国家自然科学基金(30370909)
- 作品数：3 被引量：34H指数：2
- 相关作者：柏锡朱延明李杰代翠红纪巍更多>>
- 相关机构：东北农业大学中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省科技攻关计划国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 影响蛋白质翻译终止因素的探讨被引量：1
- 2008年
- 翻译终止是蛋白质合成的最后一步,它包括肽酰t-RNA的水解以及新生肽链的释放。然而翻译终止并不是一个简单的终止过程,不仅有多种因素(如释放因子、终止密码子的上下游序列、反式作用因子)影响翻译终止的效率,而且其本身也可以作为调节基因表达的一个控制点。影响翻译终止效率因素的研究,对于蛋白质翻译调控及某些遗传病、癌症的治疗具有重要意义。
- 耿丽丽张杰朱延明柏锡
- 关键词：反式作用因子
- 不同DNA提取方法对4种重要作物DNA提取效率的比较被引量：28
- 2005年
- 以大豆、黄瓜、水稻、玉米的幼嫩叶片为材料,采用4种不同的DNA提取方法,比较不同方法的DNA提取效率。结果表明,不同作物采用不同的提取方法,DNA的质量和产率有显著差异。大豆、黄瓜、水稻采用CTAB法,玉米采用SDS法,其DNA提取效率高。
- 代翠红李杰朱延明纪巍柏锡
- 关键词：DNA提取CTAB法柠檬酸钠法SDS法尿素法
- SCMRP基因原核表达及多克隆抗体制备被引量：5
- 2009年
- SCMRP基因是根据大豆密码子偏向性,采用生物信息学方法对玉米胚乳蛋白基因(MRZP)进行改造并合成的新基因,是适合在大豆中高效表达的高含硫氨基酸基因,可用于豆科作物的品质改良。将新合成的SCMRP基因构建到含有6×His标签序列的原核表达载体pET-32b上,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株中,SDS-PAGE和Western blot分析表明:经IPTG诱导,转化的大肠杆菌BL21(DE3)菌株中能正常表达出约20ku的目标蛋白质,IPTG最佳诱导表达时间是6h,融合蛋白质以可溶组分形式存在。菌体总蛋白经金属鳌合层析纯化后免疫新西兰大耳兔,制备兔抗血清,经Western blot和琼脂板双向扩散试验表明,已纯化出SCMRP-6×His融合蛋白质,成功制备出SCMRP兔多克隆抗体,抗血清效价达到1:256。上述结果表明,新合成的SCMRP基因是能够在生物体中正常表达的完整基因,制备的SCMRP兔多克隆抗体可用于转SCMRP基因植物蛋白质表达分析。研究结果将为通过转基因技术改良豆科植物含硫氨基酸品质奠定重要基础。
- 翟红柏锡朱延明陈秀华
- 关键词：原核表达蛋白纯化多克隆抗体
