国家自然科学基金(30972324)
- 作品数：14 被引量：38H指数：4
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- 纤维素基水凝胶的溶胀动力学研究被引量：8
- 2012年
- 以纤维素为骨架,丙烯酸(AA)为单体,采用接枝共聚方法在85%磷酸溶液反应介质中合成了pH值敏感水凝胶(C-g-AA)。主要研究了C-g-AA水凝胶的pH值敏感性及在不同pH值溶液(pH值分别为1.15,6.86,11.05)中的溶胀可逆性和溶胀动力学行为,并与在去离子水中的溶胀行为进行对比。结果表明,C-g-AA水凝胶的溶胀比随着凝胶中AA组分的增加而增加,最高可达73%;水凝胶溶胀具有明显的pH值敏感性,当pH值>7时达到溶胀平衡,水凝胶对pH值的溶胀可逆性良好;不同pH值溶液中的溶胀动力学表明,溶胀初期水分子在水凝胶中的扩散行为可用non-Fickian扩散定律来描述,整体溶胀行为满足Schott二级动力学方程,而在去离子水中,水凝胶溶胀初期的扩散特征指数同样保持稳定,但整体溶胀行为却不遵循Schott二级动力学方程。
- 周益名付时雨杨韶平詹怀宇
- 关键词：溶胀动力学水凝胶纤维素
- CuO/Fe_2O_3-Al_2O_3催化湿空气氧化降解竹子碱木素被引量：6
- 2010年
- 本文自制了用高比表面积的γ-Al2O3负载的CuO和Fe2O3催化剂,研究了这两种催化剂对催化湿空气氧化降解竹子碱木素的影响。结果表明,在粗木素浓度为38.91 g/L,NaOH浓度1mol/L,最高温度135℃,压力1.50MPa,氧气分压0.30 MPa下反应60 min,催化湿空气氧化降解竹子碱木素的主要产物为对羟基苯甲醛、香草醛、丁香醛和对香豆酸,这四种物质的质量浓度之和占测定物质的总浓度的55%以上;对羟基苯甲醛、香草醛、丁香醛的浓度随反应时间的增加而增加,对香豆酸的浓度随反应时间的增加先增加后降低;CuO作为催化剂时,对羟基苯甲醛、香草醛和丁香醛的浓度更高,分别是Fe2O3作为催化剂时的1.3、1.4和1.4倍,是无催化剂时的1.2、1.6和1.4倍;无催化剂时,对香豆酸的浓度更高,是有催化剂时的1.1倍;对羟基苯甲醛、香草醛、丁香醛和对香豆酸的最高浓度分别为82.3 mg/L、192.4 mg/L、213.2 mg/L和730.5 mg/L。
- 周生飞詹怀宇
- 关键词：氧化铜氧化铁负载型催化剂
- 漆酶/天然介体体系漂白硫酸盐竹浆的机理研究被引量：1
- 2012年
- 对硫酸盐竹浆包含漆酶/天然介体漂白段的全无氯(TCF)漂白各段的残余木素进行了GPC、TGA、FT-IR、1H-NMR和13C-NMR分析,主要探讨漆酶/天然介体体系(LMS)漂白的机理。分析表明,随漂白的进行,竹浆残余木素的总体变化趋势为分子质量降低;经LMS处理后,竹浆残余木素的热稳定性变差,更易在较低温度下热解;竹浆木素为GSH型,结构单元以G为主,苯丙烷单元之间的连接以β-O-4'为主,此外还有β-1'和β-5'连接。原浆木素中的羟基以酚羟基为主,苯丙烷单元中S的含量(以物质的量计,下同)少于1/3;O段残余木素中,脂肪族羟基比酚羟基多,且有少量—COOH、—OCH3被脱除,苯丙烷单元中G>H>S;LMS段残余木素中的羟基以脂肪族羟基为主,S单元含量增加,H单元含量减少,β-1'连接增加,β-5'连接很少。
- 周生飞詹怀宇姚向荣付时雨
- 关键词：硫酸盐竹浆全无氯漂白GPCTGA
- 蔗渣浆漆酶/天然介体体系脱木素机理的研究被引量：1
- 2012年
- 采用红外光谱和核磁共振波谱等手段分析了蔗渣硫酸盐浆及其漆酶处理、漆酶/天然介体体系处理浆的残余木素的结构,揭示漆酶/天然介体体系处理过程中木素的脱除机理。分析结果表明,与未添加介体相比,添加天然介体后漆酶预处理纸浆经过氧化氢漂白后,其白度为75.2%ISO,增加了6.4个ISO白度单位。在漆酶/天然介体体系处理过程中,与未处理蔗渣浆中木素结构相比,木素结构中的游离羟基结构没有明显的变化,木素中的β-O-4结构在处理过程中容易脱除,导致Ar-CH=CH结构增加,并且还使得木素木素侧链Cα位羟基被氧化,生成了α-羰基。
- 李兵云姚向荣詹怀宇付时雨
- 关键词：蔗渣浆木素红外谱图核磁共振
- 中性木聚糖酶辅助桉木硫酸盐浆ECF漂白被引量：1
- 2012年
- 主要考察了中性木聚糖酶预处理过程中酶用量对聚木糖、木素溶出规律的影响,并比较了不同酶用量和有效氯用量下助漂效果。结果显示木聚糖酶预处理能有效地提高桉木硫酸盐浆的可漂性。在DQP漂白前使用10IU/g的木聚糖酶进行处理,可提高纸浆白度5.5%ISO,而在相同总有效氯的D0EPD1漂白前进行酶处理,可提高纸浆白度7.0%ISO。若以80%ISO为目标白度,使用5 IU/g的木聚糖酶进行预处理可节省至少33%的总有效氯用量。
- 彭洋洋谢广华刘浩李兵云付时雨沈建新
- 关键词：桉木硫酸盐浆木聚糖酶漂白二氧化氯
- 利用顶空气相色谱测定纤维素衍生物中甲氧基和羟丙氧基含量被引量：3
- 2011年
- 本文建立了一种顶空气相色谱法测定纤维素衍生物中甲氧基和羟丙氧基含量的方法。按照改进的蔡氏法(Zeisel),在顶空瓶中通过氢碘酸与羟丙基甲基纤维素反应,使甲氧基和羟丙氧基转化为碘甲烷和2-碘丙烷,反应结束后加碱液中和过量氢碘酸防止腐蚀进样器和色谱柱,随后顶空进样气相色谱分析。在反应时以甲苯为内标物,采用内标法测定碘甲烷和2-碘丙烷含量,从而计算得出羟丙基甲基纤维素甲氧基和羟丙氧基含量。文章还考察了平衡时间、反应温度和反应时间等对测定的影响。在合适条件下,测定的碘甲烷与甲苯峰面积比与碘甲烷浓度呈线性关系(r=0.9997,n=7);2-碘丙烷与甲苯峰面积比同2-碘丙烷的浓度也有线性关系(r=0.9995,n=7),样品测定结果与药典法一致。该方法操作简便,快速准确,可用于羟丙基甲基纤维素的质量控制。
- 张亮亮付时雨谢传龙詹怀宇
- 关键词：顶空气相色谱甲氧基
- 催化剂对甘蔗渣碱木质素催化湿空气氧化降解的催化作用被引量：5
- 2011年
- 选取5种不同的催化剂对甘蔗渣碱木质素进行了催化湿空气氧化降解。结果表明,甘蔗渣碱木质素催化湿空气氧化降解的主要产物为对羟基苯甲醛、香草醛、丁香醛、丁香酸、香草酸和乙酰丁香酮;在实验条件下,反应时间对催化剂催化效果的影响较大,随着反应时间的延长,大部分小分子酚醛类化合物的浓度逐渐升高;使用催化剂能较大幅度地提高小分子酚醛类化合物的浓度。以Co2O3为催化剂,丁香醛、乙酰丁香酮、香草醛的浓度分别为400.2 mg/L、351.4 mg/L、248.7 mg/L,与未添加催化剂相比较,香草醛浓度提高了82.6%;当以AQ为催化剂时,香草醛浓度为344.9 mg/L,与空白样相比其浓度提高了1.5倍以上。在甘蔗渣碱木质素的催化湿空气氧化法降解过程中,以Co2O3、CuSO4、MnO2、AQ、Fe2O3作催化剂降解甘蔗渣碱木质素所得的酚醛类化合物总浓度分别为1696 mg/L、1658 mg/L、1584 mg/L、1347 mg/L和1250 mg/L,实验选用的5种催化剂中,Co2O3催化效果最理想,CuSO4和MnO2次之,而AQ和Fe2O3仅对少量小分子酚醛类化合物的浓度贡献较大。
- 姚向荣詹怀宇周生飞
- 关键词：甘蔗渣碱木质素催化剂
- 漆酶-天然介体体系用于硫酸盐竹浆漂白被引量：7
- 2011年
- 用从竹子碱木素制备的对羟基苯甲酸、香草酸、对羟基苯甲醛、丁香酸、香草醛、丁香醛和乙酰丁香酮作为漆酶-介体系统的天然介体,对硫酸盐法竹浆进行了OLQP漂白。结果表明,上述7种单体物质都能不同程度地促进漂白竹浆最终白度的提高和木素的脱除;其中丁香酸、丁香醛以及乙酰丁香酮的效果优于其他4种单体物质;效果最好的介体为乙酰丁香酮,以它为天然介体,经OLQP漂过的竹浆最高白度能达到76.9%ISO,比空白浆样高7.3%ISO。
- 周生飞詹怀宇黄周坤付时雨
- 关键词：漂白硫酸盐竹浆
- 桉木硫酸盐浆漆酶/天然介体体系漂白的研究被引量：2
- 2012年
- 本实验对桉木硫酸盐浆进行了漆酶/天然介体漂白。以1-羟基苯并三唑(HBT)作为合成介体和8种植物酚类化合物,香草醛、香草酸、丁香醛、丁香酸、对羟基苯甲醛、对羟基苯甲酸、乙酰丁香酮、阿魏酸作为天然介体用于漆酶/介体漂白。采用了LQP漂序的全无氯和D0(EOP)D1漂序的无元素氯漂白。本文比较漂白浆性能,并对8种酚类物质作为漆酶漂白介体进行了比较。对漂白废水的污染负荷以及浆料中己烯糖醛酸的含量进行了分析。
- 王钱钱詹怀宇姚向荣付时雨
- 关键词：桉木硫酸盐浆
- 内切纤维素酶在纤维素底物上的初始吸附动力学被引量：1
- 2011年
- 应用双波长紫外分光光度法实时监测了两种内切纤维素酶(EGV和EGI)在α-纤维素上的初始吸附,并结合动力学方程探讨了可能的吸附机理。实验结果表明,带纤维素结合域(CBD)的内切纤维素酶在底物上的吸附非常迅速,仅需4min左右即可达到准稳态,其吸附动力学曲线与准二阶动力学模型的预测值几乎完全一致。通过改变纤维素酶EGV的初始浓度得到的平衡吸附数据符合Langmuir等温吸附模型,表明该酶的初始吸附可能是单分子层化学吸附。内切纤维素酶EGI的吸附动力学较为复杂,约每7min即发生明显的脱附,然后重新吸附。内切纤维素酶的特异性吸附是由CBD决定的,缺少CBD的内切纤维素酶以缔合的形式沉积在纤维表面,其吸附动力学更多依赖于其胶体化学性质。
- 秦薇薇付时雨刘浩柴欣生詹怀宇
- 关键词：内切纤维素酶纤维素结合域动力学模型等温吸附
