国家科技支撑计划(2006BAI09B06-01-1)
- 作品数：6 被引量：45H指数：6
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- 相关机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生、炒决明子水提物抗氧化及对一氧化氮、内皮素影响的比较研究被引量：9
- 2009年
- 目的:对生、炒决明子水提物抗氧化及舒张血管的作用进行比较,探讨决明子明目的作用机制。方法:小鼠按体重随机分成3组。即正常组,生决明子组,炒决明子组。每组20只,雌、雄各半。给药组每日灌胃给药1次,生药含量10 g.kg-1;20 mL.kg-1。正常组给相同体积的蒸馏水。连续给药1个月,摘除眼球组织匀浆,取上清液测定超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)及一氧化氮(NO),同时眼眶后静脉丛采血测定内皮素(ET)含量。结果:生、炒决明子水提物有提高小鼠眼组织中SOD和LDH活性、降低MDA含量的作用,以生决明子作用为强。二者均能提高眼组织中NO含量及NO/ET比值,炒决明子作用强于生决明子。结论:生、炒决明子均有一定抗氧化及调节舒张血管作用,决明子明目作用可能是通过此方面来实现。
- 李文殷小杰张村李丽王岚肖永庆
- 关键词：决明子抗氧化舒张血管
- 决明子炒制前后指纹图谱比较研究被引量：9
- 2009年
- 目的:研究建立决明子不同饮片的HPLC指纹图谱鉴别方法,比较生、炒决明子化学成分的差别。方法:采用RP-HPLC,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,研究生、炒决明子饮片指纹图谱的区别,作相似度分析,并对其主要色谱峰进行指认。结果:生、炒决明子饮片的HPLC指纹图谱有明显差异,并指认了12个主要色谱峰。结论:采用HPLC图谱比较法可作为生、炒决明子饮片的一项质控鉴别指标。
- 李桂柳肖永庆张村李丽逄镇
- 关键词：决明子指纹图谱高效液相
- 炒决明子化学成分的研究被引量：10
- 2009年
- 目的:研究炒决明子Cassia obtusifolia的化学成分,为阐明炒制前后的成分变化提供依据。方法:利用硅胶柱色谱分离,根据化合物的谱学数据和化学性质鉴定其结构。结果:从炒决明子的乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为大黄酚(chrysophanol,1)、大黄素甲醚(physcion,2)、8-甲氧基大黄酚(8-methoxylchrysophanol,3)、β-谷甾醇(β-sitosterol,4)、大黄素(emodin,5)、钝叶决明素(obtusin,6)及钝叶素-2-O-β-D-(6′-O-乙酰基)吡喃葡萄糖苷(obtusifolin-2-O-β-D-(6′-O-acetyl)glucopyranside,7)。结论:以上化合物均为首次从炒决明子中分离得到,化合物7为新化合物。
- 李桂柳肖永庆李丽张村逄镇
- 关键词：炒决明子化学成分
- 决明子炒制前后2类成分的含量比较研究被引量：8
- 2009年
- 目的:建立HPLC测定生、炒决明子中2类成分的方法,以期了解生、炒决明子中成分的含量差异。方法:使用Alltima C18(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃;流速1.0 mL.min-1。色谱条件Ⅰ乙腈-四氢呋喃-0.1%磷酸水溶液(17∶3∶80),检测波长278 nm;色谱条件Ⅱ甲醇-0.1%磷酸水溶液(79∶21),检测波长254 nm,分别测定2类成分的含量。通过结果分析比较2类成分在生、炒决明子中的差别。结果:2类成分5个化合物在一定范围内均呈现良好的线性关系(r>0.999 7);精密度可靠RSD<1.6%;重复性好RSD<1.8%;样品在24 h内基本稳定。2类成分5个化合物在生、炒决明子中的含量均有差异。结论:本研究为决明子饮片的质量评价提供了较为全面的参考。
- 李桂柳肖永庆张村李丽逄镇
- 关键词：决明子HPLC
- 基于炒制原理的决明子饮片质量评价研究被引量：11
- 2011年
- 目的基于决明子炒制原理,研究决明子饮片的质量评价方法。方法以薄层层析法(TLC)及高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱定性鉴别5个炮制前后变化显著的成分定量,进行决明子生、炒饮片的质量评价标准研究。结果以正丁醇-冰醋酸-水为展开系统的TLC鉴别方法,可以简便、直观地用于生、炒决明子饮片的鉴别。决明子饮片2个检测波长的指纹图谱,2个萘并吡喃酮苷及3个蒽醌苷元的含量变化均可反映出饮片炮制前后主要化学成分的变化情况。结论中药饮片炮制后,其内在物质基础发生了本质的改变,应逐步建立完善以传统经验鉴别与指纹图谱定性多指标成分定量的具有饮片个性特色的质量评价标准,以实现同一中药不同炮制品的科学评价。
- 李丽张村肖永庆
- 关键词：决明子
- 炒决明子的苷类成分研究被引量：6
- 2010年
- 目的:对炒决明子进行化学成分研究,为阐明决明子炒制前后的成分变化提供依据。方法:采用大孔树脂、硅胶等柱色谱分离,通过理化实验及波谱分析方法进行化合物的结构鉴定。结果:从炒决明子的乙醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为去甲基红镰霉素-6-O-β-D-(6′-O-乙酰基)吡喃葡萄糖苷[nor-rubrofusarin-6-O-β-D-(6′-O-acetyl)glucopyranoside,1],1-去甲基橙钝叶决明素-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1-desmethyl-aurantio-obtusin-2-O-β-D-glucopyranoside,2),钝叶决明素(ob-tusin,3)。结论:化合物1,2为首次从炒决明子中分离得到,其中化合物1为新化合物。
- 李丽张村肖永庆李文殷小杰陈东东田国芳王云
- 关键词：炒决明子化学成分
