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国家自然科学基金(81001054)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：吕蓓蓓苏里亚王苗杨文萍宫丽平更多>>
相关机构：江西省儿童医院首都医科大学北京医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学异常
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组杂交
  • 1篇儿童
  • 1篇比较基因组杂...
  • 1篇EB病毒
  • 1篇伯基特淋巴瘤

机构

  • 1篇北京医院
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇江西省儿童医...

作者

  • 1篇宫丽平
  • 1篇杨文萍
  • 1篇王苗
  • 1篇苏里亚
  • 1篇吕蓓蓓

传媒

  • 1篇白血病．淋巴...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
儿童伯基特淋巴瘤遗传学异常与临床关系的研究被引量：2
2013年
目的从基因组水平探讨儿童伯基特淋巴瘤（BL）的分子遗传学异常及发病机制。方法利用免疫组织化学及荧光原位杂交技术对21例儿童BL病例进行免疫表型、分子遗传学及EB病毒（EBV）感染的检测；采用阵列比较基因组杂交（aCGH）技术对21例BL患儿的全基因组遗传物质的获得或缺失进行检测，分析aCGH检测结果与BL患儿的EBV感染的相关性。结果90．5％（19／21）的BL患儿存在染色体水平的改变，并且染色体的获得多于缺失。其中超过40％的病例存在小片段DNA的获得，部位为3q21．1、5p13．2、19q13．32、12@3．1、14q32．33、6q27、20p13、20p11．21。42．9％（9／21）的患儿存在14q24．2大片段DNA的获得，42．9％（9／21）的患儿存在14q32．33大片段DNA缺失。EBV（＋）和EBV（-）两组染色体的改变差异无统计学意义（P≥0．05）。结论BL患儿中存在着较为复杂的分子遗传学变化，EBV（＋）和EBV（-）BL之间染色体片段的改变无差异。大部分BL病例存在14q大片段的DNA缺失与获得，其可能与BL的发病机制关系密切。
王苗苏里亚杨文萍吕蓓蓓宫丽平
关键词：伯基特淋巴瘤比较基因组杂交EB病毒儿童
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