国家自然科学基金(21374032)
- 作品数：7 被引量：33H指数：4
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- 碱木质素的乙酰化及其球形胶束的制备被引量：19
- 2014年
- 以造纸制浆废液中的碱木质素(AL)为原料,通过乙酰氯对其进行化学改性,制备出了乙酰化碱木质素(ACAL).红外光谱和核磁共振谱的结果表明乙酰化反应后AL中的羟基被乙酰基取代.ACAL在四氢呋喃(THF)和水的混合溶剂中能够通过自组装形成纳米级的球形胶束.利用静态光散射测定了胶束形成时的临界含水量,通过动态光散射研究了溶液初始浓度和水的滴加速度对胶束粒径和多分散性的影响,采用透射电镜和原子力显微镜对胶束形貌进行表征.结果表明,碱木质素经乙酰化改性后可用于制备木质素基球形胶束,并且胶束结构具有一定的稳定性,通过改变溶液条件可以在一定范围内调节胶束的粒径大小和多分散性.
- 邱学青李浩邓永红钱勇易聪华
- 关键词：碱木质素乙酰化自组装胶束
- 木质素基高效减水剂GCL1-JB的分子量测定被引量：1
- 2014年
- 分别采用静态光散射法(SLS)和凝胶渗透色谱法(GPC)测定了木质素基高效减水剂GCL1-JB的分子量(Mw).由于GCL1-JB直接溶于水中存在聚电解质效应和聚集现象,SLS法测得的分子量(Mw,SLS)远大于GPC测得的分子量(Mw,GPC).为了通过SLS测得GCL1-JB的真实Mw,在GCL1-JB溶液中加入NaCl来屏蔽GCL1-JB的聚电解质效应,并采用0.45μm的微孔滤膜滤除GCL1-JB聚集体.GCL1-JB的动态光散射测试中存在2个扩散峰:快模式峰和慢模式峰.快模式峰对应GCL1-JB的单分子行为,而慢模式峰对应GCL1-JB的聚电解质效应和GCL1-JB聚集体.GCL1-JB动态光散射的慢模式峰随着NaCl的不断加入和进一步的过滤处理而逐渐减弱.当NaCl在溶液中的浓度达到0.1 mol/L,动态光散射的慢模式峰完全消失.在没有慢模式峰存在的条件下利用SLS测得GCL1-JB的绝对分子量为121300,这个分子量被认为是GCL1-JB单分子的真实分子量.然而该条件下SLS法测得的Mw,SLS仍然比GPC法测得的Mw,GPC大,这是由于GCL1-JB与GPC标样NaPSS的构象差异引起的.GCL1-JB的分子构象比NaPSS的更卷曲,所以用NaPSS作为GPC标样得到Mw,GPC比GCL1-JB的真实分子量小.本研究提出了一种利用SLS准确测量GCL1-JB的Mw的方法,对存在聚电解质效应和聚集现象的木质素及其衍生产物的绝对分子量测定具有普遍的借鉴意义.
- 邓永红郭运清钱勇楼宏铭邱学青
- 关键词：木质素分子量光散射凝胶渗透色谱
- 烷基桥联丁基磺酸磺化木质素的制备及其在分散碳纳米管中的应用被引量：2
- 2016年
- 利用1,4-丁磺酸内酯作为磺化剂,1,6-二溴己烷作为烷基化桥联剂对碱木质素进行改性,通过一步反应制备了兼有烷基磺酸基和烷基链的交联结构的新型聚合物——烷基桥联丁基磺酸磺化木质素(AASLS),并系统研究了AASLS在碳纳米管(CNT)悬浮液体系的分散性能。结果表明,当分散剂质量掺量为2%时,AASLS分散的CNT悬浮液在660 nm处的吸收高于由聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分散的CNT悬浮液,悬浮稳定性更高;透射电镜测试结果进一步表明AASLS的掺入有效解决了CNT的团聚问题;拉曼光谱表明,通过AASLS的非共价功能化修饰,CNT的I1350/I1580值有效降低;电化学测试表明AASLS与CNT形成的复合物在酸性电解液中可进行准可逆的氧化反应。
- 曾伟媚李远李昱达邓永红邱学青
- 关键词：碱木质素碳纳米管
- 温度对碱木质素在溶液中微结构及物理化学性质的影响被引量：4
- 2015年
- 研究了温度对碱木质素(AL)的微结构及物理化学性质的影响.在20-60°C范围内,采用表面电荷仪、动态光散射、zeta电位仪、粘度计、表面张力仪、石英晶体微天平、紫外和荧光等仪器,研究了AL在碱性溶液中的分子聚集形态、表面带电情况、亲疏水特性、溶液特性粘度以及AL在气液和液固界面上的吸附等性质.结果表明,AL溶液的特性粘度、表面张力以及分子的表面电荷密度都会随温度上升明显降低,而分子内和分子间聚集作用、分子的疏水性以及在液固界面上的吸附量会随温度上升逐渐增大,zeta电位绝对值则呈现出先降低后上升然后再降低的趋势.分析认为,温度上升会同时降低AL中弱酸性基团的电离程度和AL与水分子间的氢键作用,这两个因素的变化直接导致了AL微结构和物理化学性质的改变.温度升高时,水由AL的良溶剂逐渐变为不良溶剂,尽管AL通常被视为阴离子表面活性剂,但其受温度影响时所呈现出的变化规律却更类似于非离子表面活性剂.
- 李浩邓永红张晓鸿邱学青
- 关键词：碱木质素温度微结构物理化学性质
- 聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/木质素磺酸核壳粒子的制备工艺优化
- 2016年
- 以过硫酸钠为氧化剂，在木质素磺酸（LS）水溶液中通过化学氧化法聚合3,4-乙撑二氧噻吩（PEDOT），制备聚（3，4-乙撑二氧噻吩）／木质素磺酸（PEDOT／LS）水分散液。研究了木质素磺酸用量、氧化剂添加量、pH值、固含量和反应温度对产物PEDOT／LS的粒径及导电性的影响。实验得出较佳的反应条件是：木质素磺酸与EDOT单体质量比为2．0～2．5：1，氧化剂与EDOT摩尔比为1.3：1，反应体系pH值约1．5，固含量在1．8％～2．5％，反应温度10～20℃。用PEDOT／LS配制得到的涂层，表面电阻小于10^8Ω．sq^-1，光滑透明且附着力达到二级，满足抗静电剂的要求。
- 黎卓熹邓永红王婷赵大成钱勇
- 乙酰化处理对碱木质素在四氢呋喃中微结构的影响被引量：8
- 2015年
- 通过对比碱木质素(AL)和乙酰化碱木质素(ACAL)在四氢呋喃(THF)中溶液行为和物理化学性质的差异,揭示了乙酰化处理对碱木质素在THF中微结构的影响.分别采用动态光散射、凝胶渗透色谱(GPC)、透射电子显微镜(TEM)、特性粘度、荧光光谱仪、耗散型石英晶体微天平(QCM-D)和自组装技术等研究了AL和ACAL在聚集形态、聚集机理以及吸附特性等方面的特征.研究发现,乙酰化处理会降低碱木质素在THF中的分子间和分子内聚集程度.AL在THF中以单分子和聚集体的形式共同存在,分子较为蜷曲;ACAL在THF中则更多地是以单分子形式存在而几乎不存在大聚集体,分子较为伸展,其流体力学半径要比相同绝对分子量的AL更大.THF中的AL聚集体会在液固界面上发生强烈的吸附,但ACAL由于与溶剂间的相互作用较强而几乎不会吸附在液固界面上.由于AL分子在THF中较为蜷曲且吸附能力较强,因此利用以THF为流动相的GPC直接测量AL的分子量时所得结果并不准确,为保证GPC的测量结果更加全面可靠,需要在测量前对碱木质素进行乙酰化处理.
- 李浩邓永红邱学青
- 关键词：碱木质素乙酰化微结构分子量
- 酚羟基对木质素吸附层致密程度的影响被引量：4
- 2014年
- 研究了酚羟基对木质素在固液界面上形成的吸附层致密程度的影响及作用机理.通过对碱木质素(AL)进行乙酰化处理制备了酚羟基含量显著减少的乙酰化木质素(ACAL).借助耗散型石英晶体微天平(QCM-D)研究了溶液环境中AL和ACAL所形成的单层吸附膜致密程度的差异,结合紫外-可见光光谱仪(UV)和原子力显微镜(AFM)研究了AL和ACAL分别与聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDAC)交替自组装所形成的多层吸附膜的致密程度在干燥状态下的差异.结果都表明,酚羟基的存在会使木质素吸附层致密程度降低.分析认为,酚羟基的存在不利于木质素中的芳香环形成共面结构,酚羟基含量降低后会引起芳香环间的共面性增强,促进形成致密的π-π堆积,从而使得木质素吸附层致密程度增大.
- 邱学青李浩邓永红欧阳新平
- 关键词：木质素
