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尼龙612的等温结晶动力学被引量：10: 2011年; 用差示扫描量热（DSC）研究了尼龙612的等温结晶动力学。实验结果表明,在所研究的等温结晶温度范围内（184℃、186℃、188℃、190℃、192℃）,尼龙612达到最大结晶速率时的时间、半结晶期和动力学结晶速率常数分别为：0.12min、0.19 min、0.22 min、0.29 min、0.59 min;0.15 min、0.22 min、0.24 min、0.33 min、0.64 min和22.03 min-1、23.28min-1、8.85 min-1、5.15 min-1、1.93 min-1。等温结晶过程符合Avrmi方程,二次结晶现象不明显。在等温结晶过程中得到的Avrmi指数n在1.81~2.32之间,由理论分析可知,尼龙612等温结晶是一维生长和二维盘状生长。由Arrhe-nius方程求得尼龙612的等温结晶活化能ΔE=-209.5 kJ/mol。; 王玉东付鹏李晓光刘民英赵清香; 关键词：尼龙612 等温结晶动力学

尼龙1212/MBS/环氧乙烷共混体系的制备和性能研究被引量：2: 2007年; 采用核-壳聚合物MBS为增韧剂和环氧乙烷(Epoxy)为相容剂,采用共混挤出的方法,制备了尼龙1212/MBS/Epoxy共混合金,测定了力学性能。结果表明,核-壳聚合物MBS加入的质量分数为20%和Epoxy的质量分数为3%时,共混体系的拉伸强度和冲击强度都同时提高并到达最大值,其拉伸强度和冲击强度分别是64.2MPa和25.6kJ/m2,分别是纯尼龙1212的1.33倍和6.1倍,即韧性提高了5.1倍且拉伸强度也有所提高。用SEM对共混物的表面特性进行了研究。; 王玉东郭方方杨前华刘民英董静付鹏赵清香; 关键词：尼龙1212 MBS 增韧共混 SEM

基于HTEMPO聚己内酯-聚苯乙烯嵌段共聚物的合成: 2011年; 以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基（HTEMPO）为引发剂,采用配位-插入开环聚合（CROP）的方法引发ε-己内酯聚合,然后利用氮氧稳定自由基聚合（NMRP）调控苯乙烯聚合得到聚己内酯-聚苯乙烯嵌段共聚物（PCL-b-PS）,并对此过程进行了动力学研究,结果表明,聚苯乙烯链段的分子量可控,符合活性聚合特征。通过GPC测定,共聚物的分子量分布范围是1.26~1.37。在FT-IR图上可以看到属于PCL-b-PS的特征峰,分别为3470 cm-1、1726 cm-1、1192cm-1、1047 cm-1、1600 cm-1、1493 cm-1和1453 cm-1处的羟基、羰基C-O-C的对称和不对称伸缩振动、苯环的骨架振动吸收峰。在1H-NMR谱图上,有δ=1.3~1.68、4.08的己内酯亚甲基氢的化学位移和6.30~7.20苯环上氢的化学位移。; 魏永丽付鹏赵清香刘民英王玉东; 关键词：嵌段共聚物

聚(ε-己内酯)-b-聚丙烯酸嵌段聚合物的合成被引量：3: 2012年; 结合配位-插入开环聚合(CROP)及原子转移自由基聚合(ATRP)成功制备出一种两亲性新型四臂星型聚合物聚(ε-己内酯)-b-聚丙烯酸(PCL4-b-PAA4)。首先以季戊四醇为四官能团引发剂,辛酸亚锡Sn(Oct)2为催化剂,由ε-己内酯制备出分子量为8000、分子量分布为1.13的四臂星型聚(ε-己内酯)(PCL4),其末端羟基与小分子2-溴异丁酰溴进行酯化反应,得到用于ATRP聚合的星型大分子引发剂(PCL-Br)4,然后引发丙烯酸叔丁酯(tBA)聚合,把得到的PCL4-b-Pt-BA4水解,得到目标产物PCL4-b-PAA4。水解3 h和6 h的样品通过凝胶渗透色谱(GPC)测试可知,分子量分布很窄,分别为1.31和1.40。用核磁共振(1H-NMR)和红外光谱(FT-IR)等手段,对中间及最终产物进行了详细表征。; 孙春会曹霞付鹏赵清香刘民英王玉东; 关键词：原子转移自由基聚合

尼龙612/EP/SEBS-g-MAH/PC共混合金的制备及性能研究被引量：3: 2009年; 采用熔融挤出法制备了尼龙612/环氧树脂(EP)/苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚弹性体与马来酸酐接枝共聚物(SEBS-g-MAH)/聚碳酸酯(PC)共混合金,并研究了合金的力学性能及微观形态。结果表明:尼龙612/EP/SEBS-g-MAH/PC合金各组分质量比为75/2/9/25时,合金的冲击强度比纯尼龙612提高了278.7%,断裂伸长率提高116%。微观结构形态研究表明:合金分散相的尺寸减小、分布更加均匀。; 傅灿平王玉东付鹏赵清香刘民英徐迎强; 关键词：尼龙612 微观形态

星型嵌段共聚物PEO_4-b-PNIPAAm_4的合成: 2011年; 通过可逆加成-裂解链转移自由基聚合(RAFT)和活性阴离子开环聚合(ROP)方法合成了星型嵌段共聚物PEO4-b-PNIPAAm4。首先通过活性阴离子聚合合成了分子量为8000、分子量分布为1.1的四臂星型聚环氧乙烷(PEO4),PEO4的末端羟基和DDAT进行酯化反应,得到大分子RAFT引发剂。然后引发N-异丙基丙烯酸胺(NIPAAm)进行聚合反应,反应时间分别为0.16 h、0.33 h、0.66 h和1.0 h,得到了分子量分别为0.58×104、0.73×04、0.92×104、1.03×104,分子量分布为1.19、1.17、1.20和1.18的四种星型嵌段共聚物PEO4-b-PNIPAAm4。通过核磁共振(1H-NHR)和凝胶渗透色谱(GPC)对各步产物进行了表征。; 杨文张孝彦付鹏赵清香刘民英王玉东; 关键词：共聚物 N-异丙基丙烯酰胺

两亲性星型聚合物合成的研究进展被引量：1: 2010年; 具有复杂结构的两亲性星型聚合物的设计与合成是目前高分子合成研究中的热点之一。由于活性聚合技术的发展,通过自由基聚合和离子聚合相结合,可以合成所有的两亲性星型聚合物。文中论述了两亲性星型聚合物的分类及合成的研究进展,对合成两亲性星型聚合物的三种方法——从核到星法、先臂后星法和自组装法进行了较为详细的论述和评价。这些具有特殊结构的聚合物在不同的溶剂里可以形成丰富的形态,在化学、物理及生物领域具有巨大的潜在用途。; 张俊乐付鹏赵清香刘民英阮先辉王玉东; 关键词：星型聚合物两亲性自组装法

尼龙612的结晶及熔融行为被引量：4: 2009年; 用X射线衍射(WAXD)研究了尼龙612的晶型转变,低温下结晶得到尼龙612的β晶型,随结晶温度的升高,β晶型转变为α晶型。通过差示扫描量热(DSC)对尼龙612的熔融行为进行了研究,尼龙612样品经过不同的热处理后,其熔融行为发生较大的变化,出现了两个熔融峰,低温熔融峰与退火温度相近。在熔融过程中,当温度升高到退火温度时即发生熔融,出现一熔融峰。; 王玉东付鹏李晓光刘民英赵清香; 关键词：尼龙612 熔融

尼龙612等温结晶的球晶形态与生成条件被引量：3: 2009年; 用偏光显微镜(PLM)研究了从180℃～Tm范围等温熔体结晶时尼龙612的球晶形态与生成条件。发现样品在180℃～210℃可以生成正环状球晶;在196℃～202℃等温结晶可以生成正光性放射状四瓣球晶;在190℃、200℃可以生成负光性放射状四瓣球晶;在182℃～200℃等温结晶可以生成混合光性环状球晶;在180℃～200℃较宽的温度范围内等温结晶能够生成串晶;在196℃等温结晶可以得到六瓣形环状球晶;在202℃较长结晶时间内生成正光性羽状四瓣球晶。; 王玉东付鹏李晓光赵清香刘民英; 关键词：尼龙612 等温结晶

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