北京市属高等学校人才强教计划资助项目(PHR200907129)
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
- 相关作者：李翠清王虹宋永吉王焘丁福臣更多>>
- 相关机构：北京石油化工学院湖南长岭石化科技开发有限公司北京化工大学更多>>
- 发文基金：北京市属高等学校人才强教计划资助项目北京市教委科技计划面上项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程石油与天然气工程更多>>
- 共沉淀法制备六铝酸盐及其N2O催化分解性能
- 采用以碳酸铵为沉淀剂的共沉淀法分别制备了LaMAlO(M=Cu、Co、Fe、Zn、Ag、Y)系列六铝酸盐催化剂,通过XRD、BET、TPR等技术对催化剂的结构和性质进行了表征,考察了不同金属掺杂对六铝酸盐催化剂结构及其N...
- 宋永吉董留涛李翠清王虹任晓光
- 关键词：六铝酸盐共沉淀法掺杂
- 文献传递
- 含助剂Ni(Co)磷化钨催化剂柴油加氢精制性能被引量：12
- 2009年
- 采用共浸渍和氢气程序升温还原的方法,以γ-Al2O3为载体,分别制备了WO3负载量为30%的含助剂Ni、Co和Ni/Co双助剂的磷化钨催化剂,对催化剂进行了XRD、BET和TG表征,评价了催化剂的柴油HDS和HDN活性。结果表明,Co和Ni均对磷化钨催化剂催化柴油HDS反应有助催化作用;而加入Co和适量的Ni对磷化钨催化剂催化柴油HDN反应有利。反应温度为360℃时,分别加有5%质量分数助剂Ni和助剂Co的2个磷化钨催化剂上柴油HDS率分别为59.15%和58.24%,而其上柴油HDN率分别为55.41%和66.79%。Ni、Co质量分数分别为3%和1%的双助剂磷化钨催化剂具有相对最高的柴油HDS和HDN活性,反应温度为360℃时,其HDS与HDN率分别达到62.44%和57.61%。催化剂对柴油的HDS和HDN催化活性不仅与载体表面W物种的磷化程度及活性组分的分散度有关,具有类似-Al-O-W-P结构的物种可能也是影响反应性能的一个重要因素。
- 李翠清孙桂大李凤艳周志军魏军
- 关键词：钴磷化钨加氢脱硫加氢脱氮
- 含钴WP/MCM-41催化剂二苯并噻吩加氢脱硫性能被引量：5
- 2011年
- 制备了不同Co含量的WP/MCM-41催化剂,并采用X-射线衍射(XRD)、BET比表面积以及X-光电子能谱(XPS)等分析手段对催化剂进行了表征,采用微反装置对该催化剂二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能进行了评价。结果表明,WP是催化剂的主要活性相,Co的加入不同程度地促进了WP晶相生长,同时在催化剂表面形成了具有一定活性的类似Co—W—P结构的双金属磷化物。Co对WP/MCM-41催化剂的DBT HDS反应有促进作用,催化剂中活性位数量以及主要活性相WP在催化剂表面所占比例是决定催化剂活性的主要因素。其中,Co质量分数为9%的催化剂(Cat-Co-9)具有相对最高DBT HDS活性,其DBT脱硫率和转化率分别为63.7%和60.4%,比未加Co的催化剂分别提高13.2%和13.7%。DBT在WP/MCM-41催化剂上以加氢脱硫(HYD)路径为主,Co的加入对HYD路径起到促进作用,但随着Co加入量的提高,其HYD路径产物选择性逐渐降低,而直接脱硫(DDS)路径产物选择性不断提高。
- 李翠清李继文商新科王虹孙桂大
- 关键词：加氢脱硫二苯并噻吩磷化钨MCM-41钴
- La-Co-Fe-Cu/HZSM-5在尾气碳颗粒燃烧中的催化性能被引量：2
- 2011年
- 采用柠檬酸络合低温浸渍法制备分子筛负载钙钛矿型复合氧化物催化剂。采用XRD、SEM和H2-TPR等手段对催化剂性能进行表征,并在微型固定床反应器中对催化剂进行活性评价。结果表明,在钙钛矿型复合氧化物中进行B位离子掺杂,可以改善催化活性,碳颗粒燃烧温度降低。在20%LaCoO3/HZSM-5催化剂中用铁离子部分取代钴离子可以改善碳颗粒的燃烧性能,取代量增加碳颗粒燃烧温度降低,但是生成CO2的选择性也降低,以20%LaCo0.2Fe0.8O3/HZSM-5为催化剂,Tig、Tm和Tf分别为256℃、399℃和403℃,但生成CO2的选择性只有72.5%。在20%LaCo1-xFexO3/HZSM-5中的钙钛矿型复合氧化物B位离子中加入铜离子后,在碳颗粒燃烧反应中生成CO2的选择性得到明显改善,Sco2提高10个单位以上。以20%LaCo0.2Fe0.6Cu0.2O3/HZSM-5为催化剂,在碳颗粒燃烧反应中生成CO2的选择性可以达到94.7%,Tig、Tm和Tf分别为242℃、427℃和445℃。
- 王虹王军利李翠清宋永吉迟姚玲
- 关键词：钙钛矿型复合氧化物HZSM-5催化燃烧
- 富氧条件下稀土修饰的Co/MOR催化剂上甲烷选择性催化还原一氧化氮性能被引量：1
- 2011年
- 以丝光沸石分子筛(MOR)为载体,采用浸渍法制备以钴为主活性组分和稀土金属为催化剂助剂的M(1)Co(10)/MOR(M=La、Ce、Pr和Nd)系列催化剂,考察其在富氧条件下选择性催化还原NO的性能。采用XRD、热重-质谱连用系统和NH_3-TPD等方法对催化剂进行表征。XRD结果表明,Co物种主要以Co_3O_4形式存在。活性评价结果显示,催化剂助剂种类对催化剂活性有影响,添加La或Pr为助剂的催化剂活性较好,344℃和363℃的NO转化率分别达到45.5%和48.3%。
- 卢学斌王虹丁福臣李翠清
- 关键词：催化化学富氧条件一氧化氮丝光沸石
- 碱土金属修饰的Co/RPSA催化剂催化分解N_2O
- 2012年
- 以RPSA分子筛为载体,采用浸渍法制备了一系列以Co为主活性组分和碱土金属为助剂的CoM/RPSA(M=Mg、Ca、Sr和Ba)催化剂,考察了含硫和含氧条件下直接催化分解N2O的性能。采用X射线衍射、热重-质谱联用系统、NH3-TPD和N2O-TPD等方法对催化剂进行了表征。XRD结果表明,Co物种主要以Co3O4尖晶石形态存在。NH3-TPD和N2O-TPD结果表明,碱土金属的种类影响催化剂酸性和对反应物N2O的吸附-脱附性能,催化剂活性与催化剂酸性及其对反应物N2O的吸附-脱附性能有关。催化剂活性评价结果显示,CoSr/RPSA催化剂的N2O分解活性较好,N2O转化率达到95%时的反应温度为471℃。
- 王焘王虹李翠清宋永吉丁福臣
- 关键词：催化化学钴碱土金属
- 有机分子结构与在离子液体中无限稀释活度系数间的定量关系被引量：1
- 2010年
- 应用半经验分子轨道能AM1法计算烷烃、芳烃、醇类、氯代甲烷等34种有机非极性和极性化合物的量化参数,分别采用多元线性回归、BP神经网络建立了描述有机化合物分子结构与在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酸盐([BMIM][CF3SO3])中无限稀释活度系数γi∞间的定量结构-性质关系(QSPR)模型,并利用模型对预测集分子进行了预测。2种方法的预测结果都表明QSPR模型能很好地关联和预测各种溶质在[BMIM][CF3SO3]中的γi∞。在预测能力相差不大的情况下,通过前者建立的QSPR模型更具优势。研究结果有可能会为针对具体不同的反应或分离过程等实现有效的离子液体设计提供理论依据。
- 葛明兰焦玉海易玉峰李翠清
- 关键词：有机化合物离子液体无限稀释活度系数定量结构-性质关系
- Co/RPSA系列催化剂在N_2O分解中的应用被引量：2
- 2012年
- 采用正交试验设计方法设计和浸渍法制备分子筛RPSA负载Co、K、Ba和Sr催化剂,使用微型反应器评价催化剂用于直接分解N2O的催化活性,考察活性组分对催化剂活性的影响。采用XRD、H2-TPR和NH3-TPD等方法对催化剂进行表征。结果表明,金属Co和K对催化剂活性影响显著,Co对提高催化剂活性有促进作用,Co含量增加,催化剂活性提高,而K对催化剂活性有抑制作用。催化剂表征结果显示,Co物种主要以Co3O4形式存在于载体表面,催化剂的组成和配比影响催化剂活性、氧化还原性能和酸性,催化剂强酸的存在有利于催化剂活性的提高。
- 何康康曹明清王虹李翠清宋永吉丁福臣王焘
- 关键词：催化化学N2O
- γ-Al_2O_3负载的Ni_xCo_(1-x)Co_2O_4催化剂N_2O催化分解性能被引量：1
- 2010年
- 以K_2CO_3为沉淀剂,γ—Al_2O_3为载体,采用共沉淀法制备了负载质量分数为30%和具有Co_3O_4尖晶石结构的Ni_xCo_(1-x)Co_2O_4复合金属氧化物催化剂(x分别为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9和1.0),确定了最适宜的x值。考察了焙烧温度对催化剂的影响,对制备的样品进行了XRD、BET、SEM和H_2-TPR等表征,在微反装置上对催化剂进行N_2O催化分解活性评价。结果表明,适宜的x值为0.5,焙烧温度为800℃。N_2O和O_2浓度是影响催化剂的N_2O催化分解转化率的主要因素,低浓度有利于提高N_2O催化分解转化率。掺杂还原性气体(如CO和NO)加速了N_2O催化分解反应,有利于提高催化剂的N_2O催化分解转化率。在模拟工业装置反应尾气[φ(N_2O)=12%、φ(O_2)=16.8%和其他混合气体]条件下,催化剂N_2O完全催化分解温度为612℃,满足实际工业生产装置运行要求(小于750℃)。
- 李翠清李敏王虹宋永吉邢艳蕊冀德坤
- 关键词：催化化学氧化亚氮
- ACo_2O_4/HZSM-5催化剂上N_2O的直接分解被引量：10
- 2010年
- 分别采用柠檬酸络合燃烧法和低温络合浸渍法制备尖晶石型复合金属氧化物催化剂ACo2O4(A=Mg,Ni,Zn)和分子筛负载尖晶石型复合金属氧化物催化剂ACo2O4/HZSM-5(A=Mg,Fe,Ni,Cu,Zn,Zr,La).采用X射线衍射(XRD)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDS)等手段对催化剂进行表征,并在固定床微型反应器中评价其催化分解N2O活性.实验结果表明,A位离子种类影响ACo2O4/HZSM-5催化剂活性,以Ni、Fe、Zr或La为A位离子时,催化剂的活性较好,N2O分解温度低.ACo2O4/HZSM-5催化剂的活性高于ACo2O4尖晶石型复合氧化物,一方面是ACo2O4在分子筛HZSM-5载体上高度分散,使其以超细颗粒形态存在,另一方面ACo2O4/HZSM-5催化剂具有适宜的酸性,可提高催化剂的活性.
- 王虹王军利李翠清宋永吉迟姚玲王焘
- 关键词：N2O尖晶石HZSM-5
