浙江省自然科学基金(Y405377)
- 作品数：13 被引量：109H指数：6
- 相关作者：梁华定朱仙弟陈素清赵松林韩德满更多>>
- 相关机构：台州学院浙江大学浙江工业大学更多>>
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- 相关领域：理学环境科学与工程农业科学更多>>
- ICP-AES法测定原料药中的微量硼被引量：2
- 2008年
- 建立了全谱直读等离子发射光谱仪测定原料药中微量硼的方法。采用全谱直读等离子发射光谱仪的光源发射功率为1150W，雾化压力为103．35kPa，检测波长为249．773nm及249．678nm。当硼的浓度在0．05—5．0mg／L变化时，相关系数为r=O．999，其回收率均在98％以上，RSD（n=6）为1．2％，检出限为3μg/L。采用该方法可以简单、快速地测定药品中的微量硼。
- 邱方利何建国梁华定
- 关键词：硼
- 改性竹炭对4-硝基苯酚的吸附行为研究被引量：7
- 2009年
- 采用硝酸对竹炭进行改性,考察了改性竹炭对水溶液中4-硝基苯酚的吸附热力学和动力学特性。结果表明,与原竹炭相比,硝酸改性竹炭的比表面积、孔容及对4-硝基苯酚的吸附量显著提高。在实验条件下,动力学过程用二级吸附动力学模拟具有很好的线性相关性,通过二级吸附模型计算出的平衡吸附量与实验值相符。改性竹炭对4-硝基苯酚的吸附行为可用Langmuir和Freundlich等温式进行描述,相关性都较好,但更符合Langmuir公式。求得热力学参数ΔH=28.36 kJ/mol,ΔS=168.88 J/(K.mol),ΔG分别为-19.41(10℃)、-22.86(30℃)、-26.16(50℃)kJ/mol,表明改性竹炭对4-硝基苯酚的吸附是吸热、自发的过程,以物理吸附为主。
- 朱仙弟赵松林梁华定
- 关键词：改性竹炭吸附动力学吸附热力学
- 流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定水中的4-壬基酚和双酚A被引量：23
- 2008年
- 建立了以香烟过滤嘴作吸附剂,在线固相萃取(SPE)与高效液相色谱(HPLC)联用测定水中双酚A(bisphenol A,BPA)和4-壬基酚(4-nonylphenol,4-NP)的方法。对于高效液相(HPLC)在线固相萃取而言,采用内置香烟过滤嘴的预富集圆形柱来代替传统的高效液相仪中的注射管进样环用于在线固相萃取。通过流动注射仪将样品分析物负载加入到预富集柱中,随后采用V(甲醇):V(H2O)=93:7混合液为洗脱剂对富集的样品分析物进行洗脱。采用Eclipse XDB-C18色谱柱,V(甲醇):V(H2O)=93:7混合液为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为227nm,保留时间定性,外标法定量。双酚A在0.005～0.8mg/L、4-壬基酚在0.04～8.0mg/L范围内,两者峰面积与浓度呈线性关系,相关系数分别为0.9985和0.9983,检出限(S/N=3)分别为2.1和10.0μg/L,富集倍数分别为816和346倍。对标准混合物(BPA:0.2mg/L;4-NP:2.0mg/L)重复测量11次的相对标准偏差为2.3%和1.5%。本方法用于当地河流水样中BPA和4-NP的测定,回收率为93.2%～105.4%。
- 陈素清梁华定黄微雅韩德满王习梅
- 关键词：固相萃取香烟过滤嘴高效液相色谱双酚A4-壬基酚
- Fe_2O_3/CNT催化湿法H_2O_2氧化苯酚被引量：7
- 2010年
- 通过化学沉积法和热处理得到多壁碳纳米管(CNT)负载Fe2O3催化剂Fe2O3/CNT,Fe2O3的负载质量分数约为15.1%,XRD表征显示,负载的Fe2O3存在α-和γ-这2种晶型。考察了Fe2O3/CNT催化湿法H2O2氧化去除废水中苯酚催化性能,通过苯酚的去除率及反应过程中催化剂活性组分的溶出总量,研究了催化剂制备过程中添加聚乙烯醇对催化剂性能的影响。在苯酚和H2O2初始质量浓度分别为350和1500mg/L、催化剂投加量为1.0g/L、温度80℃条件下,经过240min的反应,苯酚去除率达100%,COD去除率为86.1%。
- 赵松林梁华定琚晓敏
- 关键词：多壁碳纳米管氧化铁催化湿法氧化苯酚
- 碳纳米管对2-硝基苯酚和2,4-二氯苯酚的吸附特性研究被引量：6
- 2008年
- 研究多壁碳纳米管对水中2-硝基苯酚和2,4-二氯苯酚的吸附规律。测定不同温度下两物质的吸附等温线,研究吸附的热力学特性和吸附机理。结果表明,碳纳米管对2-硝基苯酚和2,4-二氯苯酚具有良好的吸附效果,饱和吸附量分别达到24.54mg/g和30.53mg/g。用Freundlich等温方程拟合碳纳米管对两种化合物的吸附,其线性相关系数均大于0.95;用Clapeyron-Clausius方程拟合吸附过程,两种物质的线性相关系数都达0.99。293～353K时,碳纳米管对2-硝基苯酚吸附的ΔH、ΔG、ΔS分别为-7.74～-7.05kJ·mol-1、-6.14～-4.80kJ·mol-1、-8.33～-3.00J.mol-1.K-1;对2,4-二氯苯酚吸附的ΔH、ΔG、ΔS分别为-24.75～-17.78kJ·mol-1、-6.79～-6.22kJ·mol-1、-61.29～-32.75J.mol-1.K-1。由于对酚分子π-π共轭作用的强弱不同,碳纳米管对2,4-二氯苯酚的吸附能力大于2-硝基苯酚。本文得到的碳纳米管吸附规律,为研究碳纳米管吸附含苯环类物质提供了参考。
- 朱仙弟梁华定赵松林陈素清王扬申远
- 关键词：热力学碳纳米管吸附等温线
- 流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定四种硝基类化合物被引量：4
- 2009年
- 建立了以香烟过滤嘴纤维作吸附剂，在线固相萃取-高效液相色谱（SPE—HPLC）测定水中邻硝基苯甲酸、对硝基苯胺、邻硝基苯酚、3-氯硝基苯四种硝基类化合物的方法。邻硝基苯甲酸、对硝基苯胺、邻硝基苯酚、3-氯硝基苯分别在0．006～4．80、0．003～2．40、0．002～1．60、0．002～1．60mg／L范围内峰面积与浓度呈线性关系，相关系数分别为0．9994、0．9996、0．9997和0．9996；检出限（S／N=3）分别为1．0、0．8、0．6，0．6μg／L；富集倍数分别为28．2、176．6、172．1、153．3。该法用于河水中四种硝基类化合物的测定，回收率为85．41％～116．44％，相对标准偏差在1．1％～5．4％范围内。
- 梁华定徐明星张雄刘超
- 关键词：高效液相色谱
- 活性炭对萘吸附的研究被引量：5
- 2007年
- 通过对普通煤质活性炭进行酸碱改性处理,研究了不同活性炭加入量、吸附时间、溶液pH值、温度等条件下,对萘溶液的吸附规律。结果表明:活性炭对萘的吸附量随着萘初始浓度的增大而增大;随温度升高,吸附量呈略下降趋势,且温度对吸附影响并不大;溶液pH值对活性炭的吸附量影响也不明显;对萘吸附在30min内达到饱和,饱和吸附量较大,约为200mg/g;由吸附等温公式拟合结果显示为物理吸附,吸附能力顺序为:酸碱改性活性炭>酸改性活性炭>未改性活性炭。此外,还考察了用无水乙醇对吸附萘达饱和的未改性活性炭洗脱效率与时间的关系,浸泡90min,洗脱率达98%。
- 朱仙弟梁华定
- 关键词：活性炭洗脱等温线
- 碳纳米管吸附水溶液中双酚A的热力学被引量：9
- 2009年
- 以V(甲醇)∶V(去离子水)=90∶10为流动相,以自组装的香烟过滤嘴纤维填充吸附柱,在线预富集高效液相色谱(HPLC)法测定双酚A(Bisphenol A,BPA)。研究了水溶液中碳纳米管(CNTs)吸附双酚A的热力学特性,测定了不同温度下的吸附等温线,分析了可能的吸附机理。结果表明,CNTs对BPA的吸附为快速吸附,常温下,碳纳米管对于70 mg/L的双酚A水溶液的吸附量可达到24.65 mg/g,吸附量随初始浓度的增加而增加,随温度的降低而增大。采用Freundlich和Langmuir方程拟合,相关系数均大于0.99,热力学函数ΔG、ΔH及ΔS分别为-39.48^-43.51 kJ/mol、-18.06 kJ/mol和71.73 J/(mol.K),吸附为放热、熵增的自发过程,降低温度有利于吸附,并且具有物理吸附特征。
- 陈素清梁华定邱昀芳
- 关键词：双酚AHPLC碳纳米管热力学
- 活性炭纤维吸附邻硝基苯胺水溶液的研究被引量：4
- 2010年
- 采用活性炭纤维（ACF）处理邻硝基苯胺模拟废水,通过静态和动态吸附实验,研究了pH、盐含量、吸附时间对吸附效果的影响,测定了吸附等温线和动态穿透曲线,并进行了ACF再生实验。结果表明,在实验条件下,ACF对邻硝基苯胺的吸附速率很快,5 min去除率达96%,在pH4.4~10.4条件下吸附效果较好,盐的含量对吸附效果影响较小,吸附等温线能用Langmuir和Freundlich方程较好地拟合。溶液流速增大,穿透时间提前,吸附饱和的ACF用无水乙醇再生,重复5次,邻硝基苯胺的回收率均在95%以上,ACF的吸附效率无明显变化。
- 陈晓英朱仙弟梁华定陈义
- 关键词：活性炭纤维邻硝基苯胺
- 高效液相色谱法测定均三甲苯氧化产物及其中间产物被引量：1
- 2009年
- 采用高效液相色谱法同时测定均三甲苯及其氧化生成的均苯三甲酸、3,5-二甲基苯甲酸和5-甲基-1,3苯二甲酸的含量。对色谱分离测定条件做了试验并予以优化。以SHIMADZUC_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,以甲醇、水和pH 5.0乙酸盐缓冲溶液以体积比79比20比1的混合溶液为流动相,在检测波长为225 nm处进行测定。均三甲苯和3个氧化产物质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,标准加入回收率分别在99.5%～100.4%,99.7%～100.8%,99.6%～100.8%和99.3%～101.0%之间,相对标准偏差(n=6)均小于2.0%。
- 邱方利李呈宏梁华定
- 关键词：高效液相色谱法均三甲苯均苯三甲酸
