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不同分化程度口腔鳞癌旁的成纤维细胞增殖活力比较: 2007年; 背景与目的:有关口腔鳞状细胞癌(OSCC)发生发展的机制目前尚未阐明,过去多数研究仅单纯从上皮的角度进行探讨,忽略了间质(宿主)细胞的变异在OSCC发生发展中的重要作用。本研究探讨在不同分化程度OSCC旁的癌相关成纤维细胞(CAFs)其增殖活性是否存在差异。方法:将前期冻存的第三代不同分化程度OSCC旁的CAFs和同部位正常成纤维细胞(NFs)进行复苏并鉴定,测定细胞生长曲线、有丝分裂指数曲线、MTT法,了解各类细胞的增殖活性是否存在差异。重复试验3次,每次检测3孔细胞,将平均值作为最终结果,并用两因素方差分析对检测值进行统计分析。结果:CAFs每天的细胞生长计数值、有丝分裂计数值、MTT检测值均高于NFs,CAFs的生长及存活能力均强于NFs(P<0.05),不同分化程度OSCC旁的CAFs增殖活性的差异有显著性(P<0.05),分化程度较低的舌癌旁CAFs的增殖活性更强。结论:OSCC与CAFs存在交互作用,CAFs增殖活性的改变可能对OSCC的分化程度产生影响。; 刘英李胜富郑晓辉申俊周红梅; 关键词：口腔鳞状细胞癌癌相关成纤维细胞分化增殖

副肿瘤性皮肤黏膜病被引量：1: 2007年; 副肿瘤性皮肤黏膜病的发生呈上升趋势,主要包括副肿瘤性天疱疮、恶性黑棘皮病以及坏死松解游走性红斑、皮肌炎等。由于该类疾病病情复杂,而同时伴发的肿瘤则比较隐匿难查,常使诊治感棘手。本文对上述疾病的病因、临床损害特点及诊断治疗进行介绍。; 何昕宋惠云周红梅; 关键词：肿瘤皮肤黏膜口腔

口腔癌相关成纤维细胞对舌癌细胞株细胞外信号调节激酶通路的影响被引量：3: 2007年; 目的研究口腔癌相关成纤维细胞(CAFs)对舌癌细胞株细胞外信号调节激酶(ERK)通路的影响。方法以口腔CAFs条件培养基刺激舌癌细胞株Tca8113和将Tca8113细胞与口腔CAFs共同培养,采用Western杂交检测特定时间Tca8113细胞总ERK和总pERK的表达。结果Tca8113细胞经口腔CAFs条件培养基刺激或与口腔CAFs共同培养后,总pERK的表达迅速增加,总pERK与总ERK的比值增加。结论口腔CAFs对癌细胞ERK通路有活化作用。; 林靖雯陈谦明李胜富付春华林梅龙丹周红梅; 关键词：癌相关成纤维细胞舌癌

口腔癌相关成纤维细胞对人工基底膜的降解作用及其机制被引量：8: 2007年; 目的观察口腔癌相关成纤维细胞(CAFs)降解人工基底膜matrigel的能力,并探讨其可能的作用机制。方法matrigel凝胶与CAFs和NFs共同培养24、48、72h后,收集培养上清液,按照羟脯氨酸检测试剂盒说明测定羟脯氨酸含量;用考马斯亮兰微孔板法行微量蛋白定量;用明胶酶谱分析对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量进行测定。结果在各时间段,口腔CAFs上清超滤液中羟脯氨酸含量、上清液总蛋白浓度及MMP-2酶原含量明显高于NFs,且CAFs组表达大量MMP-2活性酶。口腔CAFs和NFs皆不表达MMP-9。结论CAFs具有较强的降解细胞外基质的能力,提示其与肿瘤-宿主微环境中基质重建及肿瘤侵袭有关。; 宋惠云何昕周红梅李胜富付春华龙丹; 关键词：癌相关成纤维细胞降解

口腔鳞状细胞癌间质成纤维细胞α-SMA的表达及意义被引量：6: 2007年; 目的探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)间质成纤维细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平及意义。方法收集新鲜OSCC组织标本34例,以正常口腔黏膜(5例)、口腔扁平苔藓(6例)和口腔白斑组织(9例)为对照,在冰冻切片上行α-SMA和波形蛋白免疫组化染色(SP法)。结果OSCC组α-SMA的平均染色分值和染色阳性标本百分率均高于对照组(P<0.01);在OSCC组,随着细胞分化程度的逐渐降低,α-SMA平均染色分值和染色阳性标本百分率均有逐渐升高的趋势(P<0.05);在α-SMA染色阳性区域波形蛋白染色亦呈阳性。结论α-SMA在癌间质成纤维细胞中的表达可作为OSCC的辅助诊断及严重程度的判定指标。; 郑华申俊高庆红吴兰雁周红梅; 关键词：口腔鳞状细胞癌 Α-平滑肌肌动蛋白波形蛋白癌相关成纤维细胞

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