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国家高技术研究发展计划(2012AA020308)

作品数:5 被引量:13H指数:1
相关作者:唐赟李杰张臣韩莉刘宇晨更多>>
相关机构:华东理工大学中国医学科学院北京协和医学院北京大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:生物学自动化与计算机技术医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇数据库
  • 1篇代谢网络
  • 1篇等值
  • 1篇等值面
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇对接
  • 1篇药物
  • 1篇药物研发
  • 1篇移动立方体
  • 1篇亲合性
  • 1篇立方体
  • 1篇磷脂
  • 1篇滤波
  • 1篇聚类分析
  • 1篇快速生成算法
  • 1篇计算方法
  • 1篇分子
  • 1篇高斯
  • 1篇高斯滤波

机构

  • 2篇华东理工大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇李婕
  • 1篇武治印
  • 1篇龚家瑜
  • 1篇李洪林
  • 1篇王任小
  • 1篇刘振明
  • 1篇李嫣
  • 1篇高大启
  • 1篇刘志海
  • 1篇刘杰
  • 1篇聂伟
  • 1篇张臣
  • 1篇刘宇晨
  • 1篇李杰
  • 1篇韩莉
  • 1篇唐赟

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇华东理工大学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
磷脂生物代谢网络的对接重构计算被引量:1
2014年
目的:拟在分析蛋白的功能聚类和体内作用基础上,建立生物体内蛋白质的生理功能相关网络,相关研究结果有助于在基于整体生物学功能理解的基础上做出正确的选择。方法:通过多重对接策略构建生物功能网络,采用受体-配体相互作用强度分子指纹图谱揭示蛋白质未知的生物学功能以及它们之间的联系。结果:对包含27个蛋白酶和28个内源性生物活性分子的磷脂代谢网络进行了重构计算,从蛋白质–配基作用网络的重构和基于生物网络的分子设计两个方面研究了直接相互作用方法在实际生物体系中的有效性。结论:对于弱相互作用的生物体系,通过多次平行的对接计算和聚类分析方法可达到有效的排名和认定真正存在的相互作用的目的;本研究所建立的基于多重对接和受体-配体相互作用强度指纹图谱的生物网络重构计算策略可进一步作为一类有效的工具,广泛应用在蛋白质分类、靶标选择和抑制剂的设计中。
武治印刘振明
关键词:聚类分析
计算系统毒理学:形成、发展及应用被引量:10
2015年
系统生物学的发展为传统毒理学的研究提供了新机遇,逐步形成了系统毒理学.计算系统毒理学旨在整合毒理组学实验数据,构建多水平、多尺度的预测模型,定量评估化合物的安全性.目前已经发展了静态网络分析预测、动态网络模拟和有害结局路径等几种研究方法.虽起步不久,但在全面理解毒理学机制、发现新的生物标志物及化合物安全性综合评估等方面已表现出良好的应用前景.本文主要综述了计算系统毒理学的诞生背景、数据资源、研究方法、应用领域及未来展望.
李杰李柯佳张臣彭邱鹏唐赟
关键词:数据库计算方法
药物研发领域中的开放访问数据库被引量:1
2015年
开放访问数据库的发展极大推动了各领域的科学研究.本文以药物研发的几个代表性阶段为主线,介绍了该领域涉及的一批主流开放数据库,旨在为读者描绘药物研发领域值得关注的信息资源.另外,本文介绍了本课题组开发的PDBbind-CN数据库的构建过程和基本内容,这是一个致力于收集生物大分子复合物结构和亲合性数据的开放访问数据库,在药物分子设计领域中得到了国内外同行的广泛应用.
刘志海李婕韩莉李嫣刘杰聂伟刘宇晨王任小
关键词:药物研发
基于等值面的分子溶剂可及表面快速生成算法
2013年
分子表面的描述在蛋白-蛋白、蛋白-配体相互作用分析中起着关键的作用。为此,本研究设计了基于等值面原理的分子溶剂可及表面生成程序并进行了性能测试。该程序采用一维递归快速高斯滤波计算方法,在三维离散空间中快速构造等值面,利用等值面提取技术(Marching Cubes)获取以三角面片表示的分子溶剂可及表面,并使用中心差分法计算三角面片的法向量,从而获得更好的显示效果。实际测试结果表明,该算法计算速度较快,准确性良好,可为基于结构的靶标识别方法提供有效药物靶标的分子表面表征。目前该程序已经被整合入国产大型药物设计图形软件包D^3 Pharma中。
龚家瑜高大启李洪林
关键词:等值面高斯滤波移动立方体
Computational design of proteins with novel structure and functions被引量:1
2016年
Computational design of proteins is a relatively new field, where scientists search the enormous sequence space for sequences that can fold into desired structure and perform desired functions. With the computational approach, proteins can be designed, for example, as regulators of biological processes, novel enzymes, or as biotherapeutics. These approaches not only provide valuable information for understanding of sequence-structure-function relations in proteins, but also hold promise for applications to protein engineering and biomedical research. In this review, we briefly introduce the rationale for computational protein design, then summarize the recent progress in this field, including de novo protein design, enzyme design, and design of protein-protein interactions. Challenges and future prospects of this field are also discussed.
杨为来鲁华
共1页<1>
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