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山西省回国留学人员科研经费资助项目(2007-42)

作品数:7 被引量:15H指数:3
相关作者:武冬梅任俊杰梁月琴张军张轩萍更多>>
相关机构:山西医科大学山西医科大学第一医院更多>>
发文基金:山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇动脉
  • 4篇舒张
  • 4篇离体
  • 3篇动脉环
  • 3篇胸主动脉
  • 3篇胸主动脉环
  • 3篇主动脉
  • 3篇主动脉环
  • 3篇大鼠离体
  • 2篇血管
  • 2篇血管舒张
  • 2篇沙坦
  • 2篇替米沙坦
  • 2篇钾通道
  • 2篇钙通道
  • 1篇度洛西汀
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮

机构

  • 7篇山西医科大学
  • 1篇山西医科大学...

作者

  • 7篇武冬梅
  • 5篇梁月琴
  • 5篇张军
  • 5篇任俊杰
  • 4篇张轩萍
  • 3篇陈媛
  • 3篇宋俊丽
  • 3篇王君
  • 1篇吕志杰
  • 1篇郭芬芬
  • 1篇张明升
  • 1篇王君
  • 1篇李昱

传媒

  • 6篇中西医结合心...
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
替米沙坦对大鼠离体胸主动脉环的舒张机制研究被引量:3
2010年
目的观察替米沙坦对大鼠离体胸主动脉环张力的影响,并探讨其作用机制。方法采用离体血管张力实验方法。观察替米沙坦在1×10-9mol/L,1×10-8mol/L,1×10-7mol/L,1×10-6mol/L,1×10-5mol/L浓度时,对去甲肾上腺素(NE,1×10-6mol/L)、氯化钾(KCl,60mmol/L)诱发大鼠离体胸主动脉环收缩的影响。观察Na+/Ca2+交换体阻断剂KB-R7943(1×10-6mol/L)、KV通道阻断剂四胺基吡啶(4-AP,1×10-3mol/L)、KATP通道阻断剂格列苯脲(Gli,1×10-5mol/L)、KCa通道阻断剂四乙胺(TEA,1×10-2mol/L)、KiR通道阻断剂氯化钡(BaCl2,1×10-3mol/L)对替米沙坦作用的影响。结果替米沙坦对KCl(60mmol/L)预收缩的离体胸主动脉环张力无影响,对NE(1×10-6mol/L)预收缩的离体胸主动脉环产生浓度依赖性的舒张作用。用KB-R7943、4-AP、Gli预处理的血管环对替米沙坦的舒张反应与未经处理时比较无统计学意义(P>0.05)。TEA及BaCl2可减弱替米沙坦对血管环的舒张作用(P<0.05)。结论替米沙坦对NE预收缩的大鼠胸主动脉环具有浓度依赖性的舒张作用,其舒张反应与Na+/Ca2+交换体、KV通道和KATP通道无关,可能与KCa通道及KiR通道有关。
任俊杰陈媛武冬梅姚雷王君许慧玉张军梁月琴张轩萍
关键词:替米沙坦胸主动脉环钾通道
Ca^(2+)、pH值、温度对氯化钾预收缩猪离体冠状动脉的影响
2010年
目的观察Ca2+、pH值、温度对氯化钾预收缩的猪冠状动脉环收缩效应的影响。方法利用猪冠状动脉条的离体实验法,观察理化因素对其收缩的影响。观察不同浓度Ca2+对KCl预收缩猪冠脉血管环张力的影响以及KCa通道阻断剂四乙胺(TEA,1×10-2mol/L)、Na+/Ca2+交换体阻断剂KB-R7943(1×10-6mol/L)对3.0 mmol/L Ca2+所致血管张力的影响。研究不同pH值对KCl预收缩猪冠脉血管环张力的影响以及KATP通道阻断剂格列苯脲(Gli,1×10-5mol/L)对pH值为6.5所致血管张力的影响。比较不同温度对KCl预收缩猪冠脉血管环张力的影响。结果 30 mmol/L KCl为猪冠脉的最适收缩浓度。Ca2+浓度为0.5 mmol/L,1.0mmol/L,1.5 mmol/L,2.5 mmol/L的30 mmol/L KCl对猪冠脉血管环产生浓度依赖性收缩,增加钙浓度至3.0 mmol/L产生明显的舒张作用。高钙的舒张作用可以被TEA所阻断(P<0.05),而KB-R7943对其无影响。34℃、31℃、28℃时30 mmol/L KCl诱发的收缩幅度均比37℃时低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Ca2+、pH值、温度对氯化钾预收缩的猪冠状动脉环收缩效应均有影响。高钙所致的猪冠脉血管环舒张可能是与KCa通道有关。
王君任俊杰陈媛武冬梅宋俊丽张军梁月琴张轩萍
关键词:CA2+PH值温度
度洛西汀对大鼠胸主动脉环舒张功能的影响被引量:5
2011年
目的研究度洛西汀(DLX)对血管舒张功能的影响并探讨其作用机制。方法采用离体血管环灌流装置,观察DLX对大鼠胸主动脉环的作用及不同工具药的影响。结果 DLX对KCl(30 mmol.L-1)和NE(1μmol.L-1)预收缩的血管环具有浓度依赖的舒张作用,对内皮完整和去内皮血管环舒张作用无差异,该舒张作用为非内皮依赖性。在KCl预收缩基础上,加入钾通道阻断剂格列苯脲Gli(10μmol.L-1)、四乙胺TEA(10 mmol.L-1)、氯化钡BaCl2(1 mmol.L-1)、四氨基吡啶4-AP(1 mmol.L-1)和5-HT2受体阻断剂赛庚啶(1μmol.L-1)均不能抑制DLX的舒血管效应;α1受体阻断剂哌唑嗪(1μmol.L-1)组对DLX舒血管作用有抑制作用。在无钙液中,DLX可以明显抑制NE和CaCl2收缩血管的作用。结论 DLX能够浓度依赖性的舒张血管,其机制可能与抑制经由血管平滑肌细胞膜VDC和ROC通道的钙离子内流,拮抗α1受体以及抑制胞质内钙离子释放有关。
郭芬芬任俊杰王君武冬梅梁月琴吕志杰
关键词:度洛西汀钾通道钙通道血管舒张动脉
二甲基氨氯吡咪对高钾预收缩大鼠胸主动脉环的效应及其机制研究被引量:1
2009年
目的研究二甲基氨氯吡咪(DMA)对高钾预收缩大鼠主动脉血管环的效应及其可能的机制。方法采用离体血管环实验方法,记录KCl(30 mmol/L)预收缩的离体大鼠主动脉环张力变化,观察DMA对大鼠主动脉血管环的作用及不同工具药的影响。结果二甲基氨氯吡咪(1×10-6mol/L~3×10-5mol/L)对基础状态的大鼠主动脉血管环无作用,而对KCl(30 mmol/L)引起的大鼠主动脉血管环的张力变化有浓度依赖性的收缩作用,最大收缩率为(30.49±4.11)%,EC50为5.38 mol/L±1.68 mol/L。DMA可使CaCl2量效曲线非平行左上移,在KCl预收缩基础上,钠钙交换体的阻滞剂KB-R7943、钙通道阻滞剂尼卡地平、Na+-K+-ATP酶阻滞剂洋地黄均可抑制二甲基氨氯吡咪对血管的收缩作用。结论二甲基氨氯吡咪对KCl引起的血管收缩有浓度依赖性的进一步收缩作用,此作用可能与DMA促进细胞外钙内流有关,与血管平滑肌上的钠钙交换体,L-型钙通道以及Na+-K+-ATP酶有关。
宋俊丽张军武冬梅
关键词:二甲基氨氯吡咪钠钙交换体L-型钙通道NA+-K+-ATP酶胸主动脉环
膜片钳实验中心肌细胞快速分离方法分析被引量:4
2008年
目的介绍一种膜片钳实验中简便、快速分离大鼠和豚鼠心肌细胞的方法,探讨影响细胞分离产量和质量的原因。方法迅速取出动物心脏,挂在Langendorff装置上,分别用无钙台式液和酶液进行灌流一段时间,然后剪取心室部分,置于KB液中将其剪碎吹打分散,筛网过滤将滤液放置在2℃~6℃冰箱中冷藏4h后可进行膜片钳实验。结果用此方法分离出的心肌细胞存活率高,结构完整,具有良好的耐钙性和较长的存活时间。结论控制好分离心肌细胞分离中的各种实验条件和熟练的实验操作,是分离出适合于膜片钳实验的心肌细胞的重要因素。
张军宋俊丽武冬梅
关键词:膜片钳心肌细胞
替米沙坦对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用被引量:2
2010年
目的观察替米沙坦对大鼠离体胸主动脉环张力的影响,并探讨其作用机制。方法采用离体血管张力实验方法。观察替米沙坦在1×10-9mol/L,1×10-8mol/L,1×10-7mol/L,1×10-6mol/L,1×10-5mol/L浓度时,对去甲肾上腺素(NE,1×10-6mol/L)诱发大鼠离体胸主动脉环收缩的影响。观察内皮型一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,10-4mol/L)、环氧合酶抑制剂吲哚美辛(10-5mol/L)对替米沙坦作用的影响,以及替米沙坦对血管环外钙依赖性收缩和内钙依赖性收缩的影响。结果替米沙坦对NE(1×10-6mol/L)预收缩的离体胸主动脉环产生浓度依赖性的舒张作用。用Indo预处理的血管环对替米沙坦的舒张反应与未经处理时比较无统计学意义(P>0.05)。去内皮及L-NAME可显著减弱替米沙坦对血管环的舒张作用(P<0.05)。替米沙坦对血管环外钙依赖性收缩和内钙依赖性收缩无影响作用。结论替米沙坦对NE预收缩的大鼠胸主动脉环具有浓度依赖性的舒张作用,其舒张反应可能有内皮依赖性,与内皮产生的NO有关,与前列环素的合成无关,不通过抑制外钙内流和内钙释放发挥舒张作用。
姚雷梁月琴任俊杰陈媛武冬梅王君张轩萍许慧玉张军
关键词:替米沙坦胸主动脉环一氧化氮
吲哚布芬对NA预收缩的大鼠离体胸主动脉环张力的影响被引量:1
2011年
目的研究吲哚布芬对去甲肾上腺素(NE)预收缩大鼠主动脉血管环的效应及其可能的机制。方法记录NE预收缩的离体大鼠主动脉环张力变化,观察吲哚布芬对大鼠主动脉血管环的作用及不同工具药对吲哚布芬的影响。结果吲哚布芬(1×10-7mol/L^3×10-5mol/L)对NE引起的大鼠主动脉血管环的张力变化有浓度依赖性的舒张作用。在NE预收缩的血管环上,四乙胺(10-2mol/L)、4-氨基吡啶(10-3mol/L)和格列苯脲(10-5mol/L)可抑制吲哚布芬的舒张血管作用。结论吲哚布芬对NA引起的血管收缩有浓度依赖行的舒张作用,吲哚布芬可能通过开放KCa通道、Kv通道和KATP通道参与了吲哚布芬的舒血管作用。
李昱张明升武冬梅任俊杰张轩萍梁月琴
关键词:吲哚布芬血管舒张
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