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贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2011]5081)

作品数:12 被引量:58H指数:5
相关作者:李勇军兰燕宇王爱民黄勇郑林更多>>
相关机构:贵阳医学院贵阳护理职业学院更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵阳市科学技术计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇原子
  • 3篇原子吸收
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇灯盏
  • 2篇液相色谱
  • 2篇原子吸收光谱
  • 2篇原子吸收光谱...
  • 2篇质谱
  • 2篇微波消解
  • 2篇吸收光谱
  • 2篇吸收光谱法
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇光谱
  • 2篇光谱法
  • 2篇UPLC-M...
  • 2篇串联质谱
  • 1篇灯盏细辛

机构

  • 12篇贵阳医学院
  • 1篇贵阳护理职业...

作者

  • 7篇李勇军
  • 7篇兰燕宇
  • 5篇王爱民
  • 5篇黄勇
  • 5篇郑林
  • 4篇王永林
  • 4篇张洁
  • 3篇刘童
  • 3篇陆苑
  • 3篇龙庆德
  • 3篇查俊
  • 2篇董莉
  • 2篇刘丽娜
  • 2篇周雯
  • 2篇朱迪
  • 1篇董永喜
  • 1篇陈思颖
  • 1篇曹旭
  • 1篇樊燕
  • 1篇王静娴

传媒

  • 5篇中国实验方剂...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药

年份

  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
灯盏细辛-赤芍组方配比及给药途径的脑保护作用被引量:8
2013年
目的:研究灯盏细辛与赤芍不同组方配比及给药途径对大鼠局灶性脑缺血的脑保护作用。方法:线栓法制作大鼠中动脉缺血再灌注损伤模型。SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药物组、灯盏细辛与赤芍不同组方配比给药组。各组动物按各自不同的途径(iv,ig)给药,在预定时间测定神经行为学、脑梗死率等7个关键生物学指标。结果采用析因实验设计及分析方法(2×4),通过对各因素(途径、配方)下各个水平(4个不同配比处方)的全部组合进行实验。用SPSS 13.0统计学软件对数据进行分析处理,分析考察因素及其交互作用对指标影响的显著性,同时进一步考察各因素下水平间的显著性差异。结果:60%赤芍组静脉注射给药,对拟适应症相关的神经行为学、脑梗死率等7个关键生物学指标具有统计学意义。结论:60%赤芍组静脉注射给药,对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠有一定的脑保护作用。
陆苑张洁兰燕宇李勇军董莉黄勇王永林
关键词:灯盏细辛赤芍脑缺血再灌注损伤脑保护
微波消解-原子吸收光谱法测定虎耳草中的重金属被引量:1
2012年
建立了虎耳草铅、镉、砷、铜、汞含量测定的方法。采用微波消解处理虎耳草药材,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、砷、铜、汞重金属元素的含量。所测不同地区虎耳草样品中除砷合格外,其他元素各有不同程度的超标。方法简便、快速、准确,能有效测定虎耳草药材中铅、镉、砷、铜、汞的含量。
李勇军查俊刘童周雯张桂清夏彬龙庆德王永林
关键词:虎耳草微波消解原子吸收光谱法重金属
气相色谱法同时测定莲菊感冒胶囊中16种有机残留溶剂被引量:3
2012年
目的:建立以气相色谱法测定莲菊感冒胶囊中正己烷、苯和甲苯等16种残留有机溶剂的方法。方法:采用内标法直接进样,色谱柱为AT-624大口径毛细管柱(0.53 mm×30 m,3μm),检测器为FID,载气为氮气,二氯甲烷为溶解介质,醋酸丁酯为内标。结果:正己烷、苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、苯乙烯、异丙苯、正癸烷、正丁基苯、十一烷、二乙烯苯、十二烷、萘、十三烷、十四烷和十五烷在1~32 mg.L-1,苯在0.2~6.4 mg.L-1均呈现良好的线性关系(r≥0.998 4)。平均回收率在87.2%~116.9%,RSD≤10%(n=9)。结论:该方法简单、准确、灵敏度高,适用于莲菊感冒胶囊中16种残留溶剂的同时检测。
刘丽娜樊燕郑林李勇军刘童兰燕宇王爱民
关键词:气相色谱法
HPLC-ELSD测定吉祥草中皂苷A的含量被引量:4
2012年
目的:建立HPLC-ELSD法测定吉祥草中皂苷A含量的方法。方法:采用Aglient Eclipse-XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),甲醇-水(46∶54)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温40℃,ELSD漂移管温度40℃,雾化空气压力0.30 MPa。结果:皂苷A进样量在0.618~9.888μg呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.11%,RSD 2.47%。结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于吉祥草中皂苷A含量测定。
刘丽娜查俊张桂青兰燕宇龙庆德王爱民李勇军
关键词:皂苷A高效液相色谱-蒸发光散射法
Cocktail探针药物法评价灯盏乙素及其苷元对大鼠细胞色素P450酶的影响被引量:8
2014年
通过cocktail探针药物法考察灯盏乙素及其苷元体外对大鼠细胞色素P450 (CYP450)酶的影响.采用UPLC-MS/MS法定量测定孵育体系中的灯盏乙素和灯盏乙素苷元;加入不同的辅助因子,考察灯盏乙素的代谢机制;以非那西丁、奥美拉唑、双氯芬酸、睾酮和右美沙芬为探针药,UPLC-MS/MS法测定混合探针药物的浓度,研究灯盏乙素及其苷元在体外孵育体系中对CYP1A2、CYP2C 19、CYP2C9、CYP3A4和CYP2D6酶活性的影响.灯盏乙素在体外肝微粒体中主要代谢为灯盏乙素苷元;NADPH和NADH对灯盏乙素的代谢基本无影响;灯盏乙素对5种主要亚型酶IC50值均大于50μmol/L,灯盏乙素苷元对CYP1A2、CYP2C 19、CYP2C9和CYP2D6酶的IC50值均为10~50 μmol/L.表明灯盏乙素苷元对这4种酶有弱抑制作用,在与经由上述酶代谢的药物合用时,可能会产生药物相互作用.
王静娴陆苑黄勇董永喜兰燕宇
关键词:灯盏乙素超高效液相色谱串联质谱法细胞色素P450酶COCKTAIL探针药物法
UPLC-MS法同时测定大鼠血浆中氧化芍药苷、没食子酸及咖啡酰基奎宁酸类成分
2014年
目的建立UPLC-MS法同时测定大鼠静脉注射辛芍(灯盏细辛和赤芍)提取物后血浆中氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的分析方法。方法血浆样品酸化后经乙腈沉淀除去蛋白,UPLC分析采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源,扫描方式为选择性离子监测模式。结果 5种成分在血浆中线性关系良好,提取回收率91.95%~109.09%,日内、日间精密度和准确度良好,被测成分在大鼠体内消除较快。结论本分析方法特异、快速、准确灵敏,可用于氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸的药代动力学研究。
郑林唐丽牟景丽黄勇董莉兰燕宇
关键词:UPLC-MS药动学研究
蒲薏颗粒提取工艺优选被引量:2
2014年
将多化学指标与药效学指标相结合,优选蒲薏颗粒的最佳提取工艺。分别采用水提、水提醇沉、醇提和醇水双提4种工艺制备蒲薏颗粒样品。采用高效液相色谱法测定咖啡酸、大黄素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,用紫外分光光度法测定多糖,薄层色谱法测定油酸。并通过药效学试验比较4种工艺样品对艾氏腹水癌小鼠生存期的影响。结果显示醇水双提所制得的蒲薏样品指标成分含量和药理作用均优于其他提取工艺所得样品。
张洁曹旭朱迪谢玉敏郑林
关键词:蒲薏颗粒艾氏腹水癌
炉内消解-石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊中铬的含量被引量:11
2013年
目的:建立一种石墨炉炉内消解-原子吸收光谱法测定明胶空心胶囊中铬含量测定方法,并与微波消解方法比较。方法:分别将明胶空心胶囊用微波消解后的溶液与水直接溶解后的溶液注入原子吸收光谱仪的石墨炉中,采用不同的升温程序测定铬的含量。结果:两种方法铬元素浓度在4~40μg.L-1时线性关系良好,相关系数均为0.999 9,炉内消解直接进样方法的回收率为96.2%~101.2%,RSD 1.8%~3.3%,微波消解方法的回收率为97.51%~103.1%,RSD 3.4%~5.3%,炉内消解直接进样的供试品溶液在4 h以内稳定。结论:石墨炉炉内消解-原子吸收光谱法与微波消解方法测定的结果一致,该方法简便、准确,快速,适合大批量明胶空心胶囊中铬含量超标的筛查。
刘童王爱民关焕玉周雯张洁李勇军
关键词:明胶空心胶囊
贵州不同产地朱砂根中铜、铅、镉、砷、汞含量的测定被引量:5
2012年
[目的]测定贵州不同产地朱砂根中铜、铅、镉、砷、汞的含量。[方法]采用微波消解的方法对朱砂根进行处理,以原子吸收光谱法测定样品中的铜、铅、镉、砷和汞元素的含量。[结果]所测样品中除部分批次镉含量超标外,其他均低于《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》的规定限量;镉超标率为37.5%。[结论]该方法简便、快速、准确,能有效测定朱砂根药材的铜、铅、镉、砷和汞的含量。
王永林查俊李勇军郑林兰燕宇龙庆德王爱民
关键词:微波消解原子吸收光谱法
局部注射用右旋酮洛芬氨丁三醇温敏凝胶的制备及其体外释药的考察被引量:4
2013年
目的:制备右旋酮洛芬氨丁三醇温敏凝胶,并研究其体外释药行为特性。方法:采用正交设计法,以药物水溶液浓度、壳聚糖(CS)用量、β-甘油磷酸钠(β-GP)/壳聚糖(CS)溶液配比为三因素,将优化后的处方利用药物释放模型方程进行评价。结果:右旋酮洛芬氨丁三醇温敏凝胶的最佳处方为:药物水溶液浓度0.002 5 g·mL、CS用量0.04 g、β-GP/CS配比1∶2,在体外释药持续12 d以上,释放特性符合Ritger-Peppas方程的药物扩散动力学特点。结论:本凝胶制备简单,胶凝温度适宜具有温敏特性及明显的缓释作用。
刘丽君张洁唐丽刘跃黄勇
关键词:温度敏感性水凝胶体外释药
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