广西壮族自治区自然科学基金(2010GXNSFA013150)
- 作品数：8 被引量：36H指数：4
- 相关作者：谢玉波廖淳杰利莉覃怡陈静更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院桂林医学院附属医院广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丙泊酚或依托咪酯对大鼠海马胶质纤维酸性蛋白表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察丙泊酚或依托咪酯对出生28 d大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic pro-tein,GFAP)、蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)和环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(cyclic AMP response elementbinding protein,CREB)表达的影响。方法选取雄性SD大鼠60只,随机分为对照组、丙泊酚组和依托咪酯组,每组20只。丙泊酚组腹腔注射丙泊酚总量为200 mg/kg,依托咪酯组腹腔注射依托咪酯总量为60 mg/kg,对照组不注射任何药物。血气分析仪检测大鼠动脉血呼吸和代谢指标的变化,免疫组织化学染色法检测大鼠海马组织中GFAP的表达,并应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测大鼠海马组织中PKA和CREB mRNA的表达。结果各组大鼠动脉血pH值、氧分压、二氧化碳分压、HCO3-、BE、氧饱和度之间比较差异无统计学意义(P>0.05);丙泊酚组与依托咪酯组GFAP的平均积分光密度值均高于对照组(P<0.05),而丙泊酚组与依托咪酯组比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,丙泊酚组与依托咪酯组PKA和CREB mRNA的表达均降低(P<0.05),丙泊酚组与依托咪酯组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚或依托咪酯可能通过抑制PKA-CREB信号通路而损害大鼠海马神经元,使星形胶质细胞反应性增生、GFAP表达增加。
- 梁羽冰利莉陈静廖淳杰谢玉波
- 关键词：丙泊酚依托咪酯胶质纤维酸性蛋白蛋白激酶A环磷酸腺苷反应元件结合蛋白
- 丙泊酚或依托咪酯对大鼠空间学习记忆能力的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察丙泊酚或依托咪酯对大鼠空间学习记忆能力的影响。方法雄性SD大鼠45只,4周龄,随机均分为对照组、丙泊酚组和依托咪酯组。Morris水迷宫测试大鼠空间学习记忆能力,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测大鼠海马组织中神经球蛋白(Ngb)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)mRNA的表达。结果与第1天比较,三组大鼠第2、3、4、5天逃避潜伏期均逐渐缩短(P<0.05);与对照组比较,丙泊酚组和依托咪酯组第4、5天逃避潜伏期延长(P<0.05)。各组大鼠Ngb的表达量差异无统计学意义,而丙泊酚组和依托咪酯组bFGF和CaMKⅡ的表达量明显少于对照组(P<0.05)。结论丙泊酚或依托咪酯可使幼年大鼠的空间学习记忆能力降低,其机制可能与降低海马bFGF和CaMKⅡ的表达有关。
- 陶虓嫣陈静利莉廖淳杰谢玉波
- 关键词：丙泊酚依托咪酯碱性成纤维细胞生长因子钙离子
- 异丙酚对新生大鼠海马突触后致密物-95和突触素表达的影响
- 2011年
- 目的观察异丙酚对新生大鼠海马突触后致密物-95(PSD-95)和突触素mRNA表达的影响。方法雄性SD大鼠30只,日龄7 d,体重10～15 g,随机分为对照组和异丙酚组,每组15只。异丙酚组腹腔注射异丙酚总量为200 mg/kg,对照组不注射任何药物。透射电镜下观察海马CA1区突触结构的变化,并应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测海马组织中PSD-95和突触素mRNA的表达情况。结果对照组海马CA1区突触结构正常;异丙酚组突触结构明显改变:突触数目减少、突触间隙变窄甚至融合、PSD减少;RT-PCR结果显示,与对照组比较,异丙酚组海马组织PSD-95和突触素mRNA表达降低(P<0.05)。结论异丙酚降低了新生大鼠海马PSD-95和突触素mRNA的表达,破坏了海马突触结构。
- 陶虓嫣唐小曼谢玉波
- 关键词：异丙酚海马突触素
- 不同剂量异丙酚麻醉对新生大鼠远期认知功能的影响被引量：7
- 2012年
- 目的探讨不同剂量异丙酚麻醉对新生大鼠远期认知功能的影响。方法雄性sD大鼠100只，出生后7d，体重9～18g，采用随机数字表法，将大鼠随机分为5组（n=20）：对照组（C组）、异丙酚25mg／kg组（P。组）、异丙酚50mg／kg组（R组）、异丙酚100mg／kg组（B组）和异丙酚200mg／kg组（R组）。P，组和P2组分别腹腔注射异丙酚25和50mg／kg；P3组和R组首次注射异丙酚50mg／kg，翻正反射恢复时，再追加异丙酚50mg／kg，直至给完总量。每组取5只大鼠，于苏醒后即刻抽取动脉血样进行血气分析。苏醒后放回笼内继续饲养直至9周龄，采用Morris水迷宫实验测定认知功能，处死后，取海马组织，分别采用Westernblot法和RT-PCR法测定神经生长因子（NGF）和Caspase．9蛋白及其mRNA的表达；电镜下观察海马神经元超微结构。结果5组大鼠血气分析指标差异无统计学意义（P〉0．05）。与C组比较，P1组逃避潜伏期和穿越原平台次数差异无统计学意义（P〉0．05），P1组～P4组逃避潜伏期延长，穿越原平台次数减少，P1组～P4组海马NGF蛋白及其mRNA表达下调，Caspase．9蛋白及其mRNA表达上调（P〈0．05）；P1组～P4组逃避潜伏期逐渐延长，NGF蛋白及其mRNA表达逐渐下调，Caspase．9蛋白及其mRNA表达逐渐上调，P2组～P4组穿越原平台次数少于P3，组（P〈0．05），但P2组～P4组间差异无统计学意义（P〉0．05）；P2组～P4组海马神经元出现核固缩、染色质边集、核碎裂、凋亡小体。结论异丙酚麻醉可损害新生大鼠的远期认知功能，且该作用与剂量有关；其机制可能与抑制NGF表达，增强Caspase一9活性有关。
- 利莉廖淳杰覃怡谢玉波
- 关键词：二异丙酚婴儿
- 异丙酚或依托咪酯对幼龄大鼠海马神经元凋亡的影响被引量：3
- 2012年
- 目的评价异丙酚或依托咪酯对幼龄大鼠海马神经元凋亡的影响。方法雄性sD大鼠140只，4周龄，体重40—60g，采用随机数字表法，将大鼠随机分为7组（n=20）：对照组（C组）、异丙酚50mg／kg组（PJ组）、异丙酚100mg／ks组（P2组）、异丙酚200mg／kg组（P3组）、依托咪酯10mg／kg组（E1组）、依托咪酯30mg／kg组（E2组）和依托咪酯60mg／kg组（E，组）。P1组和E1组单次腹腔注射异丙酚50mg／ks或依托咪酯10mg／kg；P2组、P3组、E2组和E3组首次注射异丙酚50mg／kg或依托咪酯10mg／kg，待大鼠有体动反应后，再每次追加异丙酚50mg／kg或依托咪酯10mg／kg，直至给完总量。大鼠苏醒2h时，每组取5只大鼠，抽取动脉血样进行血气分析。每组取5只大鼠，取海马CA1区，电镜下观察超微结构。每组取5只大鼠，取海马组织，采用RT-PCR法测定SurvivinmRNA和Caspase-3 mRNA的表达。每组取5只大鼠，取海马组织，采用Westernblot法测定Survivin蛋白和Caspase-3蛋白的表达。结果七组间pH值、PaO2、PaCO2、HCO3-、BE和Sa02比较差异无统计学意义（P〉0．05）。与c组比较，P1组、P2组、E1组和E2组海马Survivin和Caspase-3的mRNA和蛋白表达差异无统计学意义（P〉0．05），P3组和E3组海马SurvivinmRNA和蛋白表达下调，Caspase．3mRNA和蛋白表达上调（P〈0．05），海马CA1区神经元出现核固缩、染色质边集及凋亡小体。结论较大剂量异丙酚和依托咪酯可能通过抑制Survivin的表达，增强Caspase-3的活性，导致幼龄大鼠海马神经元凋亡。
- 廖淳杰唐小曼覃怡谢玉波
- 关键词：二异丙酚依托咪酯海马
- 右美托咪定预处理对丙泊酚孵育的大鼠海马神经元细胞活力的影响被引量：16
- 2013年
- 目的观察右美托咪定预处理对丙泊酚孵育的大鼠海马神经元细胞活力的影响。方法选择孕16～18dSD大鼠拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元细胞。将细胞接种于培养板中,培养至第8天,应用神经元特异性核蛋白(NeuN)单克隆抗体进行免疫组化染色,鉴定海马神经元是否培养成功。将海马神经元细胞分为对照组(C组)、丙泊酚组(P组)、右美托咪定+丙泊酚组(DP组)。C组不做任何处理;P组在培养液中加入100μmol/L丙泊酚孵育3h;DP1组、DP2组、DP3组、DP4组、DP5组、DP6组则在培养液中分别加入0.001、0.01、0.1、1、10、100μmol/L右美托咪定孵育30min,再加入100μmol/L丙泊酚继续孵育3h,每组设6个复孔。应用CCK-8试剂盒检测各组海马神经元的细胞活力。结果显微镜下见所培养细胞中有大量的棕黄色NeuN阳性颗粒,说明海马神经元培养成功。与C组比较,P组、DP1组、DP2组、DP3组、DP4组海马神经元细胞活力明显下降(P<0.05),而DP5组、DP6组差异无统计学意义。与P组比较,DP1组、DP2组、DP3组、DP4组、DP5组、DP6组海马神经元细胞活力均明显升高(P<0.05)。随着右美托咪定剂量的增加,细胞活力逐渐增强,即:DP6组>DP5组>DP4组>DP3组>DP2组>DP1组。结论丙泊酚降低海马神经元细胞的活力,而右美托咪定具有神经保护作用,可以剂量依赖性地减轻丙泊酚对海马神经元细胞活性的抑制作用。
- 扈俊华梁羽冰覃怡谢玉波
- 关键词：丙泊酚海马神经元细胞活力
- 依托咪酯或异丙酚麻醉对大鼠海马神经元特异性核蛋白表达的影响
- 2012年
- 目的:探讨依托咪酯或异丙酚麻醉对大鼠海马神经元特异性核蛋白(NeuN)表达的影响。方法:随机将雄性SD大鼠140只分为对照组、异丙酚Ⅰ组、异丙酚Ⅱ组、异丙酚Ⅲ组、依托咪酯Ⅰ组、依托咪酯Ⅱ组、依托咪酯Ⅲ组,每组20只。异丙酚Ⅰ组、异丙酚Ⅱ组、异丙酚Ⅲ组腹腔注射异丙酚总量分别为50,100,200mg/kg,依托咪酯Ⅰ组、依托咪酯Ⅱ组、依托咪酯Ⅲ组腹腔注射依托咪酯总量分别为10,30,60mg/kg,对照组不注射任何药物。血气分析仪检测大鼠动脉血呼吸和代谢指标的变化,免疫组化法检测大鼠海马CA1区、CA3区和齿状回NeuN的表达。结果:各组大鼠动脉血pH、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、HCO3-、BE、氧饱和度(SaO2)之间比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,异丙酚Ⅰ组、依托咪酯Ⅰ组、异丙酚Ⅱ组、依托咪酯Ⅱ组大鼠海马CA1区NeuN阳性神经元平均光密度值差异无统计学意义(P>0.05),而异丙酚Ⅲ组、依托咪酯Ⅲ组大鼠海马CA1区NeuN阳性神经元平均光密度值减少(P<0.05),异丙酚Ⅲ组和依托咪酯Ⅲ组比较差异无统计学意义(P>0.05);各组大鼠海马CA3区和齿状回的NeuN阳性神经元平均光密度值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:较高剂量依托咪酯和异丙酚可降低大鼠海马CA1区神经元NeuN的表达,但对CA3区和齿状回无影响。
- 潘嗣宁陈静利莉谢玉波
- 关键词：依托咪酯异丙酚海马
- 新生大鼠丙泊酚麻醉对成年后海马特异性核蛋白表达的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察新生大鼠不同剂量丙泊酚麻醉对成年后认知功能及海马特异性核蛋白(NeuN)表达的影响。方法雄性SD大鼠100只,日龄7d,体重9～18g,随机分为对照组(C组)、丙泊酚25mg/kg组(P1组)、丙泊酚50mg/kg组(P2组)、丙泊酚100mg/kg组(P3组)和丙泊酚200mg/kg组(P4组),每组20只。P1组和P2组单次腹腔注射丙泊酚25或50mg/kg;P3组和P4组首次注射丙泊酚50mg/kg,待大鼠有体动反应(40～60min)后,每次再追加丙泊酚50mg/kg,直至给完总量。每组取5只大鼠,苏醒后即刻抽取动脉血样进行血气分析。其余大鼠苏醒后放回笼内继续饲养直至9周龄,Morris水迷宫测试大鼠空间学习记忆能力,定位航行实验测试第1天～第6天大鼠登上平台的时间(逃避潜伏期)。免疫组化法和Westernblot法检测大鼠海马神经元NeuN的表达。结果五组苏醒后即刻pH值、PaO2、PaCO2、HCO-3、BE和SaO2组间差异无统计学意义。第2天～第6天P2组、P3组和P4组大鼠逃避潜伏期随着丙泊酚剂量的增加而明显长于C组和P1组(P<0.05);与P2组比较,第2天～第6天P3组、P4组大鼠逃避潜伏期明显延长(P<0.05);与P3组比较,第2天～第6天P4组大鼠逃避潜伏期明显延长(P<0.05)。P2组、P3组和P4组大鼠穿越平台分别为(4.23±1.08)次、(2.71±1.24)次和(2.83±1.05)次,明显少于C组的(8.09±2.12)次和P1组(7.67±2.56)次(P<0.05)。与C组比较,P1组、P2组、P3组和P4组海马CA1区、CA3区和齿状回NeuN阳性神经元表达逐渐减少(P<0.05);与P1组比较,P2组、P3组和P4组海马CA1区、CA3区和齿状回NeuN阳性神经元表达逐渐减少(P<0.05);与P2组比较,P3组和P4组海马CA1区、CA3区和齿状回NeuN阳性神经元表达逐渐减少(P<0.05);与P3组比较,P4组海马CA1区、CA3区和齿状回Ne-uN阳性神经元表达逐渐减少(P<0.05)。Western blot法海马组织C组、P1组、P2组、P3组和P4组NeuN蛋白表达量分别为(1.14±0.08)>(0.85±0.06)>(0.65±0.07)>(0.52±0.07)>(0.41±0.05)(P<0.05)。结
- 杨卫国廖淳杰谢玉波
- 关键词：丙泊酚海马
