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骨髓基质干细胞治疗脊髓损伤的体外诱导分化及相关蛋白表达被引量：4: 2008年; 目的探讨模拟脊髓细胞环境下骨髓基质干细胞（BMSCs）的分化及蛋白差异表达。方法分离培养Wistar大鼠骨髓的BMSCs和脊髓的神经细胞，设立BMSCs自然分化组、与神经细胞共培养组和双层培养组，8d后对各组BMSCs进行神经特异性烯醇化酶（NSE）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）免疫荧光检测。应用表面增强激光解析离子化．飞行时间质谱技术（SELDI-TOF-MS）筛选双层培养组BMSCs变化明显的蛋白进行分析。结果BMSCs与神经细胞共培养和双层培养8d后，BMSCs呈神经细胞形态。NSE和GFAP检测结果，BMSCs与神经细胞共培养组明显高于BMSCs与神经细胞双层培养组（P〈0．05），而BMSCs和神经细胞双层培养组又明显高于BMSCs自然分化组（P〈0．05）。SELDI-TOF-MS检测到TIP39_RAT和CALC_RAT增加到原来的5．360和2．807倍，INSL6_RAT、PNOC_RAT和PCSK1_RAT减少到原来的38．0％、49．9％和43．8％。结论在脊髓神经细胞微环境下体外培养BMSCs能诱导其分化成神经细胞，而且接触培养分化率高；BMSCs在向神经细胞分化机制中与TIP39_RAT、CALC_RAT、INSL6_RAT、PNOC_RAT和PCSKI_RAT密切相关。; 邵明毕郑钢孙刚赵吉成安会春李呼伦; 关键词：骨髓祖代细胞脊髓损伤细胞分化蛋白表达

洛立普兰克服髓磷脂轴突生长抑制作用的研究被引量：2: 2005年; 目的观察磷酸二酯酶Ⅳ制剂洛立普兰对髓磷脂底物上培养的大鼠大脑皮层神经元轴突生长的影响,为磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂治疗脊髓损伤寻找依据方法预先制备髓磷脂和多聚赖氨酸底物,体外无血清培养原代大鼠皮层神经元,倒置显微镜观察神经细胞生长状态,NF200免疫组织化学染色后测量比较神经元轴突在不同底物上长度和加入洛立普兰组的长度变化,并应用RT-PCR检测GAP43mRNA的水平。结果对照组髓磷脂底物明显抑制轴突生长,且GAP-43mRNA水平降低,加入洛立普兰的神经元生长状态旺盛,克服了髓磷脂的抑制作用,突起明显增长,GAP-43mNRA的表达与空白组差异无统计学意义结论磷酸二酯酶Ⅳ抑制剂洛立普兰可以阻断髓磷脂的抑制轴突生长作用,对神经元轴突再生存在一定程度的促进作用。; 祁全毕郑刚高宏雷杨成林王玉学; 关键词：神经元髓磷脂脊髓损伤

骨髓基质细胞移植治疗神经系统损伤现实价值及机制被引量：1: 2008年; 具有多向分化潜能的骨髓基质细胞(BMSC)在脑神经领域的研究较为深入,其可分化为神经细胞修复脑神经组织损伤及其基础研究成果,为修复脊髓损伤研究提供了部分依据。近年BMSC移植修复脊髓横断伤的动物实验研究也表明其对脊髓损伤有积极意义。根据目前研究成果,推测其可能的修复作用机制有BMSC直接分化为神经元样细胞、分泌神经营养因子、介导免疫清除作用、激活神经细胞自我修复和抑制瘢痕过度生成等。该文就相关基础研究作一综述。; 邵明毕郑钢赵吉成; 关键词：骨髓基质细胞神经系统损伤

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黑龙江省自然科学基金(ZJY2004-05)