浙江省医学扶植重点建设学科计划(GJSX-010-004)
- 作品数：44 被引量：169H指数：6
- 相关作者：魏建国孙爱静王诚滕晓东梁文清更多>>
- 相关机构：绍兴市人民医院浙江大学医学院附属第一医院孝感市中心医院更多>>
- 发文基金：浙江省医学扶植重点建设学科计划绍兴市公益性技术应用研究计划绍兴市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃肠道炎性纤维性息肉的临床病理分析被引量：6
- 2015年
- 目的探讨胃肠道炎性纤维性息肉（IFP）的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性复习6例胃肠道IFP的临床资料、病理形态学特征及免疫表型特点，并结合相关文献复习。结果女性5例，男性1例；年龄44～87岁，中位年龄61岁，平均年龄62岁。2例发生在胃，2例发生在空肠，1例在回肠末端，1例在直肠；主要症状为腹部疼痛不适和排黑便。6例IFP镜下形态相似，主要位于黏膜下层，由形态温和的梭形细胞构成，混合大小不等增生的血管及多少不等的胶原纤维间质，部分扩张的血管周围间质水肿，部分血管周梭形细胞同心圆状排列形成旋涡状或“洋葱皮”样结构，并可见炎性细胞浸润，特征性的出现嗜酸性粒细胞的浸润。3例行手术切除，3例行内镜下肿物摘除。5例获得随访，均未见复发及转移。结论IFP是胃肠道一种罕见的良性肿瘤，依靠病理学确诊，极易被误诊为胃肠道问质瘤或炎性肌纤维母细胞瘤。
- 魏建国许春伟张博孙爱静
- 关键词：胃肠疾病肠息肉免疫表型分型
- Xp11.2易位/TFE-3基因融合相关性肾癌的病理学研究进展被引量：4
- 2015年
- Xp11.2易位/TFE-3基因融合相关性肾癌是一种发病极为罕见的肾脏恶性肿瘤,主要见于儿童和青年。它在遗传学、发病机制、组织病理学、治疗及预后等方面都有其独特的一面。本文对其相关特点进行综述。
- 魏建国袁晓露孙爱静
- 关键词：肾癌遗传学病理学
- 脊索样／丰富黏液样基质的尿路上皮癌的病理诊断与鉴别被引量：4
- 2016年
- 浸润性尿路上皮癌因具有多种特殊的组织学变异亚型，实际工作中由于这些变异亚型和／或相似病变的存在，有时导致病理医师诊断起来非常棘手，没有足够的经验容易造成错误的诊断，引起过治疗。近年来除了WHO泌尿系统提到的变异亚型外，最近文献也报道了特殊亚型的浸润性尿路上皮癌，例如：具有脊索样特征的浸润性尿路上皮癌、
- 魏建国岳振营滕晓东
- 关键词：尿路上皮癌病理诊断黏液样特殊亚型基质浸润性
- 散发性肾脏血管母细胞瘤一例被引量：3
- 2015年
- 患者男，41岁。因健康体检时发现左肾肿块于2014年10月13日入院。体检：左肾区无叩击痛，各项实验室检查未见异常发现。
- 魏建国许跃孙丽萍孙爱静
- 关键词：血管母细胞瘤肾脏健康体检肾肿块叩击痛
- 鼻咽低级别甲状腺样乳头状腺癌1例被引量：1
- 2019年
- 1临床资料患者,女性,38岁,因鼻腔异物感1个月于2016年5月28日入住浙江省衢州市人民医院耳鼻喉科。查体:外鼻无畸形,鼻中隔居中,双侧鼻甲无肿大,鼻腔通畅,未见异常分泌物,各鼻窦区体表投影无压痛。鼻腔内镜显示:双侧后鼻孔见一粉红色新生物,可活动,表面光滑,无破溃、出血,边境清楚。鼻咽部CT显示:鼻咽顶后壁带蒂新生物,呈长乳头状软组织密度影,横径0.7cm,轮廓光滑(Figure 1、2)。
- 刘杰许春伟魏建国刘一明
- 关键词：鼻咽肿瘤乳头状腺癌
- 原发性肾脏原始神经外胚层肿瘤一例被引量：5
- 2012年
- 患者女，14岁。因突发左侧腰部剧烈胀痛3d于2011年9月8日入院。既往体健，无尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿等症状。体格检查：左上腹扪及一直径约7．0cm肿块，左肾区无叩击痛。
- 魏建国孙爱静刘喜波王宁
- 关键词：原发性肉眼血尿体格检查左上腹叩击痛
- 胃原发性髓外浆细胞瘤的临床病理分析被引量：5
- 2015年
- 髓外浆细胞瘤（ extramedullary plasmacytoma， EMP ）是一种来源于B淋巴细胞的少见恶性肿瘤，占所有浆细胞肿瘤的4％，主要发生在鼻腔、鼻窦、鼻咽部等上呼吸道部位，发生在胃部者及其罕见［1-2］，我们收集了3例原发于胃的EMP，通过组织形态学、免疫表型等方面的研究，结合相关文献学习，总结其临床病理学特点、诊断与鉴别诊断，来促进临床病理医师对该肿瘤的进一步认识，以免因其罕见而被误诊。
- 魏建国王强刘勇王德清孙爱静
- 关键词：髓外浆细胞瘤胃原发性病理分析少见恶性肿瘤B淋巴细胞浆细胞肿瘤
- 胃肠道上皮样血管肉瘤四例临床病理学观察被引量：10
- 2020年
- 目的探讨胃肠道血管肉瘤的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法分析4例胃肠道血管肉瘤的临床病理资料,荧光原位杂交(FISH)检测C-MYC基因是否扩增。结果2例发生在胃,1例在十二指肠与空肠交汇处,1例位于回肠。4例均为中老年人,女1例,男3例。年龄51~62岁。镜下,肿瘤在黏膜层与肌层浸润性生长;见大片血湖及含铁血黄素沉积,形成假裂隙样或腺样结构;瘤细胞呈梭形或上皮样。免疫组织化学4例均弥漫强阳性表达CD31、ERG、Fli-1;3例弥漫强阳性表达CD34;3例不同程度的表达细胞角蛋白和上皮细胞膜抗原;3例FISH检测C-MYC均为阴性。结论胃肠道血管肉瘤是一种罕见的起源于血管内皮细胞的恶性肉瘤,活检标本极易被误诊为低分化腺癌。
- 魏建国唐锦龙杨烨梁文清景元明王诚方三高
- 关键词：血管肉瘤低分化腺癌活检标本诊断及鉴别诊断临床病理学
- 肾脏原发性类癌1例被引量：2
- 2013年
- 患者男性，72岁，因体检发现右肾肿块而入院。既往体健，无尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿等泌尿系统疾病症状。CT检查示：双肾位置、形态未见明显异常，双肾实质内可见数个小圆形低密度灶，无强化，右肾中极可见一类圆形结节病灶，直径2．4cm，其内可见斑片状液性密度区，
- 魏建国赵芳孙爱静
- 关键词：肾脏类癌病例报道
- 新近认识具有黏液样特征的少见肺部肿瘤的临床病理学特征被引量：9
- 2017年
- 具有黏液样特征的原发性肺部肿瘤相对少见.上皮来源的原发恶性肿瘤主要包括黏液腺癌、胶样腺癌、黏液表皮样癌、肉瘤样癌伴黏液变等,转移性肿瘤主要包括骨外黏液样软骨肉瘤、平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤等各种肉瘤的肺转移,原发的具有黏液样特征的良性肿瘤主要包括唾液腺起源的多形性腺瘤和黏液性肺错构瘤.然而新近文献也报道了一些具有黏液样特征的罕见原发肺部肿瘤,包括伴EWSR1-CREB1融合的黏液样肉瘤、纤毛黏液结节性乳头状肿瘤、微囊性纤维黏液瘤.由于各种专业书籍中缺乏对这些罕见疾病的描述,且后两个肿瘤尚未被新版WHO肺与胸部疾病分类收录,诊断相对困难,因此,我们重点通过文献复习这3种罕见疾病,从临床病理特点、免疫表型、基因遗传学特征以及诊断与鉴别诊断等方面进行简要综述,以提高临床及病理医师对其认识.
- 魏建国王强张仁亚张雷李晟磊
- 关键词：骨外黏液样软骨肉瘤临床病理学特征子宫内膜间质肉瘤原发恶性肿瘤黏液表皮样癌
