国家自然科学基金(20473054)
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 电子转移溶剂重组能的单球模型及其应用被引量：1
- 2006年
- 基于非平衡溶剂化理论方面的推导,更正了传统Marcus理论在建立溶剂重组能计算模型方面存在的错误,给出了电子转移溶剂重组能计算的单球模型的理论推导和正确表达式.对7,7,8,8-四氰代二甲基苯醌与其负离子间的电子转移体系,采用密度泛函方法计算了内重组能,用新的单球模型估算了溶剂重组能,解释了这一分子体系过去采用传统的理论模型不能解释的实验结果.
- 周重文朱权傅克祥李象远
- 关键词：非平衡溶剂化电子转移溶剂重组能
- 电子转移溶剂重组能计算的自洽反应场新方法被引量：2
- 2005年
- 基于非平衡溶剂化理论,推导了用于非平衡溶剂化能数值计算的类导体屏蔽模型(COSMO)的相关公式.在此基础上,修改了HONDO99中COSMO模块,并用以估算了[(CH2)2C]+—(CH2)n—C(CH2)2(n=1～13)体系中的电子转移溶剂重组能.结果表明,溶剂重组能值与电子转移距离的倒数有很好的线性关系.根据溶剂重组能数值解结果,用新的双球模型给出了合理的给受体球半径.
- 马建毅李娟琴何荣幸傅克祥李象远
- 关键词：非平衡溶剂化电子转移溶剂重组能
- 基于支持向量学习机方法的人体小肠吸收药物活性的预测被引量：5
- 2005年
- 为了预测分子在人体小肠中的吸收,本文计算了表征分子的电子、拓扑、几何结构、分子形状等特征的10 2个分子描述符,用遗传算法变量选择方法使描述符减少到4 7个。体系共包含了2 30个化合物分子,6 9个不能被吸收(HIA ) ,16 1个可以被吸收(HIA + )。对建立的SVM模型,用5重交叉验证和独立测试集进行验证,预测正确率分别达到79 1%和77 1% ,结果具有较好的一致性。在模型验证中,通过聚类分析方法组合训练集和测试集,保证了模型的稳定性。
- 陈仕伟李泽荣李程李象远
- 关键词：聚类分析
- 基于支持向量学习机方法的抗真菌药物活性预测被引量：4
- 2005年
- 为了预测分子的抗真菌活性,计算了表征分子的电子、拓扑、几何结构和分子形状等特征的67个分子描述符,并用于支持向量学习机对分子抗真菌活性分类模型的建立和活性预测.分别用留一法和五重交叉法对模型进行了验证.在五重交叉验证中,根据分子三维结构的相似性,首先把所研究的94个分子分成若干类,再分别从每一类中随机选择若干个分子组成若干个训练集,剩余的分子构成相应的测试集.结果表明,用上述两种验证方法得到的结果相近,且所建立的模型具有较高的预测性,交叉验证的预测正确率达到84.0%.
- 李泽荣陈仕伟谈宁馨陈宇综李象远
- 关键词：抗真菌活性
- 非平衡溶剂化的连续介质模型和超快过程溶剂效应被引量：4
- 2006年
- 在连续介质理论基础上,根据Jackson的能量积分公式导出非平衡态静电自由能和溶剂化能的正确表达式.引入“弹簧能”概念,对平衡态和非平衡态的静电能构成给出了合理解释,即此能量由溶质自由电荷和溶剂极化电荷的自能、两者之间的相互作用能和极化电荷的“弹簧能”构成.对目前几种代表性的非平衡溶剂化理论进行了论证和比较,指出其中存在的基本理论问题.根据新的非平衡溶剂化能建立了电子转移反应溶剂重组能的双球模型、光谱移动的单球孔穴点偶极模型,多级展开方法和非平衡溶剂效应的数值解方法.在Poisson方程求解中引入类导体屏蔽模型,建立了任意孔穴极化电荷数值解方法并应用到C loss-M ill-er电子转移体系,得到与实验值吻合的溶剂重组能,解决了传统非平衡溶剂化理论高估溶剂重组能的问题.
- 朱权傅克祥李象远
- 关键词：非平衡溶剂化电子转移光谱移动数值解
