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芦荟中5个化合物提取分离及其抗氧化研究被引量：2: 2012年; 利用C18柱对乙醇提取的芦荟浸膏进行分离纯化,得到蒽醌单体,核兹共振分析确证单体的化学结构,高压液相色谱分析单体的纯度;结果表明从芦荟的乙醇提取物中分离得到5个单体,分别为芦荟大黄素、羟基芦荟大黄素、原儿茶酸、芦荟色苷G、8-C-glu-7-O-methyl-(S)-Aloesol,其纯度分别为98.55%、99.22%、98.51%、98.76%、98.12%。另外,采用DPPH方法对5个成分进行抗氧化测试,同时与TBHQ、维生素C和维生素E进行了对比实验。结果表明其中大黄素、原儿茶酸和芦荟色苷G等3个化合物具有抗氧化性,而芦荟大黄素和8-C-glu-7-O-methyl-(S)-Aloesol没显示抗氧化性,该实验结果为芦荟的进一步开发利用提供佐证。; 袁晓高俊飞龚二兰陆峰平; 关键词：芦荟分离纯化抗氧化

高速逆流色谱法纯化丹酚酸B工艺研究被引量：1: 2010年; 运用高速逆流色谱法(High-speed counter-current chromatography,HSCCC)分离纯化丹酚酸B。建立了石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸两相溶剂系统,确定最佳纯化工艺条件为:转速1800 r.min-1,流速1.0 mL.min-1,温度30℃。纯化后的丹酚酸B经HPLC检测,纯度达98.3%。表明高速逆流色谱法分离纯化丹酚酸B具有快速、简便、纯度高等优点,可用于丹酚酸B的制备。; 王继勇何浏袁晓; 关键词：丹参丹酚酸B 高速逆流色谱

HPLC-DAD测定虎杖中八种成分含量及指纹图谱研究被引量：11: 2013年; 目的利用HPLC-DAD对不同产地的虎杖药材进行分析,建立药材鉴别和质量控制方法。方法采用YMC C18(4.6mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水;梯度洗脱,检测波长为280 nm;流速为1.0 mL.min 1;柱温为25℃。对5批虎杖药材进行分析,测定了8种成分的含量,并建立虎杖药材的指纹图谱。结果 8种成分的含量测定方法有良好的精密度、重现性、稳定性。建立的指纹图谱各批次药材均有17个共有峰,相似度范围为0.915～0.973。结论综合指标成分定量测定及化学指纹图谱分析方法能较全面地表征不同产地虎杖的内在成分差异,可为虎杖质量控制提供参考。; 袁萍高俊飞袁晓; 关键词：虎杖指纹图谱高效液相色谱法二极管阵列检测器

茜草HPLC-DAD指纹图谱的研究被引量：1: 2012年; 目的:建立茜草药材HPLC-DAD指纹图谱,提供茜草药材的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法;色谱柱为YMC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长280 nm;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。分析时间为60 min。结果:6批茜草药材指纹图谱的平均相似度大于94%。结论:所建立的方法适用于不同产地茜草药材指纹图谱的测定。; 袁晓高俊飞袁萍; 关键词：茜草指纹图谱高效液相色谱

不同产地决明子中9种蒽醌类成分的测定被引量：8: 2012年; 目的建立HPLC法测定决明子中9种蒽醌类成分的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为YMC-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),检测波长280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)溶液梯度洗脱,0～35 min,15%～30%A;35～60 min,30%～95%A;体积流量1.0 mL/min,柱温25℃。结果决明子内酯-9-O-β-葡萄糖苷、橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、决明素、美决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.050～0.500μg、0.020～0.200μg、0.030～0.300μg、0.040～0.400μg、0.001～0.10μg、0.080～0.800μg、0.088～0.880μg、0.040～0.400μg、0.049～0.490μg呈现良好线性关系;回收率分别为102.01%、97.99%、99.39%、101.31%、99.12%、98.89%、99.68%、98.21%、100.53%;RSD分别为0.46%、0.56%、2.19%、0.91%、0.73%、1.27%、0.69%、0.31%、1.32%。结论该方法简便、准确、具有专属性,可用于同时测定决明子中9个成分的量,为决明子的质量控制提供基础。; 袁晓高俊飞舒楚金陆峰平袁萍; 关键词：决明子橙黄决明素芦荟大黄素大黄素大黄酚大黄素甲醚

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国家科技基础性工作专项(2008FY230400)