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光诱导叶片P-700氧化还原的测量被引量：2: 2002年; 依据光合作用反应原理 ,介绍了光诱导的叶片P 70 0氧化还原的测量方法。并分别以烟草和菠菜为例 ,给出了典型的远红光诱导的P 70 0氧化还原曲线和不同波长的作用光诱导下P 70; 姚正菊米华玲叶济宇; 关键词：光诱导叶片

大豆非叶器官-豆荚的光合特性研究: 许多作物的非叶光合器官,如大豆豆荚、水稻和小麦穗器官等都具有光合功能,并对产量形成有一定的贡献,但其光合特性研究较少。本研究以高光效大豆品种黑农40和黑农41及高产大豆黑农37为试材,研究其豆荚的光合特性,结果如下: 1...; 李卫华戈巧英郝乃斌; 文献传递

小麦叶片衰老过程中叶黄素循环、光能耗散和光系统Ⅱ光化学活性的变化: 我们研究了冬小麦(Triticum aestivum L.cv.Beijing 3348)叶片衰老过程中光系统Ⅱ光化学、叶黄素循环和光能耗散的变化。发现在小麦衰老叶片中,二氧化碳同化速率大幅度下降。最大光系统Ⅱ光化学效率...; 卢庆陶卢从明匡廷云; 文献传递

玉米黄素的快速积累是超高产杂交稻对光抑制响应的重要途径: 叶黄素循环是指三种叶黄素组分紫黄素(V,violaxanthin)、环氧玉米黄素(A,antheraxanthin)和玉米黄素(Z,zeaxanthin)在不同光照条件下的相互转化,它存在于所有的高等植物及某些藻类的类囊...; 王强张其德卢从明匡廷云; 文献传递

谷子磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆: 高等植物磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因（ppc）由一个小的多基因家族组成,有C3型和C4型之分,前者又可分为C3-1（在叶片,茎杆等许多组织中表达）、 C3-2（在根中表达）和 C3-3（在豆科植物根瘤中表达）型。C4植物的...; 丁在松荆玉祥李良璧匡廷云; 文献传递

大豆高光效育种研究被引量：20: 2009年; 从探索提高C3作物光合效率途径为切入点,在分析作物高光效育种历程阶段的基础上,从大豆高光效育种的总体思路、高光效的光合生理基础、高光效育种理论、高光效高产育种体系、高光效品种选育5个方面讨论了大豆高光效育种。旨在为通过高光效育种途径来提高C3作物光合效率提供理论依据和技术支撑,促进大豆高光效育种的进程。提出了启动C3作物自身C4途径,并将多项高光效功能整合,并与常规育种相结合,可能是提高C3作物光合效率新的突破点,从而确定了大豆高光效育种的总体思路。大豆高光效的光合生理基础是高光效品种的光反应和暗反应过程与常规品种相比都有明显改善,并且它们之间存在密切的连锁相关。大豆高光效育种理论是依据作物遗传育种理论和作物生理学原理构成的。建立在作物生态类型基础上的高光效育种生理遗传基础和高光效的光合生理基础是大豆高光效育种理论基础。依据大豆高光效育种总体思路和理论,通过高光效育种实践建立了大豆高光效高产育种体系,育成了高光效品种黑农39、黑农40和黑农41。; 满为群杜维广郝迺斌; 关键词：大豆 C3 C4 高光效育种

干旱、高温和光抑制对光系统Ⅱ光化学的影响: 干旱如何影响光系统Ⅱ光化学是一个传统的具有争论性的问题。一些研究表明干旱伤害了光系统Ⅱ,而另外一些研究则表明干旱对光系统Ⅱ没有影响。我们通过利用各种荧光检测技术,对干旱如何影响小麦光系统Ⅱ进行了深入的研究。干旱的方式采取...; 卢从明张其德匡廷云; 文献传递

在盐胁迫下光抑制及其恢复进程对冬小麦光合功能的影响: 研究了盐和强光(2000 μmol photons m-2s-1)双重胁迫以及在弱光(100μmolphotons m-2s-1)下恢复对冬小麦（Triticum aestivum L.）光合功能的影响。结果表明,单纯用...; 张其德朱新广王强卢从明匡廷云; 文献传递

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国家重点基础研究发展计划(G1998010108)