国家自然科学基金(81101516)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：陈欣欣张舒孙强更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院北京协和医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- mTOR与Notch通路共同活化的相关性与人乳腺癌恶性程度及预后的关系被引量：1
- 2014年
- 目的在人乳腺癌组织中研究mTOR和Notch通路共同活化的相关性与乳腺癌生物行为的内在联系。方法把57例人乳腺癌组织样本标本的免疫组化染色结果(5例乳腺腺瘤及腺病标本作为对照),和33例人乳腺癌组织样本的Western blot法检测结果,依照临床病理检查结果分组,采用Stata 9.2软件,检查各组别mTOR通路与Notch通路共同活化水平,确定mTOR和Notch相关性在不同组间的差别。结果在有效样本中,mTOR和Notch通路共同活化的相关性在低分化、具有淋巴转移的、ER(-)、HER-2(+)、Ki67指数≥50%或p53(-)的乳腺癌组中更显著。结论乳腺癌中mTOR与Notch通路共同活化的相关性与肿瘤的恶性程度和预后相关。
- 张舒石玉镯陈欣欣孙强
- 关键词：乳腺癌MTORNOTCH恶性程度预后
- 在肿瘤细胞模型中联合应用磷脂酰肌醇3激酶/蛋白酶B通路抑制剂BEZ235和细胞外调解蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶通路抑制剂U0126的效果被引量：1
- 2013年
- 目的探讨通过联合应用磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白酶B(AKT)通路抑制剂BEZ235和细胞外调解蛋白激酶(ERK)通路抑制剂U0126抑制膜受体酪氨酸激酶/PI3K/AKT/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路与ERK/丝裂原活化蛋白激酶通路对细胞增殖的影响。方法以磷酸酶和张力蛋白同源物缺失(PTEN-/-)的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)系作为研究对象,联合应用PI3K、mTOR双重抑制剂BEZ235及ERK激酶抑制剂U0126,通过MTT和Western blot方法检测药物对细胞增殖的影响。结果 BEZ235及U0126对PTEN-/-MEF细胞均有抑制作用,二者半数抑制浓度分别为6.257 nmol/L及22.85μmol/L。但联合应用BEZ235与U0126,二者表现为拮抗的作用方式。结论在PTEN缺失的细胞系中或PTEN突变的肿瘤的联合靶向治疗中,不推荐应用BEZ235与U0126联合使用。
- 陈欣欣张舒石玉镯
- 关键词：磷脂酰肌醇3激酶U0126
- mTOR-Notch通路在人乳腺癌组织中的验证被引量：2
- 2013年
- 目的在人乳腺癌组织中验证mTOR与Notch通路的相关性。方法收集33例人乳腺癌组织样本通过Western blot检测mTOR下游信号pS6与Notch下游因子Hes1表达水平;57例人乳腺癌组织样本标本进行免疫组化染色,5例乳腺腺瘤及腺病标本作为对照,检测mTOR下游信号蛋白pS6与Notch的表达水平。将Western blot结果和免疫组化染色结果定量后采用Stata 9.2软件统计分析二者的相关性。结果在所有的有效样本中(Western blot 30例,免疫组化57例),mTOR与Notch的表达水平正相关。结论乳腺癌中mTOR和Notch通路共同活化,两条通路可能存在相关性。
- 石玉镯张舒孙强陈欣欣
- 关键词：乳腺癌MTORNOTCH
