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广西壮族自治区卫生厅重点科研课题(200849)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:吴健林韦颖华吴继周李兰兰邓一鸣更多>>
相关机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区卫生厅重点科研课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇聚集性
  • 2篇家庭聚集
  • 2篇家庭聚集性
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇基因
  • 1篇基因频率
  • 1篇家族
  • 1篇家族聚集
  • 1篇家族聚集性
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌高发区
  • 1篇DRB1
  • 1篇HBV
  • 1篇HCC
  • 1篇HCV
  • 1篇HCV感染
  • 1篇HLA

机构

  • 2篇广西医科大学...

作者

  • 2篇吴继周
  • 2篇韦颖华
  • 2篇吴健林
  • 1篇胡蝶飞
  • 1篇罗双艳
  • 1篇李红玉
  • 1篇宁秋悦
  • 1篇庞裕
  • 1篇李国坚
  • 1篇陈务卿
  • 1篇黄爱春
  • 1篇贺荣
  • 1篇邓一鸣
  • 1篇李兰兰

传媒

  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇应用预防医学

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
广西新发现肝癌高发点HBV、HCV感染与HCC家庭聚集性的研究被引量:6
2010年
目的:探讨广西新发现肝癌高发点乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)感染在肝癌家族聚集性中的作用。方法:在广西新发现的肝癌高发点选择发生2例以上肝癌病例的高发家族成员作为研究对象,并选择性别和年龄构成相同的无癌家族成员作为对照,应用ELISA法检测HBV和HCV血清学标志物,采用PCR和RT-PCR技术对HBVDNA和HCVRNA进行检测。结果:在肝癌高发家族和无癌家族两组成员中HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBVDNA的阳性率分别为24.47%、35.11%、8.51%、14.89%和8.51%、53.19%、4.26%、4.26%,HBsAg、HBsAb和HBVDNA在两组间存在显著性差别,P值分别为0.003、0.012、0.013;而HBeAg在两组间无显著性统计学意义(P>0.05);两组均未发现HCV-Ab和HCVRNA阳性者。结论:广西新肝癌高发点的肝癌家族聚集性的主要危险因素可能是HBV的感染和遗传因素的共同作用;HCV的感染与此高发点的家族聚集性无关。
陈务卿吴继周李国坚吴健林邓一鸣韦颖华胡蝶飞宁秋悦李兰兰黄爱春罗双艳贺荣
关键词:家族聚集性HBVHCV
HLA-DRB1*07/09/11等位基因对广西肝癌高发区肝癌家族聚集性的影响被引量:5
2013年
目的探讨人类白细胞相关抗原复合体的DRB1*07/09/11等位基因对广西肝癌高发区肝癌家族聚集性的影响。方法以配对方法选取广西肝癌高发区的肝癌高发家族成员、肝癌单发家族成员及无癌家族成员各153例作为研究对象,应用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测HLA-DRB1*07/09/11等位基因,统计分析各等位基因与原发性肝癌家庭聚集性的相关性。结果 (1)HLA-DRB1*07/09等位基因在肝癌高发家族成员组、肝癌单发家族成员组和无癌家族成员组的基因频率分别为0.70%和2.00%、2.60%和19.00%、23.50%和16.30%(P>0.05);HLA-DRB1*11为2.60%、13.70%和11.10%(P<0.01);(2)HLA-DRB1*07/09/11等位基因在乙型肝炎病毒感染成员组(HBsAg阳性组)及非乙肝病毒感染成员组(HBsAg阴性组)中的基因频率分别为:0%、2.60%;19.00%、19.90%和9.50%、9.00%(P值均>0.05)。结论 (1)HLA-DRB1*11等位基因可能是广西肝癌高发区原发性肝癌发生的拮抗基因,其缺失可能是导致广西肝癌高发区肝癌家族聚集性原因之一。(2)HLA-DRB1*07、09、11等位基因与广西肝癌高发区乙肝病毒感染的易感性似无明显关联。
吴健林吴继周韦颖华庞裕李红玉
关键词:等位基因基因频率家庭聚集性
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