广东省科技计划工业攻关项目(2009B060700078)
- 作品数:9 被引量:59H指数:5
- 相关作者:张超张培全喻丽红谭茵孔幸珊更多>>
- 相关机构:广州医学院广州医科大学更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目广州市属高校科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>
- 山茱萸提取物清除DPPH·自由基作用的研究被引量:12
- 2019年
- 目的研究山茱萸提取物的体外抗氧化活性。方法采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得山茱萸多糖提取物;经95%乙醇回流提取,乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物。并利用DPPH·方法,分别测定了各组分的抗氧化活性。结果山茱萸提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系,山茱萸乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,而小于还原型谷胱甘肽;山茱萸多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90%醇沉多糖较强。结论山茱萸乙酸乙酯、正丁醇提取物以及山茱萸90%醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化。
- 张培全胡继藤张超
- 关键词:山茱萸提取物抗氧化活性
- 含氮含硫姜黄素类似物的微波合成及抗氧化活性研究被引量:3
- 2013年
- 利用微波辐射合成含氮含硫的姜黄素类似物,比较了化合物的抗氧化能力。以苯甲醛与环戊酮或环己酮为原料,经克莱森-斯密特缩合反应,采用微波法合成中间化合物2,6-双苯亚甲基环己酮或2,5-双苯亚甲基环戊酮,中间体与尿素或硫脲经Biginelli反应合成目标化合物。利用DPPH法比较各化合物与姜黄素的抗氧化能力。合成了2个未见文献报道的新化合物(2b,2c),结构经IR、1H NMR、13C NMR和MS表征确证;增加含氮、含硫基团的衍生物,其抗氧化能力比姜黄素母核结构高。采用微波法合成含氮含硫的姜黄素类似物可显著提高产率,产率达83%,经24 h含氮、含硫化合物b的抗氧化能力与姜黄素相当,远比姜黄素母核强。
- 孔幸珊陈明弟喻丽红吴文浩张超
- 关键词:微波辐射抗氧化
- 菟丝子提取物清除自由基作用的研究被引量:13
- 2012年
- 目的研究菟丝子提取物的体外抗氧化活性。方法采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得菟丝子多糖提取物;经95%乙醇回流提取,2乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物。利用1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH.)和超氧阴离子自由基(O2-.)分别测定了各组分的抗氧化活性。结果菟丝子提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系。菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,小于还原型谷胱甘肽;菟丝子多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90%醇沉多糖清除自由基的能力较强。结论菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物以及90%醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化。
- 张培全谭茵张超
- 关键词:菟丝子抗氧化活性自由基超氧阴离子自由基DPPH
- 利用Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2-硫酮类化合物的研究被引量:2
- 2012年
- 以芳香醛、环己酮和硫脲为原料,在p-TSA的作用下,合成一系列环己酮并-3,4-二氢嘧啶-2-硫酮类化合物(1~7),对于Biginell反应的催化剂的选择和量的控制、反应时间以及反应物配比进行了研究。化合物(1~7)结构通过IR,1^HNMR,MS进行确证。
- 张超陈少斌
- 和厚朴酚对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖以及黑色素合成的影响被引量:10
- 2012年
- 目的探讨和厚朴酚对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖以及细胞内黑色素合成的影响。方法体外培养小鼠B16细胞,MTT法检测和厚朴酚对B16细胞增殖的影响;DAPI染色法观察和厚朴酚对B16细胞细胞形态的影响;NaOH裂解法检测和厚朴酚对黑色素含量的影响。结果和厚朴酚浓度为51、0、204、0、80μmol/L作用B16细胞,在不同的用药时间122、4和48 h,和厚朴酚对B16细胞增殖的IC50分别为23.41、3.1和11.4μmol/L;同时和厚朴酚作用B16细胞12 h后,经DAPI染色,B16细胞呈现典型的凋亡形态;另外采用204、0、80μmol/L的和厚朴酚分别作用B16细胞,B16细胞内黑色素合成量也呈现降低的趋势。结论和厚朴酚能有效地抑制B16细胞增殖,且其抑制作用具有时间和浓度依赖性;药物作用后的B16细胞呈现凋亡形态并出现凋亡小体;和厚朴酚对B16细胞内黑色素合成也呈现抑制作用但不明显。
- 喻丽红张超谭茵
- 关键词:和厚朴酚黑色素瘤B16细胞增殖
- 反式-(2-乙氧基-2-氧代乙基)阿魏酸醚的合成被引量:1
- 2013年
- 在相转移催化剂四丁基溴化铵和乙醇钠作用下,以无水四氢呋喃为溶剂,阿魏酸、溴乙酸乙酯为原料,合成了新化合物反式-(2-乙氧基-2-氧代乙基)阿魏酸醚,收率可达92%。
- 喻丽红吴文浩张超孔幸珊陈明弟
- 关键词:阿魏酸四丁基溴化铵乙醇钠醚化
- 新型四甲基吡嗪酯类衍生物的合成被引量:1
- 2013年
- 以四甲基吡嗪为原料,在双氧水和醋酸作用下生成四甲基吡嗪的单氮氧化物;单氮氧化物在醋酸酐存在下发生重排反应形成乙酰化产物;乙酰化产物用20%氢氧化钠溶液水解制得2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪(2);2在EDCl/DMAP催化下合成了六个四甲基吡嗪酯类衍生物(4a~4f),其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征,其中4a~4d为新化合物。
- 张超习羽
- 关键词:四甲基吡嗪氮氧化物
- 川牛膝提取物清除自由基作用的研究被引量:9
- 2013年
- 目的:研究川牛膝提取物的体外抗氧化活性。方法:采用乙醇脱脂、热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得川牛膝多糖提取物;经95%乙醇回流提取,乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物。并利用DPPH.和超氧阴离子自由基(O2.-)方法,分别测定各组分的抗氧化活性。结果:川牛膝提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系,川牛膝乙酸乙酯、正丁醇提取物及川牛膝50%醇沉多糖清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,而小于还原型谷胱甘肽。结论:川牛膝乙酸乙酯、正丁醇提取物以及川牛膝50%醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化。
- 张培全刘盈萍张超
- 关键词:川牛膝提取物氧化活性
- 马尾松松针提取物清除自由基作用的研究被引量:8
- 2013年
- 目的:研究马尾松松针提取物的体外抗氧化活性。方法:马尾松松针经50%乙醇回流提取,乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物。并利用DPPH和超氧阴离子自由基(O2-·)方法,分别测定了各组分的抗氧化活性。结果:马尾松松针各提取物均具有一定抗氧化活性,且呈现显著的量效关系。其中马尾松松针正丁醇和水提取物清除DPPH·自由基的能力大于还原型谷胱甘肽;马尾松松针乙酸乙酯、正丁醇和水提取物清除O2-·自由基的能力强于氧化型谷胱甘肽,而弱于还原型谷胱甘肽。结论:马尾松松针乙酸乙酯、正丁醇和水提取物是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化。
- 张超刘卉徐媛媛陆婉意张培全
- 关键词:马尾松松针提取物抗氧化活性