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广东省自然科学基金(06023159)

作品数:3 被引量:38H指数:3
相关作者:黄霞黄学林肖望戴雪梅赵杰堂更多>>
相关机构:中山大学广东教育学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇胚性
  • 2篇原生质
  • 2篇原生质体
  • 2篇原生质体培养
  • 2篇植株
  • 2篇质体
  • 2篇香蕉
  • 1篇悬浮系
  • 1篇悬浮细胞
  • 1篇英文
  • 1篇原生质体再生
  • 1篇原生质体再生...
  • 1篇杂交
  • 1篇再生植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇体细胞
  • 1篇体细胞杂交
  • 1篇胚性细胞
  • 1篇胚性细胞悬浮...
  • 1篇胚性悬浮细胞

机构

  • 5篇中山大学
  • 2篇广东教育学院

作者

  • 5篇黄霞
  • 4篇戴雪梅
  • 4篇黄学林
  • 4篇肖望
  • 2篇魏岳荣
  • 2篇陈雅平
  • 1篇陈云凤
  • 1篇赵杰堂
  • 1篇陈启助
  • 1篇陈晓娜
  • 1篇黄少丽

传媒

  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇热带亚热带植...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)在香蕉离体细胞胚性状态保持中的作用
<正>香蕉是继水稻、小麦和玉米之后的世界第四大粮食作物。但目前香蕉产业面临着被枯萎病侵染可能导致种族灭绝的严峻考验。尽快培育出具有高产量高品质同时又对枯萎病具有高抗性的香蕉新品种,是解决当前问题最根本的措施。但由于大多数...
肖望黄霞赵杰堂戴雪梅陈雅平黄学林
文献传递
龙牙蕉与大蕉不对称体细胞杂交的研究
<正>香蕉是继水稻、小麦和玉米之后的世界第四大粮食作物。但目前香蕉产业面临着被枯萎病侵染可能导致种族灭绝的严峻考验。尽快培育出具有高产量高品质同时又对枯萎病具有高抗性的香蕉新品种,是解决当前问题最根本的措施。但由于大多数...
肖望黄霞龚庆戴雪梅魏岳荣赵杰堂黄学林
文献传递
大蕉胚性培养物及其原生质体再生植株的染色体分析被引量:3
2009年
采用看护培养法对大蕉胚性细胞悬浮系(Embryogenic cell suspensions,ECS)来源的原生质体进行培养,并研究了不同品种的看护细胞对原生质体培养的影响,以及大蕉ECS及其原生质体再生植株的染色体数目。结果发现,采用贡蕉ECS作为看护细胞时,大蕉原生质体培养15 d后细胞分裂频率达到8.5%,培养30 d后细胞团形成率为0.35%;而以大蕉ECS作为看护细胞时,全部原生质体褐化,不能正常发育。染色体检测结果表明,大蕉ECS的染色体数目不稳定,除含有正常的三倍体染色体数目的细胞(2n=3x=33)外,还出现大量染色体数目异常的细胞。其中绝大部分细胞含有多倍和非整倍的染色体数目,仅14.5%的细胞含正常三倍体染色体数目;但通过ECS原生质体培养获得的再生植株具有正常的三倍体染色体数目(2n=3x=33)。
肖望黄少丽陈晓娜戴雪梅黄霞
关键词:再生植株原生质体培养
‘过山香’香蕉原生质体培养及植株再生被引量:20
2008年
以‘过山香’香蕉的胚性悬浮细胞(Embryogenic cell suspensions,ECS)为起始材料分离原生质体,酶解液的组成为:3.5%纤维素酶R-10、1%离析酶R-10、0.15%果胶酶Y-23、204mmol·L-1KCl、67mmol·L-1CaCl2和0.41mol·L-1甘露醇,原生质体产量为3.1×107.mL-1PCVECS(PCV:packed cell volume,细胞密实体积)。分别以培养基‘A’和‘B’为培养成分在液体浅层培养和看护培养两种培养系统中进行原生质体培养。结果表明:在液体浅层培养系统中,采用培养基‘B’比培养基‘A’效果好,原生质体的细胞分裂频率和细胞团形成频率分别约是采用培养基‘A’的3倍和10倍;所获得的培养物为只能增殖而不能进一步分化的非胚性细胞团。在看护培养系统中,采用培养基‘A’与培养基‘B’时,细胞分裂频率和细胞团形成频率没有显著差异;所获得的细胞团具有典型的胚性细胞特征。将从看护培养中获得的细胞团转移到体胚诱导培养基上,培养45d后,从105个原生质体获得1550个体胚。继续在体胚诱导培养基上培养30d,7.8%的体胚能萌发。萌发的体胚在MS+0.1%活性炭的培养基中发育成健壮植株,移栽后成活良好。
肖望黄霞魏岳荣赵杰堂戴雪梅黄学林
关键词:香蕉胚性悬浮细胞原生质体植株再生
大蕉苯丙氨酸解氨酶基因的克隆、鉴定和表达分析(英文)被引量:17
2007年
为了研究苯丙氨酸解氨酶基因与大蕉(Musa ABB cv. Dongguandajiao)抗枯萎病的关系,利用 RT-PCR 和 RACE技术克隆了大蕉苯丙氨酸解氨酶基因全长 cDNA。此 cDNA 长 1 300 bp,包含一个长为 1 191 bp,编码 397 个氨基酸的完整开放阅读框(ORF),推导的氨基酸序列与水稻 PAL 基因氨基酸序列同源性达 89%,将此基因命名为 M-PAL。Southern杂交结果表明大蕉中存在一个包含 4-5 个 PAL基因的基因家族,将此基因克隆到大肠杆菌表达载体 pET32(a+)中,表达的蛋白质分子量大小与推导的相一致,并且表达的蛋白质表现出 PAL 酶活性。对接种香蕉枯萎病菌 4 号生理小种(Fusarium oxysporumf. sp. cubense (FOC) race 4 )后大蕉叶片中 M-PAL基因的转录谱进行研究表明,在接种枯萎病菌后,M-PAL基因在叶片中的转录水平提高,因此推测 M-PAL基因的表达可能与香蕉枯萎病抗性相关。
陈雅平陈云凤陈启助黄霞黄学林
关键词:苯丙氨酸解氨酶枯萎病
共1页<1>
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