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CaMBP-10单克隆抗体的制备及CaMBP-10在豌豆器官中的表达检测被引量：6: 2003年; 用电泳纯钙调素结合蛋白BP 10 (CaMBP 10 )免疫小鼠 ,制备单克隆抗体 (McAb) .用MEP(mercapto ethtyl pyridine)HyperCel疏水层析柱从细胞培养上清中纯化并获得单克隆抗体 ,同时测定了抗体抗原反应的基本特性 .此单克隆抗体具有较高纯度、特异性和亲和力 .亲和常数 (Kaff)为1 2 6× 10 9(mol L) -1,此抗体和CaM在空间上以相同或相近的位点与CaMBP 10相结合 .以胶体金标记的抗体为探针 ,研究CaMBP 10在豌豆幼叶、成熟叶、茎尖、茎、根等不同器官的分布特征 ,并与胶体金标记CaM的结合情况相对照 .结果显示 ,CaMBP 10在植物中的分布特点与文献报道的CaM的分布特点相一致 ,提示CaMBP; 周铁林池方韩静牛瑞芳凌启阆李翠凤; 关键词：单克隆抗体豌豆钙调素结合蛋白

拟南芥钙调素结合蛋白cDNA克隆的分离和初步鉴定被引量：4: 2006年; 以生物素标记的钙调素为探针,从拟南芥(Arabidopsis thaliana)λZAPII cDNA表达文库中分离到9个阳性克隆．融合蛋白经CaM-gel overlay分析,其中Y1编码的融合蛋白在1 mmol/L Ca^(2+)存在下与胶体金标记的钙调素有明显结合．序列测定结果显示其外源片段全长为726 bp,含有一个476 bp的开放阅读框．GenBank数据库搜索及同源性分析结果表明该序列为拟南芥1号染色体基因组5661～7013序列,编码一未知蛋白,但与真核生物翻译起始因子5A(eIF-5A)具87%的同源性,并具相似的分子量、等电点和相同的保守序列．与eIF- 5A的结构特征比较,可初步确定Y1编码的蛋白为真核生物翻译起始因子5A家族中的新成员．即拟南芥1号染色体5661～7013序列为一尚未报道的翻译起始因子基因．蛋白质二级结构预测其C-端122～135氨基酸残基处有一双亲α-螺旋结构,这一结构与大多数钙调素结合蛋白中的钙调素结合位点的结构特征一致．该序列已提交NCBI BankIt数据库,登录号为AF492850．; 詹红利李翠风祁倩李国亮凌启阆

E-钙粘蛋白及PTEN基因编码蛋白与胃癌浸润转移被引量：5: 2003年; 目的:观察抑癌基因PTEN蛋白和ECD在胃癌组织中的表达,探讨其与胃癌生物学行为及预后的关系。方法:以兔抗人PTEN多克隆抗体、鼠抗人ECD单克隆抗体,采用SABC免疫组化法,检测100例胃癌手术切除标本中拟测指标的表达。以χ2和Logrank检验对结果做统计学分析。结果:ECD、PTEN蛋白在非癌胃粘膜中均见表达;在胃癌组织中表达下调或缺失。ECD异常表达率为42.0%;弥漫型胃癌异常表达率(48.57%),明显高于肠型胃癌(26.67%),(P<0.05);ECD异常表达与浸润深度有关(P<0.05)。胃癌组织中PTEN蛋白缺失率为59%;弥漫型胃癌缺失率(65.71%)明显高于肠型胃癌(43.33%),(P<0.05);伴淋巴结转移的胃癌缺失率(64.47%)明显高于无淋巴结转移者(41.67%),(P<0.05);PTEN蛋白缺失的患者比阳性表达者预后差(P=0.0066)。65.85%PTEN阳性表达者同时伴ECD正常表达。结论:两种标志物与胃癌浸润转移有关,PTEN表达与胃癌患者预后密切相关。将两种指标联合检测,可作为正确判断胃癌患者预后,指导临床治疗的分子生物学指标。; 李晓玲杨雪飞吴东瑛张素敏辛彦; 关键词：PTEN蛋白 ECD 胃癌预后

CaMBP-10的cDNA克隆和表达及钙调素结合活性分析被引量：13: 2004年; 采用RT PCR法 ,从中国大白菜中分离了编码CaMBP 1 0的cDNA克隆 .该cDNA全长 4 96bp ,编码 92个氨基酸 ,3′端含有 2 1 6bp的非编码区和poly A尾 .将此BP 1 0cDNA的成熟蛋白序列导入表达质粒pET1 5b并转化至大肠杆菌E .coliBL2 1 (DE3)condonplus RIL进行表达 .以免疫印迹和钙调素结合分析法对重组BP 1 0进行鉴定 ,证明其保持了与天然BP 1 0相同的钙调素结合活性 .氨基酸和核苷酸序列分析结果显示 ,它与植物转脂蛋白高度同源 ,特别是含有 8个保守半胱氨酸 .BP 1 0与转脂蛋白之间具极为相似的理化性质如分子量、等电点、热稳定性等 .据此认为 ,CaMBP 1 0是转脂蛋白家族的新成员 ,Ca2 +; 祁倩饶恩于王喆刘华凌启阆李翠凤; 关键词：CAMBP-10 结合活性

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国家自然科学基金(30070385)