山东省自然科学基金(Y2007C165)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 相关作者：杨振林邹伟伟程凯韩勇贾中明更多>>
- 相关机构：滨州医学院附属医院滨州医学院更多>>
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- Sorafenib对肝癌肝移植术后肿瘤转移复发大鼠的治疗作用被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨Sorafenib对肝癌肝移植术后肿瘤转移复发大鼠的治疗作用。方法:Walker-256癌细胞于Wistar大鼠门静脉注射,模拟大鼠肝癌肝移植术后肿瘤转移复发模型,术后随机分为4组(n=16):对照组、Sorafenib低剂量组、Sorafenib中剂量组、Sorafenib高剂量组,另选取5只正常Wistar大鼠作为正常组。Sorafenib各剂量组和对照组分别于术后20 d各随机选取8只,抽取静脉血,采用酶联免疫吸附方法(ELISA)检测大鼠血清中血管内皮生长因子(VEGF)含量,检测大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(TB)含量;取大鼠肝脏,常规甲醛固定、制作石蜡切片,HE染色,常规镜下观察;采用免疫组织化学方法计数肝脏微血管密度(MVD);观察Sorafenib各剂量组及对照组剩余8只大鼠生存时间。结果:Sorafenib各剂量组及对照组大鼠肝脏均出现了肿瘤转移复发,但Sorafenib各剂量组大鼠肝脏癌灶坏死程度较对照组明显,癌灶周边肝脏细胞受累坏死程度较对照组轻;Sorafenib各剂量组大鼠血清VEGF、ALT、AST、TB浓度均低于对照组(P<0.05);Sorafenib各剂量组大鼠肝脏MVD计数低于对照组(P<0.05);Sorafenib中、高剂量组大鼠存活率高于对照组(P<0.05)。结论:Sorafenib可以抑制肝癌肝移植术后肿瘤转移复发大鼠癌灶微血管生成,同时减轻癌灶对正常肝细胞的损害作用,延长肝癌肝移植术后肿瘤转移复发大鼠的生存时间,对肝癌肝移植术后肿瘤转移复发大鼠起到一定的治疗作用。
- 邹伟伟杨振林程凯
- 关键词：肝肿瘤肝移植SORAFENIB
- 索拉菲尼对大鼠Walker-256移植性肝癌的治疗作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨索拉菲尼(Sorafenib)对大鼠Walker-256移植性肝癌的治疗作用及机制。方法 Walker-256移植性肝癌大鼠随机分为4组(n=16):A组(对照组);B组(索拉菲尼低剂量组);C组(索拉菲尼中剂量组);D组(索拉菲尼高剂量组),另设E组(正常组,n=8)。所有大鼠于术后20d取静脉血,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(TB)含量;分离出肝内瘤块,称量其质量、测量其体积,计算出肿瘤的质量抑制率、体积抑制率;采用免疫组织化学方法检测瘤旁组织血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)水平,并对VEGF及MVD行双变量相关性分析;对索拉菲尼各组剩余8只大鼠,观察其生存时间。结果索拉菲尼各剂量组大鼠血清ALT、AST、TB普遍低于对照组(P<0.05);C、D组大鼠瘤块体积、质量均小于A组,生存时间长于A组(P<0.05);索拉菲尼各剂量组大鼠瘤旁组织肿瘤细胞坏死程度较A组明显,癌灶周边肝脏细胞受累坏死程度较A组轻;各剂量组瘤旁组织VEGF阳性率、MVD计数小于A组(P<0.01);大鼠瘤旁组织VEGF与MVD高度相关(P<0.01),相关系数rp=0.843。结论索拉菲尼通过抑制肝癌大鼠瘤旁组织VEGF合成,降低瘤旁组织微血管密度、抑制瘤旁组织微血管生成,从而抑制肿瘤生长,减轻肿瘤对正常肝细胞的损害作用及肝功损害,延长大鼠生存期限,对大鼠移植性肝癌具有积极的治疗作用。
- 杨振林邹伟伟
- 关键词：肝癌索拉菲尼
- 索拉非尼防治大鼠肝癌肝移植术后肿瘤转移复发的研究被引量：8
- 2011年
- 目的探讨索拉非尼防治大鼠肝癌肝移植术后肿瘤转移复发的作用。方法 Walker-256癌细胞于Wistar大鼠门静脉注射,模拟大鼠肝癌肝移植术后肿瘤转移复发模型,术后随机分为4组(每组16只):A组(对照组);B组(索拉非尼低剂量组);C组(索拉非尼中剂量组);D组(索拉非尼高剂量组),另选取E组(n=8)正常大鼠作为正常组。实验组、对照组分别于术后20d各处死8只,并同时处死正常组8只大鼠,取大鼠肝脏、肺组织,常规甲醛固定、制作石蜡切片,常规进行镜下观察;免疫组织化学方法检测肝脏、肺组织血管内皮生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD),并对大鼠肝脏VEGF阳性率及MVD值行双变量相关性分析;对索拉非尼各剂量组及对照组剩余8只大鼠,观察其生存时间。结果索拉非尼各剂量组及对照组大鼠肝脏均出现了肿瘤转移复发,肺内均未见肿瘤转移,但索拉非尼各剂量组大鼠肝脏癌灶坏死程度较对照组轻,癌灶周边肝脏细胞受累坏死程度较对照组轻;索拉非尼各剂量组大鼠肝脏VEGF阳性率、MVD计数小于对照组(P<0.01),肝脏VEGF与MVD高度相关(rp=0.84,P<0.01);对照组、索拉非尼各剂量组大鼠肺组织VEGF、MVD差异无统计学意义(P>0.05);索拉非尼中、高剂量组大鼠生存时间长于对照组(P<0.05)。结论索拉非尼可以抑制肝癌肝移植术后大鼠肝脏内VEGF合成,降低了肝脏内癌灶MVD、抑制癌灶微血管生成,同时减轻了癌灶对正常肝细胞的损害作用,延长了肝癌肝移植术后大鼠生存时间,对防治大鼠肝癌移植术后肿瘤转移复发起到一定作用。
- 杨振林邹伟伟
- 关键词：肝移植血管内皮生长因子类索拉非尼
- 外周血Th1/Th2细胞在大鼠肝移植早期的变化
- 2008年
- 目的观察外周血Th1/Th2细胞在大鼠肝移植早期不同免疫状态下的变化趋势是否和免疫状态有关。方法大鼠分3组:A组:同基因移植组(BN→BN);B组:异基因移植(Lewis→BN)+环孢素A(CsA)组;C组:异基因移植组。均36只,另外各设观察组观察生存期。于移植后1、3、5、7和14d应用流式细胞分析外周血CD4+CD45RC±的百分数,观察移植肝排斥反应病理分级及受体存活时间。结果(1)A组和B组的生存期平均大于100d,明显长于C组(34.3±3.6)d。(2)除第1天外,C组和B组各时间段的排斥分级明显高于A组(P<0.05或<0.01);C组亦明显高于B组(P<0.05或<0.01)。(3)移植后3d起CD4+CD45RC+%/CD4+CD45RC-%在C组明显高于A组和B组(P<0.05或<0.01)。(4)CD4+CD45RC+%/CD4+CD45RC-%在B组和排斥分级存在负相关(r=-0.565,P<0.01),而在C组CD4+CD45RC+%/CD4+CD45RC-%和排斥分级存在正相关(r=0.745,P<0.01)。结论外周血Th1/Th2细胞的变化趋势和大鼠肝移植早期不同免疫状态有关。
- 杨振林崔广和贾中明王希龙韩勇
- 关键词：肝移植TH1/TH2环孢素A
