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国家自然科学基金(81001080)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:王俊普李景和胡婉明桑娜杨晓静更多>>
相关机构:中南大学湖南省妇幼保健院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省研究生科研创新项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇受体
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇趋化因子受体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤研究
  • 1篇肿瘤研究进展
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌组织
  • 1篇临床病理
  • 1篇临床病理特征
  • 1篇癌组织
  • 1篇PROFIL...
  • 1篇SIRT1
  • 1篇TGF-Β
  • 1篇TGF-Β1
  • 1篇VISCER...
  • 1篇WHITE
  • 1篇CXCR1
  • 1篇CXCR2

机构

  • 2篇中南大学
  • 1篇湖南省妇幼保...

作者

  • 2篇李景和
  • 2篇王俊普
  • 1篇王宽松
  • 1篇罗柏花
  • 1篇杨晓静
  • 1篇桑娜
  • 1篇胡婉明

传媒

  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇Chines...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Over-expression of SIRT1 regulates differentiation of human visceral adipose-derived stem cells
<正>Aim:Human adipose tissue-derived stem cells(hADSCs) have ability to self-renew and differentiate into multi...
Zhi-chun YANGYi-peng MAYan WUKuan-song WANG
关键词:SIRT1
文献传递
TGF-β1 alters microRNA profile in human gastric cancer cells被引量:5
2013年
Objective: MicroRNAs (miRNAs) are important regulators that play a key role in tumorigenesis and rumor progression. Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) is involved in invasion and metastasis in many tumors. In this study, we investigated the microRNAs (miRNA) profiles altered by TGF-β1 in gastric cancer (GC) cells. Methods: We detected the expression profiles of miRNA by miRNA microarray and quantitative real- time polymerase chain reaction. Migration and invasion, wound-healing assay, prediction of miRNA targets, Western blot and qRT-PCR analysis were carried out to determine the role of one selected miRNA, namely miR-193b, in affecting the biological behaviors of GC BGC823 cells. Results: Among 847 human miRNAs in the microarray, three miRNAs (miR-27a, miR-29b-1 and miR-194) were up-regulated and three (miR-574-3p, miR-193b and miR-130b) were down-regulated in BGC823 cells treated with TGF-β1 compared with control, miR-193b suppressed the invasion and metastasis of GC cells in vivo and in vitro, and down-regulated urokinase-type plasminogen activator (uPA) protein in GC cells. Conclusions: TGF-β1 altered miRNA expression profile in BGC823 cells. Among the altered miRNAs, TGF-β1 induced the down-regulation of miR-193b, which inhibited cell invasion and metastasis in vivo and in vitro, and down-regulated uPA protein in GC cells.
Haiyan ZhouKuansong WangZhongliang HuJifang Wen
趋化因子受体CXCR1、CXCR2与肿瘤研究进展被引量:2
2012年
趋化因子受体是由7个跨膜区组成的G蛋白偶联受体,多个系统的肿瘤细胞均表达趋化因子受体,其在肿瘤的发生、发展和转移等各个阶段都发挥重要作用。近年来有不少研究发现趋化因子受体中的CXCR1和CXCR2与肿瘤关系密切,认为其可能成为肿瘤治疗的一个潜在新靶点。本文就CXCR1和CXCR2这两种趋化因子受体与肿瘤的关系做一综述。
胡婉明王俊普李景和
关键词:趋化因子受体CXCR1CXCR2肿瘤
胃癌组织中EGFL7的表达及其临床病理特征的关系研究被引量:1
2011年
目的:探讨胃癌组织中表皮生长因子样结构域(EGFL7)的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测45例胃癌组织中EGFL7的表达水平及微血管密度(MVD,CD34标记),分析EGFL7的表达与MVD及胃癌临床病理特征之间的关系。结果:EGFL7的表达在有淋巴结转移组中的阳性率(84.6%)高于无淋巴结转移组(57.9%),在浸润浆膜层组中的阳性率(84.4%)高于未浸润浆膜层组(46 2%)。胃癌组织中EGFL7的表达与淋巴结转移和浸润程度呈正相关(P<0 05),但与患者的年龄、性别、肿瘤的分化程度无关(P>0.05)。胃腺癌低分化组MVD(37.62±10.42)高于高分化组(27.91±9.93)和中分化组(28.40±9.18);浸润至浆膜层组MVD(34.25±10.43)高于未至浆膜层组(26.69±8.66);有淋巴结转移组MVD(33.00±9.99)高于无淋巴结转移组(25.94 ±9.34)。癌组织中MVD值与分化程度、浸润深度及有无淋巴结转移呈正相关(P<0.05),但与年龄、性别无关(P>0.05)在EGFL7表达阳性的肿瘤组织中MVD均值为33.80±10.56,高于EGFL7表达阴性的肿瘤组织中MVD均值26.00 ±7.21(P<0.05),采用Pearson积差相关系数进行分析,发现MVD值与EGFL7的表达成正相关(r=0.313,P<0.05)。结论:EGFL7的高表达可能促进了胃癌的浸润和转移,其机制可能与促进胃癌组织中的血管新生有关。
李景和桑娜罗柏花王俊普杨晓静王宽松
关键词:胃癌EGFL7
共1页<1>
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