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亚洲牛带绦虫26kDa GST基因表达及免疫学分析被引量：13: 2008年; 目的对亚洲牛带绦虫成虫26kDa谷胱甘肽S-转移酶基因(glutathione S-transferase,GST)进行克隆、表达和免疫学初步分析研究,为深入研究其生物学功能提供依据。方法将亚洲牛带绦虫成虫26kDa GST克隆到原核表达质粒pET-30a(+)中,在大肠埃希菌BL-21/DE3中用异丙硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导表达,表达产物通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行鉴定,用镍离子金属螯合剂亲和层析柱进行纯化,纯化的重组蛋白用蛋白印迹(Western Blotting)进行免疫学分析。结果PCR、双酶切及DNA测序结果均表明重组质粒pET-30a(+)-TaGST构建成功。SDS-PAGE结果表明,目的基因在大肠埃希菌BL-21/DE3中获得高效表达,经亲和层析获得了高纯度蛋白。重组蛋白可被其免疫的SD大鼠血清识别,表明其具有免疫原性;并且能识别感染了亚洲牛带绦虫的猪血清和亚洲牛带绦虫患者血清,表明其具有免疫反应性。结论亚洲牛带绦虫成虫26kDa谷胱甘肽S-转移酶基因可在原核表达系统中获得具有免疫学活性的高效表达。; 黄江胡旭初徐劲余新炳包怀恩郎书源廖兴江; 关键词：亚洲牛带绦虫谷胱甘肽S-转移酶基因克隆原核表达

经鼻持续气道正压通气对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者心率变异性的影响被引量：5: 2009年; 目的:探讨经鼻持续气道正压通气(nCPAP)对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者心率变异性(HRV)的影响。方法:分析2005年9月至2008年10月间在贵州省人民医院进行多导睡眠图及动态心电图检测的26例OSAHS患者及28例健康对照者,计算夜间平均正常RR间期标准差(SDNN),相邻RR间期的均方根(rMMSD)以及低频(LF)、高频(HF)和LF/HF值,分析HRV。其中OSAHS患者在nCPAP治疗1年后予复查多导睡眠图及动态心电图。结果:OSAHS组夜间SDNN、夜间rMMSD分别为(83.4±26.4)、(31.0±9.7)ms,与对照组的(115.6±31.2)ms和(42.8±13.1)ms比较,均明显降低(P<0.05)。OSAHS组的LF、HF和LF/HF值分别为(556.3±181.9)、(214.9±63.6)ms2和3.6±1.2,与对照组的(396.7±127.2)、(307.5±101.4)ms2和1.9±0.6比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。OSAHS组nCPAP治疗后呼吸紊乱指数、SDNN、rMMSD、LF、HF和LF/HF值均比治疗前改善(P<0.05)。结论:OSAHS患者合并HRV异常,nCPAP在改善通气的同时,也改善患者的HRV。; 叶贤伟张湘燕冯端兴万自芬; 关键词：睡眠呼吸暂停阻塞性心率变异性经鼻持续气道正压通气

吉祥草化学成分的研究被引量：13: 2010年; 为研究吉祥草(Reineckia carnea)的化学成分,运用柱色谱的方法从中分离得到7个化合物,经波谱解析和理化性质分别鉴定为假海马齿醇(1),角鲨烯(2),4′,5,7-三羟基-6,8-二甲基黄酮(3),(R-)-8-甲基柚皮素(4),N-香豆酰酪胺(5),N-香豆酰章鱼胺(6)和胡萝卜苷(7)。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。; 杨建琼汪冶晏晨王楠楠郝小燕; 关键词：化学成分柱色谱

牛带绦虫亚洲亚种核糖体蛋白L10a基因分析被引量：1: 2007年; 目的：分析和预测牛带绦虫亚洲亚种成虫核糖体蛋白LlOa基因及其编码蛋白的结构和功能。方法：构建牛带绦虫亚洲亚种成虫eDNA文库，进行EST测序，将EST序列与GenBank中登陆的序列进行同源性比对及基因完整性判断；应用NCBI上的BLAST对所筛选基因的保守域进行搜索比对，利用PredictProtein分析、预测其功能域及二级结构。结果：BLASTX分析该基因为全长基因，全长698bp，编码区为24-681，编码218个氨基酸，无跨膜区，具有较稳定的理化性质。结论：从牛带绦虫亚洲亚种成虫cDNA文库中筛选出核糖体蛋白L10a基因。; 申萍香黄江周灵贵廖兴江郎书源

慢性阻塞性肺疾病患者血清内皮素和肾上腺髓质素水平的相关研究被引量：3: 2008年; 许梅张湘燕叶贤伟王新冯端兴刁晓源刘维佳万自芬; 关键词：慢性阻塞性肺疾病患者肾上腺髓质素血清内皮素气流受限血管活性多肽分泌因子

亚洲带绦虫肌动相关蛋白2/3复合体结构与功能的生物信息学分析被引量：2: 2007年; 目的分析和预测亚洲带绦虫肌动相关蛋白2/3复合体亚单位4(Actin related protein2/3complexsubunit4,Arp2/3)基因及其编码蛋白的结构和特性。方法利用美国国家生物技术信息中心(NCBI,http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)和瑞士生物信息学研究所的蛋白分析专家系统(ExPASY,http://ca.expasy.org/)中有关基因和蛋白的序列和结构信息分析的各种工具,结合其它生物信息学分析软件包,如Pcgene和Vector NTIsuite,从亚洲带绦虫全长cDNA质粒文库中识别Arp2/3基因及其编码区,分析、预测该基因编码蛋白质的理化特性、翻译后的修饰位点、功能域、亚细胞定位、拓扑结构、二级结构、三维空间构象等。结果该基因全长718bp,编码区为30-530,编码167个氨基酸,为全长基因。GenBank中与日本血吸虫Arp2/3氨基酸序列一致性达78%,相似性达90%。理论分子量为19533.9。没有跨膜区和各种亚细胞序列。预测3个主要的抗原表位为53～58,74～82,138～143均在Arp2/3空间结构的分子表面。结论应用生物信息方法从亚洲带绦虫成虫cDNA文库中筛选出Arp2/3基因。; 唐保东黄江胡旭初黄艳包怀恩郎书源; 关键词：亚洲带绦虫 CDNA 生物信息

基于PSR模型的喀斯特地区生态系统健康动态评价——以贵州省为例被引量：9: 2015年; 在生态重建的大背景下,生态环境问题成为各界关注的焦点问题。贵州省生态环境敏感,石漠化广布,水土流失严重,客观的生态系统评价的必要性日益突出。以贵州省为例,结合GIS、RS技术,采用压力—状态—响应模型(PSR)指标体系法,对贵州省2000—2010年生态系统健康进行评价,得到贵州省生态系统健康等级分布状况及时空变化特征。评价结果表明:(1)贵州省生态系统健康水平基本处于Ⅲ和Ⅳ等级;(2)十年间生态系统健康状况略微好转,主要由Ⅲ级向相邻等级变化,其他等级间的转化较少;(3)地州市一级,生态健康平均水平最高的是黔东南州,最低的是毕节市,县市一级,生态状况最好的是赤水市,最差的是南明区;(4)引起生态系统健康变化的主要因素有人口、城市化、自然因素和产业配比。根据评价结果,提出重点保护东南部加强整治西北部,并建立区域性的分级生态管理体制的建议。; 李远艳安裕伦杨广斌; 关键词：生态系统健康

云南含笑花不同部位挥发性成分研究被引量：7: 2010年; [目的]研究云南含笑(Michelia yunnanensis)花不同部位挥发性成分分布状况。[方法]用顶空固相微萃取(HS-SPME)技术提取挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)技术分析其组成。[结果]从花托中共鉴定出28种化合物,其中β-榄香烯(21.07%)、石竹烯(30.78%)和大牻牛儿烯D(15.41%)为主要成分;从花瓣中共鉴定出27种化合物,主要成分为乙酸丁酯(62.56%)、乙酸乙酯(6.36%)、2,4-二异酸甲苯酯(4.67%)、2,4-二甲基-5-甲酰基-3-腈吡咯(4.04%)和2-甲基-丙酸乙酯(4.13%);从花丝中共鉴定出19种化合物,主要成分为2-甲基-1-丙醇(28.43%)、乙酸丁酯(20.93%)、2,4-二异酸甲苯酯(18.58%)和2,4-二甲基-5-甲酰基-3-腈吡咯(16.29%)。[结论]云南含笑花中的药效成分主要分布在花托,赋香成分则主要分布在花瓣和花丝。; 胡光平方小平杨占南陈奔流; 关键词：挥发性成分

灭蚊真菌贵阳腐霉原生质体的制备和再生研究被引量：8: 2008年; 目的:建立贵阳腐霉原生质体的制备和再生系统,为该菌的基因工程和细胞工程改良提供适宜的真菌状态。方法:对影响原生质体形成的各因素,包括菌龄、消化酶的种类和比例、消化时间以及渗透压稳定剂的成分和浓度进行实验比较。结果:以1%纤维素酶与1%溶壁酶1:1组合联合脱壁,0.6mol/L的甘露醇作渗透压稳定剂,酶解采用KPYG2培养基培养52～54h的贵阳腐霉菌菌丝,消化5h所获得的原生质体数最多,原生质体浓度可达到6.48×106个/ml;在0.6mol/L甘露醇作渗透压稳定剂的KPYG2培养基上,原生质体再生率为0.043%。结论:本实验所总结的原生质体制备方法可以获得在基因转化或细胞突变诱导所需的原生质体浓度。; 赵竟男江梅苏晓庆; 关键词：真菌贵阳腐霉原生质体渗透压

高温压电陶瓷材料研究进展被引量：7: 2008年; 随着高新技术的迅速发展,对压电器件工作温度的要求越来越高,因此高温压电陶瓷材料成为近几年研究的热点之一。介绍了国内外学者对钙钛矿结构、钨青铜结构和铋层状结构压电陶瓷进行改性,获得一系列高温压电陶瓷材料的研究现状。展望了高温压电陶瓷材料的发展前景,并对其今后的研究方向提出了建议。; 李庆利曹建新赵丽媛吕剑明范冠锋; 关键词：高温压电陶瓷改性钙钛矿结构钨青铜结构铋层状结构

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贵州省科技攻关计划(2006)

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机构

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