“十一五”军队中医药研发推广专项课题(2006172002)
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 相关作者：李敏辛海量凌昌全岳小强侯银环更多>>
- 相关机构：第二军医大学沈阳药科大学中国人民解放军更多>>
- 发文基金：“十一五”军队中医药研发推广专项课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 马齿苋抗缺氧活性部位筛选及其化学成分研究被引量：6
- 2009年
- 目的筛选马齿苋耐缺氧的活性部位,并对其化学成分进行研究。方法采用常压密闭耐缺氧实验进行活性部位筛选,采用多种色谱手段、理化和波谱学方法进行化学成分研究。结果醇提水沉部位为马齿苋抗缺氧的活性部位,从此活性部位中分离获得10个化学成分,利用理化和波谱分析方法鉴定了其中5个化学成分,分别为对羟基苯乙胺、表木栓醇、β-谷甾醇、正三十烷醇、β-胡萝卜苷,其中对羟基苯乙胺为首次从该植物中分离获得。结论马齿苋抗缺氧的活性部位所含多为低极性成分,从中分离获得化学成分的活性仍有待于研究。
- 辛海量侯银环岳小强盛佳钰李敏路金才凌昌全
- 关键词：马齿苋抗缺氧活性部位
- 马齿苋中新的脑苷酯类化合物–马齿苋脑苷A被引量：3
- 2008年
- 目的:对马齿苋(Portulaca oleracea L.)地上部分的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。结果:从马齿苋中分得1个化合物为(2S,3S,4R)-2-[(2′R,4E)-2′-羟基-二十六碳烯酰胺]-3,4-二羟基-十六碳-1-O-β-D-葡萄糖苷,命名为马齿苋脑苷A。结论:该化合物为未见文献报道的新化合物,也是马齿苋中首次分离获得此类化合物。
- 辛海量侯银环徐燕丰岳小强李敏路金才凌昌全
- 关键词：马齿苋化学成分
- 马齿苋中总黄酮的含量分析
- 目的对马齿苋药材中总黄酮含量进行测定,为马齿苋药材的质量控制提供依据。方法采用芦丁-UV方法进行总黄酮的含量测定。结果回归方程为C=0.095 621A-0.000 43(r=0.999 9),线性范围为0.007 2～...
- 李铁盛佳钰葛凌弦辛海量
- 关键词：马齿苋总黄酮紫外-可见分光光度法
- 文献传递
- 正交试验优选马齿苋提取物制备工艺研究被引量：3
- 2008年
- 目的：优选马齿苋提取物的制备工艺条件。方法：采用L9（3^4）正交试验设计，以药材中α-亚麻酸转移率、浸膏得率和浸膏中α-亚麻酸的含量作为考察指标，采用HPLC法测定α-亚麻酸含量，并对所得结果进行方差分析，综合3个指标结果确定最佳工艺。结果：优选出的最佳工艺条件为将马齿苋提取液回收至无乙醇，加水至0．5g／mL，用10％的NaOH溶液调pH为7．5～8．0，5000r／min离心1min，沉淀加水至1g／mL，超声10min，5000r／min离心1min。结论：优选出的制备工艺稳定可靠，简便可行。
- 侯银环辛海量徐燕丰岳小强李敏路金才凌昌全
- 关键词：马齿苋Α-亚麻酸正交试验
- 高效液相色谱法测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量被引量：10
- 2008年
- 目的：运用高效液相色谱法分析测定马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的含量,为马齿苋提取物的质量控制提供一种简单快捷的方法。方法：根据以下色谱条件进行分析。色谱柱：Shi m-pack CLC-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;保护柱：DIKMA EasyGuard C18（10mm×4.6mm）;流动相：甲醇-乙腈-0.5%磷酸水溶液（602218）;柱温：26℃;检测波长：210nm;流速：1.1ml/min;进样量：25μl。结果：α-亚麻酸的回归方程为A=2.9158×107C＋12250.9,r=0.9999,线性范围为0.0162-0.1944mg/ml,平均加样回收率为100.5%。亚油酸回归方程为A=1.3664×107C-9759.39,r=0.9999,线性范围为0.0169-0.2030mg/ml,平均加样回收率为100.8%。结论：高效液相色谱法简单、准确、快速,可作为马齿苋提取物中α-亚麻酸和亚油酸的定量分析方法。
- 辛海量侯银环李敏路金才凌昌全
- 关键词：马齿苋中草药提取物Α-亚麻酸亚油酸
- 人参叶提取物的制备工艺研究被引量：8
- 2011年
- 目的优选从人参叶提取纯化人参叶提取物的工艺条件及参数。方法采用正交实验法确定人参叶的提取工艺,运用静态吸附法优选树脂。同时用动态吸附法考察样品液浓度、流速、吸附容量等因素对树脂动态吸附性能的影响,并对D101大孔吸附树脂脱附性能进行考察。用高效液相色谱法测定人参皂苷Re的含量、用质量法计算人参皂苷得率。结果提取工艺:取人参叶粗段,加入12倍原药材量的50%乙醇,采用热回流法提取2次,每次提取2h。纯化工艺:选择D101大孔吸附树脂(4cm×16cm,柱体积140mL,死体积30mL)进行树脂动态吸附性能考察,上样浓度为相当于原药材0.4g.mL-1,最大上样量为160mL,吸附流速为1.5BV.h-1,上样吸附后,分别用6BV的水、40%乙醇、95%乙醇洗脱,40%乙醇的洗脱部位合并,减压浓缩、干燥,即得提取物。结论该提取工艺简便易行,可用于人参叶中人参皂苷的提取纯化。
- 辛海量盛佳钰葛凌弦岳小强苏永华李敏凌昌全
- 关键词：人参叶大孔吸附树脂
- 人参茎叶总皂苷中人参皂苷Re的含量分析被引量：1
- 2009年
- 目的:分析人参茎叶总皂苷中人参皂苷Re的含量,为人参总皂苷的质量控制提供依据。方法:色谱柱:D iamonsil C18(4.6 mm×25 mm,5μm),保护柱:D IKMA EasyGuard C18(10 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.25 mL/m in;ELSD:漂移管温度40℃,载气压力3.5 bar,放大系数为7。结果:标准曲线:C=1.191×10-7A-0.187 6,线性范围:0.038~1.14 mg/mL,r=0.999 3,检出限:20 ng(S/N>3),加样回收率:96.84%~104.21%。结论:该方法前处理简单,分析准确、快速,可作为人参茎叶总皂苷中人参皂苷Re的含量分析方法。
- 何厚罗黄章倍盛佳钰岳小强李敏辛海量
- 关键词：总皂苷人参皂苷REHPLC-ELSD
