国家自然科学基金(30672319)
- 作品数：9 被引量：15H指数：3
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- 相关机构：解放军第306医院中国卫星海上测控部中国人民解放军装甲兵技术学院更多>>
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- 模拟失重30d后再超重对猴舌黏膜中趋化因子CCL20及其受体CCR6表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨模拟失重30 d后再超重对猴舌黏膜中趋化因子CCL20及其受体CCR6表达的影响。方法23只雄性猕猴采用随机数字表法分为对照组（A组，n＝3）、失重组（B组，n＝3）、超重组（ C组，n＝3）、失重30 d后再超重组（ D组，n＝14）；D组根据载荷量又分为4个亚组：＋11Gx/270s组（D1，n＝3）、＋13Gx/230s组（D2，n＝4）、＋15Gx/200s组（D3，n＝4）和＋13Gx/230s恢复9 d后组（ D4，n＝3）。采用组织学方法观察舌黏膜的形态学变化，通过免疫组织化学、实时定量PCR方法检测舌黏膜中CCL20、CCR6的表达情况。结果舌黏膜在各实验组中组织结构均未见明显损伤，但实验组中的淋巴细胞及中性粒细胞浸润均较对照组多。 C组、D2组及D3组CCL20的免疫组化评分分值分别为1.30±0.11、1.68±0.62和2.26±1.00，均显著高于A组的0.47±0.12，差异均有统计学意义（均P＜0.05），CCR6的免疫组化评分分值分别为4.40±1.48、6.67±2.04和7.02±2.11，也显著高于A组的1.33±0.66，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。在mRNA水平上，各组的CCL20和CCR6表达水平变化趋势与其蛋白水平变化一致。结论模拟失重30 d后再超重环境中，猴舌黏膜组织结构未见明显改变，但舌黏膜中趋化因子CCL20及其受体CCR6表达明显增强。
- 汤楚华牛忠英郑燕华陈宇晖包博孟庆岩
- 关键词：超重失重黏膜CCR6
- 人牙周膜成纤维细胞在模拟失重环境下增殖的变化被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)在模拟失重环境下增殖的变化。方法:酶消化组织块法分离、培养原代人牙周膜成纤维细胞,应用MTT比色法和流式细胞术,检测模拟失重环境下人牙周膜成纤维细胞增殖、细胞周期的变化。结果:在模拟失重48、72 h,模拟失重组人牙周膜成纤维细胞增殖活性较对照组显著降低(P<0.05);细胞周期S期分布比例无明显变化,G1期比例呈现增加趋势;对照组人牙周膜成纤维细胞细胞周期出现S期比例增加,G1期比例呈减少趋势。结论:模拟微重力环境可抑制hPDLFs的增殖活性。
- 汪雨娜牛忠英史亮司少艳朴贞淑李彦吴国栋
- 关键词：人牙周膜成纤维细胞增殖细胞周期模拟失重
- 培养“辩证思维”、提升临床实习生的综合素质——以牙周病学为例被引量：1
- 2017年
- 临床医学的各专科相对独立,又密切关联。实习生在临床各专科轮转的学习过程中,始终贯穿对"辩证思维"能力的培养,对提升临床实习生的综合素质,培养合格的临床医师具有重要意义。
- 刘艺娜汤楚华王侗飞俄正阳张震芳
- 关键词：辩证思维临床实习生牙周病
- 模拟失重及高+Gx对猴舌横纹肌细胞c-fos表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨模拟失重30d后高+Gx暴露对猴舌横纹肌细胞c-fos表达的影响。方法 16只雄性猕猴随机分为4组,即正常对照组(A)、30d模拟失重组(B),+13Gx/230s组(C)、30d模拟失重后超重组(D),其中D组根据过载峰值又分为+11Gx/270s(D1)、+13Gx/230s(D2)和+15Gx/200s(D3)。动物放血处死,解剖取材后,经10%中性福尔马林固定,石蜡包埋切片,采用组织病理学和免疫组化的方法,观察猴舌横纹肌组织结构及c-fos的表达情况。结果 A组可见正常的舌横纹肌结构,其他组舌横纹肌细胞结构基本正常,偶见细胞间质稀疏,横纹不清或消失。A组舌横纹肌细胞c-fos呈阴性表达,胞核、胞浆着色不明显。实验组舌横纹肌细胞"横纹"着深棕色,即胞浆呈强阳性表达。免疫组化光密度值显示,对照组与实验组,B组与D3组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 30d模拟失重和高+Gx均可引起舌横纹肌细胞c-fos强阳性表达,舌横纹肌受到了一定程度的损伤。模拟失重降低了舌横纹肌细胞对+Gx的耐受性,两者具有一定的协同性。
- 张凯牛忠英包博洪彪孙琼张建中景青萍
- 关键词：模拟失重+GXC-FOS表达
- 达尔伯克氏改良伊格尔培养液pH值与气压关系的研究
- 2007年
- 目的研究气体压力改变是否引起达尔伯克氏改良伊格尔培养液(DMEM)pH 值变化。方法将盛有 DMEM 的细胞培养瓶置入含5%CO_2混合空气的密闭容器中,用 pH 计分别测量 DMEM 加压0.5、1.0、2.0、4.0 MPa 60 min 后的 pH 值,1 MPa 压力分别持续作用10、30、60 min后的 pH 值以及 DMEM 盛于不同细胞培养器具中经1 MPa 压力持续作用20 min 后的 pH 计测量值,并进行均数比较和回归分析。结果 DMEM 的 pH 值随压力增加、压力作用时间延长、DMEM的气液接触面积加大而降低。结论气压引起 DMEM pH 值显著改变,提示细胞压力实验需要注意和解决培养液的酸化问题。
- 史亮施生根冯凯司少艳
- 关键词：氢离子浓度二氧化碳细胞培养
- 高+Gx环境对猴翼内肌c-jun基因表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:探索高+Gx环境是否造成翼内肌病理性损伤和对c-jun表达的影响。方法:以9只雄性恒河猴为对象,按受试Gx环境、持续时间,随机分4组:对照组为+1Gx、300s;实验组为3组,分别为+15Gx、200s;+18Gx、165s;+21Gx、140s。采用组织病理学、免疫组织化学方法,观察模拟高正加速度环境下猴翼内肌肌细胞组织和c-jun基因表达的变化。结果:组织病理学观察,实验组、对照组猴翼内肌组织结构无明显变化;免疫组织化学观察,对照组翼内肌细胞核c-jun呈阴性或弱阳性表达,而细胞质着色不明显。实验组翼内肌细胞核c-jun着色明显,呈强阳性表达,不同高+Gx组之间无明显差别。结论:高于+15Gx的环境可引起猴翼内肌细胞c-jun基因表达增强。
- 牛忠英汤楚华张建中施生根党平
- 模拟失重及高+Gx对猴舌横纹肌细胞结构及HSP70表达的影响
- 2013年
- 目的探讨模拟失重及高+Gx对猴舌横纹肌组织结构和热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)表达的影响。方法 12只雄性猕猴随机分为4组,正常对照组(A)、30d模拟失重组(B),+13Gx/230s组(C)、30d模拟失重后超重组(D),其中D组根据过载峰值又分为+11Gx/270s(D1)、+13Gx/230s(D2)和+15Gx/200s(D3)。动物放血处死后取材,采用组织病理学和免疫组化的方法,观察猴舌横纹肌组织结构及HSP70的表达情况。结果 A组可见正常的舌横纹肌结构,其他组舌横纹肌细胞结构基本正常,偶见细胞间质稀疏,细胞排列紊乱以及横纹不清或消失。A组舌横纹肌细胞HSP70呈阴性表达,细胞核与细胞浆均无明显着色;B组、C组和D组舌横纹肌细胞胞核与胞浆均着色明显,呈阳性表达,较A组变化显著。HSP70免疫组化积分显示,D组比B组和C组变化显著(P<0.05),但D1、D2、D3无明显差别(P>0.05)。结论 30d模拟失重和高+13Gx/230s均可使猴舌横纹肌细胞产生应激反应,引起HSP70的表达增强,并可能伴有损伤。模拟失重与过载超重具有协同作用,两者可能加重了对舌横纹肌的影响。
- 张凯牛忠英包博陈宇晖张建中司少艳王艳茹
- 关键词：失重模拟+GXHSP70基因
- 高正加速度环境对猴翼外肌c-jun表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:观察高正加速度环境对猴翼外肌组织病理学及c-jun表达的影响。方法:实验于2005-12/2006-12在解放军第三○六医院和航天医学工程研究所完成。①实验动物:健康雄性恒河猴9只,随机数字表法分为4组:+1加速度300s对照组2只、+15加速度200s组2只、+18加速度165s组2只、+21加速度140s组3只。②实验方法:采用改造后的五八型动物离心机模拟飞船升空和返回时产生的超重,各组动物分别承受相应的胸-背向超重作用及持续时间。③实验评估:离心超重作用结束后,解剖取猴翼外肌组织,光学显微镜下观察翼外肌组织病理学变化。采用免疫组化PicTureTM两步法观察翼外肌细胞c-jun的表达,细胞核呈棕色为c-jun阳性反应。结果:9只恒河猴均进入结果分析。①+1加速度300s对照组翼外肌无明显变化,表现为正常的肌组织特征。其余3组翼外肌组织局部间质充血和出血。②+1加速度300s对照组翼外肌细胞核不着色或呈淡黄色,为c-jun阴性或弱阳性表达,细胞质着色不明显。其余3组翼外肌细胞核和细胞质均呈深棕色,为c-jun强阳性表达,3组间无明显差别。结论:超过+15加速度环境可引起猴翼外肌组织局部间质充血和出血,增强肌细胞c-jun基因的表达。
- 施生根汤楚华张建中牛忠英李冬
- 关键词：翼外肌C-JUN
- 高+Gx环境对猴颞肌c-jun蛋白表达影响的研究被引量：2
- 2007年
- 目的:观察高过载(+Gx)环境对颞肌组织病理学及c-jun蛋白表达的影响。方法:以9只雄性猕猴为对象,按受试Gx环境及持续时间随机分4组,对照组为+1Gx、300s(2只);实验组为3组,分别为+15Gx、200s(2只);+18Gx、165s(2只);+21Gx、140s(3只)。采用病理学和免疫组织化学方法,观察模拟高过载(+Gx)环境下猴颞肌肌细胞组织及c-jun蛋白表达的变化。结果:组织病理学观察:实验组和对照组猴颞肌肌细胞无明显变化;免疫组织化学观察:对照组颞肌c-jun呈阴性或弱阳性表达,主要位于肌细胞核,胞质着色不明显。实验组颞肌细胞核c-jun着色明显,呈强阳性表达,不同高过载(+Gx)组之间无明显差别。结论:高过载(+Gx)环境中,猴颞肌细胞c-jun蛋白表达明显增强。
- 汤楚华施生根张建中牛忠英李冬
