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涎腺肿瘤中HSP27、HSP70与PCNA、CD9蛋白表达的相关性被引量：3: 2010年; 目的研究热休克蛋白(HSP)27和70在涎腺肿瘤中的表达特征及与增殖细胞核抗原(PCNA)和移动相关蛋白-1(MRP-1,CD9)的相关性,探讨其对涎腺肿瘤发生发展的可能作用。方法采用免疫组化SP法和免疫组化双标双染法检测41例良性和17例恶性肿瘤中HSPs的表达。结果 (1)涎腺肿瘤中HSP27和HSP70高表达,但表达定位和强度存在差异。(2)涎腺恶性肿瘤中HSP27和CD9的阳性率和阳性强度均降低(P<0.05和P<0.01)而HSP70和PCNA的阳性率和阳性强度均增高(P均<0.05)。(3)HSP70的阳性率与阳性强度均与PCNA正相关(相关系数分别为Cramer’sV=3797和r=0.5123,P均<0.01);HSP27的表达率与CD9的阳性率正相关(Cramer’sV=0.3477),但阳性强度比较无相关(r=0.1762,P>0.05)。结论 (1)HSP70可能促进PCNA高表达,有用于涎腺肿瘤细胞的增殖。(2)HSP27可能不完全抑制肿瘤细胞的增殖。(3)HSP27和CD9的表达减少均可能是肿瘤细胞分化降低的标志,协同于增殖的恶性肿瘤细胞的迁移。; 王桂兰顾晓林陈莉鄂群曹斌; 关键词：涎腺肿瘤

涎腺肿瘤中HSP90α、HSP90β和p53的表达及相关性被引量：2: 2010年; 目的探讨热休克蛋白90(HSP90)的两个亚型HSP90α和HSP90β及抑癌基因p53蛋白在涎腺良性、恶性肿瘤中的表达特征及相关性。方法采用免疫组化SP法检测41例良性和17例恶性肿瘤中HSP90α、HSP90β和p53的表达。结果 (1)HSP90α和HSP90β阳性以肿瘤上皮的胞浆表达为主,伴少量胞核表达;p53表达于肿瘤上皮的胞核,伴少量胞浆表达。(2)HSP90α和HSP90β在涎腺肿瘤中均明显表达,且表达强度正相关(P<0.01),尤其HSP90α在恶性肿瘤中的阳性表达率显著高于良性肿瘤(P<0.05)。(3)p53在肿瘤中高表达为突变型,p53在恶性肿瘤的表达显著高于良性肿瘤(P<0.05)。(4)在HSP90α和HSP90β阳性时,恶性肿瘤p53的表达率均显著高于良性肿瘤(P<0.01),而且p53阳性病例HSP90α的表达率在恶性肿瘤也显著高于良性肿瘤(P<0.05)。结论 (1)HSP90α和HSP90β、突变p53的持续刺激均是涎腺恶性肿瘤发生发展的基础。(2)HSP90α和HSP90β均可用作涎腺肿瘤治疗的重要的靶点。(3)HSP90α可能通过突变的p53蛋白促进肿瘤生长及恶性转化。; 顾晓林王桂兰曹斌陈莉鄂群; 关键词：涎腺肿瘤热休克蛋白90Α P53

热休克蛋白在涎腺肿瘤中的表达: 2009年; 目的研究热休克蛋白(HSPs)在涎腺良性、恶性肿瘤中的表达特征,探讨其对涎腺肿瘤发生发展的影响及意义。方法用免疫组化(S-P)法和免疫荧光双标记激光扫描共聚焦显微镜法检测41例良性和17例恶性肿瘤中HSPs的表达。采用stata7.0卡方检验和spearman相关分析。结果(1)5种HSPs在良、恶性肿瘤中均明显表达,且良性混合瘤的HSP84(β)和HSP86(α)的表达率均显著高于腺瘤和腺淋巴瘤(P<0.01)。(2)HSP27在恶性肿瘤中表达率显著下降,与肿瘤恶性显著负相关(r=-0.3506,P<0.01),同时HSP70、HSP86(90α)在恶性肿瘤中的表达显著增加,尤其HSP70/HSP86(90α)在恶性肿瘤中双阳性表达率高达100%(Fisher s exactP<0.05)。结论(1)HSPs共同参与了涎腺肿瘤的发生,但存在表达种类和率的差异。(2)HSP27表达减弱可能是涎腺肿瘤分化降低的标志。(3)HSP70、HSP90,尤其HSP86(90α)可能通过致瘤顾客蛋白的持续活化促使恶性肿瘤发生发展,以HSP86(90α)为主的Hsp90可能是涎腺恶性肿瘤治疗的靶点。; 王桂兰顾晓林陈莉鄂群曹斌; 关键词：涎腺肿瘤热休克蛋白免疫组化免疫荧光双标记激光扫描共聚焦显微镜

涎腺肿瘤组织中HSP90α和C-myc表达及意义被引量：1: 2010年; 目的探讨涎腺肿瘤中热休克蛋白90的α亚基(HSP90α)和癌基因C-myc在涎腺肿瘤发生发展中的作用及机制。方法采用免疫组化SP法检测17份恶性(恶性组)和41例良性涎腺肿瘤组织(良性组)中HSP90α、C-myc的表达。结果恶性组HSP90α阳性率显著高于良性组(P均<0.05),且从腮腺、颌下腺到小涎腺的阳性强度有增加趋势(Fisher's exact=0.008)。恶性组C-myc表达均较强,其阳性率显著高于良性组(P=0.028)。C-myc表达与HSP90α呈正相关(r=0.278,P均<0.05);恶性组HSP90α阳性者C-myc的阳性率显著高于良性组(P<0.05)。结论 HSP90α和C-myc可促进涎腺恶性肿瘤的发生、发展。HSP90α可能通过C-myc共同促进涎腺肿瘤的发生发展和恶性转化。; 王桂兰顾晓林陈莉曹斌鄂群; 关键词：涎腺肿瘤热休克蛋白90Α

涎腺肿瘤中HSP27的表达特征及与p53、PCNA的相关性研究被引量：4: 2009年; 目的:分别研究热休克蛋白27(heat shock protein27,HSP27)在涎腺良性、恶性肿瘤中的表达特征及其与抑癌基因p53和增殖细胞核抗原(prolife rating cell nuclear antigen,PCNA)的相关性,探讨其在涎腺肿瘤发生发展中的影响和意义。方法:采用免疫组化法检测41例良性和17例恶性肿瘤中HSP27、p53、PCNA的表达。结果:(1)HSP27阳性表达于肿瘤细胞浆,p53、PCNA胞核表达为主;(2)HSP27在良性肿瘤中高表达,在恶性肿瘤中表达下降,HSP27的表达与涎腺肿瘤细胞的分化程度显著相关(P<0.01);(3)p53、PCNA在恶性肿瘤的表达均显著高于良性肿瘤。HSP27和p53、PCNA有一定反向趋势(P>0.05)。结论:HSP27表达减弱可能是涎腺恶性肿瘤分化降低的标记;HSP27的表达减少、PCNA阳性和p53突变可能协同促进恶性肿瘤细胞的增殖。; 顾晓林王桂兰曹斌陈莉鄂群; 关键词：涎腺肿瘤热休克蛋白27 P53 增殖细胞核抗原

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