广州市科技计划项目(2007J1-C0221)
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 相关作者：陈东骊陈富荣莫与京符永恒张曹进更多>>
- 相关机构：广东省人民医院广东省医学科学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管紧张素转化酶2基因多态性与高血压合并缺血性脑卒中
- 2008年
- 目的研究血管紧张素转化酶2(angiotention-converting enzyme 2,ACE2)基因G9570A多态性与中国南方高血压患者发生缺血性脑卒中的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性的方法,检测单纯原发性高血压136例及原发性高血压合并缺血性脑卒中患者139例的ACE2基因,同时测定颈动脉内膜中层厚度及血浆血管紧张素Ⅱ水平,并进行组间对照研究,探讨ACE2基因G9570A多态性与原发性高血压患者中缺血性脑卒中发病的关系。结果原发性高血压合并缺血性脑卒中组A等位基因频率分布高于原发性高血压组(P<0.05);两组ACE2基因型分布不同(P<0.05);原发性高血压合并缺血性脑卒中组携带A/AA基因者血浆血管紧张素Ⅱ水平高于携带G/GG基因者(P<0.05)。在男性原发性高血压合并缺血性脑卒中组携带A基因者颈动脉内膜中层厚度高于携带G基因者(P<0.05)。结论原发性高血压患者中,携带A/AA基因者发生缺血性脑卒中的危险性相对较大,可能与其血管紧张素Ⅱ水平较高有关。
- 陈东骊张曹进符永恒莫与京陈富荣
- 关键词：血管紧张素转换酶2高血压原发性脑卒中基因多态性
- 原发性高血压合并缺血性脑卒中与非对称性二甲基精氨酸及高敏C反应蛋白的相关性被引量：2
- 2008年
- 目的探讨原发性高血压合并缺血性脑卒中与非对称性二甲基精氨酸(ADMA)及高敏C反应蛋白(hsCRP)的关系。方法选择134例原发性高血压患者(其中65例合并缺血性脑卒中,69例无脑卒中)及73例健康人,采用高效液相色谱法及酶联免疫分析法分别测定血清ADMA,hsCRP浓度,分析两者与原发性高血压合并缺血性脑卒中的关系。结果原发性高血压合并缺血性脑卒中患者血清ADMA,hsCRP浓度显著高于无脑卒中患者,差异有显著性(P<0.05);原发性高血压患者无论有无合并缺血性脑卒中,其血清ADMA,hsCRP浓度均高于健康对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论原发性高血压合并缺血性脑卒中与血清ADMA及hsCRP具有一定相关性,血清ADMA,hsCRP浓度升高可能提示原发性高血压患者发生缺血性脑卒中的危险性增加。
- 陈东骊莫与京陈富荣
- 关键词：原发性高血压缺血性脑卒中非对称性二甲基精氨酸高敏C反应蛋白
- ACE2基因多态性与高血压合并缺血性脑卒中临床危险因素的相关性被引量：7
- 2010年
- 目的研究血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性与中国南方高血压合并缺血性脑卒中患者的临床危险因素的相关性。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测139例原发性高血压合并缺血性脑卒中患者的ACE2基因型,同时测定脉压、高敏C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度、高密度脂蛋白及血尿酸水平,分析ACE2基因与原发性高血压患者中缺血性脑卒中发病临床危险因素的相关性。结果高敏C反应蛋白、脉压、颈动脉内膜中层厚度、尿酸与原发性高血压患者脑卒中的发生呈正相关,男性A基因型者其脉压、高敏C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度、高密度脂蛋白水平高于G基因型者,差异有统计学意义(P<0.05);女性不同基因型者其脉压、高敏C反应蛋白、颈动脉内膜中层厚度、高密度脂蛋白水平不同,其中AA型者较高,差异有统计学意义(P<0.05)。在不同基因型患者血尿酸水平不同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论原发性高血压合并缺血性脑卒中患者中,携带A/AA基因者其临床危险因素水平较高,具有再发卒中易感性。
- 陈东骊张曹进符永恒莫与京陈富荣
- 关键词：血管紧张素转换酶2原发性高血压脑卒中临床危险因素
- ACE2基因多态性与厄贝沙坦降压疗效差异的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的研究原发性高血压患者ACE2基因G9570A多态性与厄贝沙坦降压疗效的相关性。方法395例患者口服厄贝沙坦150～300 mg/d,进行为期8周的降压治疗,用PCR-RFLP法检测所有患者的ACE2基因G9570A多态性,按性别分为两个亚组,比较不同基因型患者之间的降压效果。结果经过8周厄贝沙坦治疗,各亚组血压明显下降(P<0.01)。A等位基因的男性患者服药后的SBP下降幅度高于G等位基因组,DBP下降幅度低于G等位基因组,但两者之间差异无显著性(P>0.05),而在女性患者中,GA基因型的患者服药后,SBP及DBP下降的幅度均大于GG,AA基因型的患者,但差异也无显著性(P>0.05)。结论本研究没有发现ACE2基因型与ARB降压疗效相关,其结果尚需进一步研究。
- 张曹进陈富荣单志新符永恒衣文君陈东骊
- 关键词：血管紧张素转换酶2多态性高血压厄贝沙坦
- 血管紧张素转换酶2基因多态性与高血压合并脑卒中患者的预后分析被引量：3
- 2010年
- 目的研究血管紧张素转化酶2(ACE2)基因G9570A多态性与我国南方汉族人原发性高血压合并脑卒中的预后的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测141例原发性高血压合并脑卒中患者,与156例单纯原发性高血压患者做比较,并在2年随访期间对高血压合并脑卒中患者进行随访,描述患者病后生存状况,应用Kaplan-Meier法进行生存率分析,采用Cox比例风险回归模型对ACE2基因多态性和影响患者死亡的临床危险因素进行生存分析。结果原发性高血压合并脑卒中组A等位基因频率分布高于原发性高血压组,差异有统计学意义(P<0.01);两组ACE2基因型分布不同,AA基因型的频率较高,差异有统计学意义(P<0.01)。Kapan-Meier生存分析结果显示:各组ACE2基因型患者的无病生存率没有显著性差异(P>0.05)。Cox回归分析结果显示:年龄(RR=1.057,95%CI:1.020,1.095)、糖尿病(RR=1.575,95%CI:1.178,2.104)、高甘油三脂血症(RR=1.947,95%CI:1.503,2.780)和血清肌酐水平(RR=1.034,95%CI:1.001,1.068)、血清尿酸水平(RR=1.056,95%CI:1.002,1.097)分别是影响原发性高血压合并脑卒中男性和女性患者无病生存率的独立危险因素(P<0.05)。结论ACE2基因G9570A多态性与我国南方汉族人原发性高血压合并脑卒中可能具有一定相关性,但与其预后关系不大。年龄、糖尿病、高甘油三脂血症和血清肌酐、尿酸水平分别是影响男性和女性高血压合并脑卒中预后的独立危险因素。
- 莫与京莫与京黄文晖陈富荣
- 关键词：血管紧张素转化酶2基因多态性高血压脑卒中
- 血管紧张素转换酶2基因多态性与原发性高血压合并脑卒中的关系被引量：4
- 2008年
- 目的研究血管紧张素转换酶2(ACE2)基因G9570A多态性与我国南方汉族人原发性高血压合并脑卒中的关系。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测156例原发性高血压患者,158例原发性高血压合并脑卒中患者及169例健康人群的ACE2基因,并进行组间对照研究,推测ACE2基因G9570A多态性与原发性高血压合并脑卒中发病的相关性。结果男性和女性原发性高血压组G等位基因频率分别为69.8%、57.1%,高于对照组的55.0%、44.2%,差异有统计学意义(P<0.05);两组ACE2基因型分布不同,原发性高血压组GG基因型的频率为32.8%,高于对照组的15.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。男性和女性原发性高血压合并脑卒中组A等位基因频率分别为57.3%、62.3%,高于原发性高血压组的30.2%、42.9%,差异有统计学意义(P<0.01);两组ACE2基因型分布不同,原发性高血压合并脑卒中组AA基因型的频率为37.7%,高于原发性高血压组的18.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论ACE2基因G9570A多态性与我国南方汉族人原发性高血压合并脑卒中可能具有一定相关性。携带A/AA基因的人群发生原发性高血压合并脑卒中的危险性相对较大。
- 陈东骊张曹进符永恒莫与京陈富荣
- 关键词：基因高血压
