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绿竹光系统Ⅰ捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的cDNA全长克隆及分析被引量：6: 2010年; 为了从分子水平研究竹子光合作用的机理,采用RT-PCR及RACE方法从绿竹中分离了cab家族的一个基因,命名为BoLhca4-1(GenBank注册号为EF690303)。BoLhca4-1的cDNA序列全长931 bp,含有一个735 bp的开放阅读框,编码了一个244 aa的蛋白,分子量大小约为26.8 ku。序列分析结果表明,BoLhca4-1是光系统Ⅰ的一个捕光叶绿素复合蛋白基因,编码肽链与禾本科植物水稻的cab蛋白有着很高的同源性,达到86.1%。系统进化树分析表明,BoLhca4-1编码蛋白与水稻的cab蛋白亲缘关系较近。另外,对绿竹不同组织中BoLhca4-1基因的表达进行RT-PCR检测发现,其在叶片中的表达量较鞘和茎中要高。; 李雪平彭镇华高志民牟少华; 关键词：绿竹基因克隆

毛竹苗期NPQ和ETR特征初步研究被引量：4: 2011年; 以毛竹（Phyllostachys edulis）实生苗为材料,利用叶绿素荧光技术,研究了毛竹叶片叶绿素荧光参数非光化学猝灭（NPQ）、表观光合电子传递速率（ETR）的变化规律。结果表明,充分暗适应之后,随着光合有效辐射（PAR）逐渐增强（0-1800μmol·m-2s^-1）,NPQ也随之增加,ETR则呈现先上升,后下降的趋势;在低强度光照下（200μmol·m-2s^-1）,NPQ则呈现先上升,在20-80s内迅速达到最大值,之后逐渐下降,至380s时趋于平稳,ETR则先上升,在20s时稍下降,40s后又逐渐上升,至380s时趋于平稳。; 郑波高志民; 关键词：毛竹叶绿素荧光非光化学猝灭

毛竹PsbS基因的克隆及其原核表达特征研究被引量：5: 2011年; 采用RT-PCR技术从毛竹(Phyllostachys edulis)叶片中克隆到1个PsbS基因,命名为PePsbS(GenBank No.FJ600727),其编码区为810 bp,编码269个氨基酸。序列分析表明,PePsbS编码的蛋白与其它单子叶植物的PsbS蛋白有很高的相似性。蛋白结构分析表明,PePsbS基因编码蛋白包含导肽部分和成熟蛋白,其中成熟蛋白包含4个跨膜结构域。将PePsbS基因编码成熟蛋白的序列构建到原核表达载体pET23a中,并转入大肠杆菌,用IPTG进行诱导表达。结果表明,41℃下诱导4 h的表达效果最好,目的蛋白含量约占总蛋白的21.5%,分子量约为22.0 kD。这说明温度和诱导时间明显影响PePsbS基因的表达。; 高志民于小清郑波李雪平胡陶; 关键词：毛竹克隆原核表达温度

2种观赏彩叶竹形态结构的观察与分析被引量：11: 2012年; 为了探究彩叶观赏竹叶片结构与颜色之间的关系,以白纹阴阳竹(Hibanobambusa.tranquillansf.shiroshima H.Okaura)和白纹椎谷笹(Sasaella.glabraf.albo-striata Muroi)2种观赏竹的叶片为材料,制作叶表皮制片、叶片石蜡切片和超薄切片,通过光学显微镜和电子显微电镜对其形态结构进行观察。结果显示:2种竹子叶片表皮结构相似,均属于稻型叶,且二者叶片绿、白条带区域的表皮细胞之间无明显差异;而叶肉细胞则呈现不同程度的叶绿体变异(基粒片层降解、产生大量嗜锇颗粒等)。其中,叶色为浅绿色的条纹中有1层或2层叶肉细胞叶绿体发生变异;叶色为白色或浅黄色的细胞内叶绿体全部变异;而叶色为绿色的细胞中叶绿体结构均正常。表明叶肉细胞中叶绿体变异的程度可能是影响竹子叶片色度的重要原因之一,从而使叶片呈现不同的颜色。; 王啸晨岳祥华吴杰刘青高志民; 关键词：观赏竹叶片形态结构

毛竹PSⅡ大量捕光天线蛋白基因克隆及其表达分析被引量：10: 2012年; 采用RT-PCR和RACE技术,从一年生毛竹(Phyllostachys edulis)新鲜叶片中分离到3个捕光色素结合蛋白基因cab-PhE2、cab-PhE3和cab-PhE6,GenBank登记号分别为EF207230、EF405877和EF628209。序列分析表明,3个基因分别与其它植物如水稻、玉米、大麦等PSⅡ的lhcb2、lhcb1、lhcb3基因有着较高的一致性,其编码的蛋白属于大量捕光天线。蛋白结构预测表明,3个基因编码的蛋白均由导肽和成熟蛋白组成,其中成熟蛋白的二级结构均包含4个α螺旋结构、3个类胡萝卜素结合位点,以及相应的叶绿素a、b结合位点。组织特异性表达检测表明,3个基因在叶片、叶鞘和幼茎中均有表达,且在叶片中最高,而在根中未检测到表达。在强光照射(1500μmo.l m-2.s-1)条件下,3个基因的表达量均呈下调趋势,不同基因间存在着一定的差异,其中cab-PhE3和cab-PhE2的表达丰度在光照4 h内下降较快,至6 h cab-PhE2接近于零,而cab-PhE6经光照4 h表达丰度仍为对照的70%以上,但之后2 h后很快降至对照的5%以下。; 高志民刘颖丽彭镇华; 关键词：毛竹二级结构预测

毛竹PSⅡ捕光蛋白基因的分子特征及表达分析: 采用RT-PCR和RACE技术,从毛竹叶片中分离到6个编码捕光蛋白的cDNA,分别命名为cab-PhE3、cab-PhE2、cab-PhE5、cab-PhE8、cab-PhE9和cab-PhE12。序列分析表明:6个基因...; 高志民刘颖丽彭镇华李雪平牟少华马艳军; 关键词：毛竹; 文献传递

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