔钌催化活性明显提高.反应温度180℃,初始氢气压力1MPa,催化剂用量10mg条件下,40min内愈创木酚高效转化为环己醇,收率达78.2%.采用SEM,XRD及XPS等方法对合金以及催化剂进行了表征.结果表明:金属组分间的电子转移作用越强,催化剂的活性越高.掺杂的铌金属促进了合金的非晶化过程,而且在金属表面以Nb2O5的形式存在,使得钌的价态提高,并由此提升催化活性.理论计算结果可知C—O键断裂生成苯酚的过程对催化剂结构敏感性较高,钌晶面活性Ru(100)>Ru(101)>Ru(002),高配位数晶面上更容易生成苯酚.
于冠群荣泽明刘星吕金昆王越
关键词:机械合金化愈创木酚
Ru-Rh/AC催化对苯二酚选择性加氢制备1,4-环己二醇被引量:6
2013年
采用浸渍法制备了负载在活性炭(AC)上的Ru-Rh/AC双金属催化剂,通过ICP-AES,TEM,XRD方法对Ru-Rh/AC催化剂进行了表征;将Ru-Rh/AC催化剂用于对苯二酚选择性加氢制备1,4-环己二醇的反应,系统考察了溶剂、反应温度、反应压力和催化剂用量对该反应的影响。表征结果显示,活性组分在AC载体表面形成了高分散的粒径为2~5 nm的合金颗粒。实验结果表明,优化的反应条件为:以异丙醇为溶剂、催化剂中Ru-Rh金属与对苯二酚摩尔比为0.005、反应温度80℃、反应压力1.0 MPa。在此条件下反应1 h,对苯二酚转化率为100%,目的产物1,4-环己二醇的选择性为95.5%。Ru-Rh/AC双金属催化剂具有较好的稳定性。
孙亮荣泽明张文君吕金昆杜文强王越
关键词:双金属催化剂对苯二酚
共1页<1>
聚类工具0