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国家自然科学基金(81001058)

作品数:8 被引量:26H指数:3
相关作者:倪泉兴虞先濬徐近傅德良龙江更多>>
相关机构:复旦大学附属肿瘤医院复旦大学上海医学院复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇胰腺
  • 5篇胰腺癌
  • 5篇腺癌
  • 2篇胰十二指肠
  • 2篇胰十二指肠切...
  • 2篇十二指肠
  • 2篇十二指肠切除
  • 2篇切除
  • 2篇淋巴
  • 2篇甲基化
  • 2篇STATHM...
  • 1篇蛋白
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇胰十二指肠切...
  • 1篇胰十二指肠切...
  • 1篇胰头
  • 1篇胰头癌
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇应激

机构

  • 6篇复旦大学附属...
  • 3篇复旦大学上海...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 5篇倪泉兴
  • 4篇虞先濬
  • 2篇徐近
  • 1篇蔡晓晨
  • 1篇刘辰
  • 1篇傅德良
  • 1篇龙江

传媒

  • 2篇中国癌症杂志
  • 2篇Hepato...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇外科理论与实...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇上海医学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Stathmin destabilizing microtubule dynamics promotes malignant potential in cancer cells by epithelial-mesenchymal transition被引量:4
2014年
BACKGROUND: Stathmin is a ubiquitous cytosolic regulatory phosphoprotein and is overexpressed in different human malignancies. The main physiological function of stathmin is to interfere with microtubule dynamics by promoting depolymerization of microtubules or by preventing polymerization of tubulin heterodimers. Stathmin plays important roles in regulating many cellular functions as a result of its microtubuledestabilizing activity. Currently, the critical roles of stathmin in cancer cells, as well as in lymphocytes have been valued. This review discusses stathmin and microtubule dynamics in cancer development, and hypothesizes their possible relationship with epithelial-mesenchymal transition(EMT).DATA SOURCES: A PubMed search using such terms as "stathmin", "microtubule dynamics", "epithelial-mesenchymal transition", "EMT", "malignant potential" and "cancer" was performed to identify relevant studies published in English.More than 100 related articles were reviewed.RESULTS: The literature clearly documented the relationship between stathmin and its microtubule-destabilizing activity of cancer development. However, the particular mechanism is poorly understood. Microtubule disruption is essential for EMT, which is a crucial process during cancer development. As a microtubule-destabilizing protein, stathmin may promote malignant potential in cancer cells by initiating EMT.CONCLUSIONS: We propose that there is a stathminmicrotubule dynamics-EMT(S-M-E) axis during cancer development. By this axis, stathmin together with itsmicrotubule-destabilizing activity contributes to EMT, which stimulates the malignant potential in cancer cells.
Yu LuChen LiuYong-Feng XuHe ChengSi ShiChun-Tao WuXian-Jun Yu
胰头癌淋巴结转移的特性及其相关影响因素的研究被引量:11
2012年
背景与目的:淋巴结转移是胰腺癌主要的转移方式,也是影响胰腺癌手术治疗疗效和预后的重要因素之一。本文研究胰头癌淋巴结转移的特性及临床病理特点,为胰头癌淋巴引流和进行术中淋巴结清扫提供依据。方法:借助手术显微镜解剖和检出胰头癌根治手术标本中的淋巴结,常规制作石蜡切片HE染色光镜下检测淋巴结有无肿瘤转移。总结并分析了胰头癌根治手术后的淋巴结转移及临床病理特点,通过χ2检验分析淋巴结转移与临床分期、肿瘤大小、病理类型以及有无神经浸润等的相关性。结果:132例胰头癌根治性胰十二指肠切除术标本中,术后检出淋巴结转移发生率为59.85%(79/132),尤以第13、14、16、12、8组淋巴结转移发生频率较高。有第16组有淋巴结转移的14例患者,转移淋巴结多属16b1亚组,主要分布于腹主动脉、下腔静脉和左肾静脉围成的三角形区域内。有10例胰头癌仅发生第14组淋巴结转移而不伴第13或17组淋巴结转移。χ2检验显示与胰头癌淋巴结转移密切相关的病理因素有:肿瘤分化程度、肿瘤分期(T)和神经浸润。结论:胰头癌淋巴结转移发生的范围广、发生频率高,以第13、14、16、17、12、8组为主,对相关淋巴结累及的区域进行淋巴结清扫有可能提高胰腺癌手术的根治性。
刘辰许文彦龙江虞先濬傅德良倪泉兴
关键词:胰腺癌胰十二指肠切除淋巴结转移
Ligamentum teres hepatis patch enhances the healing of pancreatic fistula after distal pancreatectomy被引量:1
2013年
Pancreatic fistula is one of the most common complications after the distal pancreatectomy.Many methods have been tried to solve the problem,but no one is optimal,especially for the soft pancreatic stump cases.This study used ligamentum teres hepatis as a patch to cover the pancreatic stump.Between October 2010 and December 2012,seventyseven patients who had undergone distal pancreatectomy with a soft pancreatic stump were divided into two groups:group A(n=39,patients received conventional ligated main pancreatic duct method)and group B(n=38,patients underwent a coverage procedure).Patients in group A had a longer recovery from postoperative pancreatic fistula than those in group B(16.4±3.5 vs 10.8±1.6 days,P<0.05).The coverage procedure with ligamentum teres hepatis is a safe,effective and convenient method for patients with a soft pancreas remnant during distal pancreatectomy.
Chun-Tao WuWen-Yan XuLiang LiuJiang LongJin XuQuan-Xing NiChen LiuXian-Jun Yu
关键词:COMPLICATIONS
甲基化结合域蛋白1调控内质网分子伴侣GRP78对胰腺癌侵袭转移的影响被引量:1
2012年
目的观察甲基化结合域蛋白1(MBD1)和葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在胰腺癌侵袭转移中的作用。方法检测毒胡萝卜素(Tg)处理后的BxPC-3细胞GRP78的表达及细胞迁移能力的变化;对MBD1-siRNA转染后的BxPC-3细胞MBD1和GRP78的表达、细胞侵袭能力的变化进行分析;免疫组织化学法检测40例胰腺癌组织和15例正常胰腺组织中MBD1和GRP78的表达。结果Tg处理BxPC-3细胞后,GRP78表达明显上升,细胞的迁移能力增加;MBD1-siRNA转染Bxpc-3细胞后,MBD1和GRP78的表达同时下降,细胞侵袭力减弱;MBD1和GRP78在胰腺癌中的表达明显高于正常胰腺组织(P〈0.05),两者的阳性表达呈正相关(r=0.594,P〈0.01),并均与淋巴结转移有关(P〈0.05)。结论GRP78可能受到MBD1的甲基化调控,并与胰腺癌的侵袭转移有关。
刘辰蔡晓晨刘亮龙江虞先濬倪泉兴
关键词:胰腺癌内质网应激葡萄糖调节蛋白
胰十二指肠切除术后营养支持方式的探讨被引量:3
2012年
目的:比较肠内营养(EN)和肠外营养(PN)支持对胰十二指肠切除(PD)术后病人营养状态的改善、术后并发症发生率的影响,探讨PD术后营养支持的意义及临床应用的价值。方法:在2008年至2011年间,按特定筛选标准入组40例病人。通过随机对照的方法比较PD术后病人EN和PN支持模式后的营养状态、术后并发症发生率的变化。结果:PN组和EN+PN组白蛋白和转铁蛋白水平在术前1 d,术后第7、10天无统计学差异(P>0.05);前白蛋白水平在术后第7、10天有统计学差异(P<0.01)。PN组和EN+PN组术后单项并发症的发生率无统计学差异(P>0.05),但EN+PN组并发症总数明显少于PN组(P<0.05)。PN组病人出现肝功能损害机会较大(P<0.05),EN+PN组病人中心静脉导管拔除时间和住院时间均明显短于PN组,住院费用也明显少于PN组(P<0.01)。结论:PD术后病人PN和EN支持对营养状况都有明显改善作用,PN营养支持在术后早期相对EN有一定优势,但长期应用存在较多不利因素,在胃肠功能恢复后,应尽早行消化道EN,并以EN和PN联合方式进行术后营养支持。
刘辰蔡晓晨程合虞先濬虞先濬
关键词:胰十二指肠切除术肠内营养肠外营养
功能化碳纳米管在胰腺癌淋巴化疗中应用的初步探索被引量:2
2011年
目的观察功能化碳纳米管作为新型载体在胰腺癌淋巴化疗中的应用价值。方法将多壁碳纳米管功能化(胺基化),在透射电子显微镜下观察功能化碳纳米管进入人胰腺癌细胞株BxPC-3的情况。采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)实验检测功能化碳纳米管对BxPC-3细胞的毒性以及携带吉西他滨的功能化碳纳米管对BxPC-3细胞生长的影响。采用大鼠淋巴结示踪实验评价功能化碳纳米管的亲淋巴系统特性。结果在透射电子显微镜下观察发现,功能化的多壁碳纳米管的分散性明显增加,并可穿过细胞膜进入胰腺癌BxPC-3细胞。MTT实验检测发现,不同浓度的功能化碳纳米管对胰腺癌细胞BxPC-3的生长无明显影响;携带吉西他滨的功能化碳纳米管对BxPC-3细胞有明显的生长抑制作用,细胞抑制率为(50.2±5.0)%,略高于单用吉西他滨的(41.4±6.6)%,差异无统计学意义(P>0.05)。将碳纳米管注射入大鼠脚垫皮下。在其淋巴引流路径上的不同部位均可见到淋巴结黑染,且随淋巴流动分布范围较远,可达到大鼠肾门和腹主动脉旁淋巴结。结论功能化碳纳米管具有较好的亲淋巴系统特性,并有良好的药物携带能力和肿瘤细胞靶向性,载体本身对细胞无明显毒性作用,功能化碳纳米管可能成为新型的安全高效的胰腺癌淋巴系统药物载体。
刘辰蔡晓晨徐近徐近虞先濬倪泉兴
关键词:碳纳米管胰腺癌淋巴化疗
CD24^+CD44^+胰腺癌细胞的获取及其干细胞特性的初步鉴定被引量:4
2011年
背景与目的:近年研究发现,肿瘤内存在极小一部分细胞,决定肿瘤的恶性表型及生物学特性,被称为"肿瘤干细胞"。本研究拟从人原发胰腺癌组织中找到具有干细胞特性的胰腺癌细胞,为今后靶向干预胰腺癌干细胞,解决胰腺癌治疗的临床难题提供研究基础。方法:将人原发胰腺癌组织种植于NOD/SCID小鼠成瘤,对移植瘤细胞进行流式细胞分选;将流式细胞仪分选获得的细胞用无血清、含有生长因子的DMEM/F12培养基培养,观察细胞的生长、传代及体外干细胞球形成能力;将细胞接种于非肥胖型糖尿病/重症联合免疫缺陷型(Nonobese diabetic/severe combined immunodeficiency,NOD/SCID)小鼠,观察、比较成瘤率,免疫组化法检测干细胞移植瘤肿瘤分化相关抗原Ki67、CK7及甲基化调控因子MBD1的表达;免疫荧光检测细胞Hedgehog、BMI-1的表达。结果:人原发胰腺癌组织种植于NOD/SCID小鼠可部分成瘤,对移植瘤细胞进行流式细胞分选,获得CD24+CD44+细胞(获得率0.6%~1.8%);将CD24+CD44+细胞用无血清、含有生长因子的DMEM/F12培养基培养,细胞呈悬浮球状生长,可连续传代并能再次形成干细胞球;将102个CD24+CD44+细胞接种于NOD/SCID小鼠,成瘤率12.5%(1/8小鼠成瘤),将103个CD24+CD44+细胞接种于NOD/SCID小鼠,4周后100%成瘤,而同样数量的CD24-CD44-胰腺癌细胞则无法成瘤(P<0.05),免疫组化法检测干细胞移植瘤中部分细胞表达Ki67、CK7及MBD1阳性;免疫荧光检测证实CD24+CD44+细胞阳性表达Hedgehog、BMI-1,表达量分别高于CD24-CD44-细胞9.95倍和2.74倍(P<0.05)。结论:所获得的CD24+CD44+细胞具有胰腺癌干细胞特性,可作为今后胰腺癌干细胞研究的实验基础。
虞先濬虞先濬徐近龙江徐近
关键词:胰腺癌干细胞HEDGEHOGBMI-1
微管不稳定蛋白Stathmin对胰腺癌侵袭转移的影响及其相关甲基化调控
2012年
目的探讨微管不稳定蛋白Stathmin在胰腺癌侵袭转移中的作用及其与甲基化调控的关系。方法免疫组化检测40例胰腺癌组织和15例正常胰腺组织中MBDl和Stathmin的蛋白表达,分析其与胰腺癌临床病理特征的关系。利用RNA干扰技术将Stathmin—siRNA转染BxPC-3细胞,将细胞分为Stathmin-siRNA组和空质粒对照组。Transwell小室侵袭实验测定细胞迁移侵袭能力的变化,将两组细胞接种裸鼠,观察肿瘤转移的情况。去甲基化药物5-Aza-2,_dC(AzA)处理人胰腺癌细胞BxPC-3,定量RT—PCR和Westernblot检测AZA处理前后StathminmRNA与蛋白的表达变化。结果免疫组化显示,MBDl和Stathmin蛋白在40例胰腺癌标本中分别有28例(70.0%)和24例(60.0%)阳性表达,明显高于正常胰腺组织(P〈0.05)。MBDl和Stathmin蛋白的阳性表达呈正相关(r=0.356,P=0.037),MBDl的表达与淋巴结转移有关(P=0.023),Stathmin的表达则与临床分期、淋巴结转移有关(P:0.002,0.001)。Transwell小室侵袭实验显示,与对照组相比,Stath—min-siRNA组细胞的侵袭能力明显减弱(P〈O.05);动物实验显示,Stathmin—siRNA组细胞接种于裸鼠后,肝转移发生率明显低于空质粒对照组(P〈0.05);AZA处理BxPC-3细胞后,StathminmRNA和蛋白表达明显下降。结论微管不稳定蛋白Stathmin在胰腺癌中存在高表达,并与胰腺癌的侵袭转移特性有关;Stathmin的表达受到DNA甲基化调控,去甲基化可降低胰腺癌中Stathmin的表达。
刘辰蔡晓晨龙江虞先濬倪泉兴
关键词:胰腺肿瘤DNA甲基化肿瘤转移
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