山西省自然科学基金(2007011088)
- 作品数：4 被引量：29H指数：3
- 相关作者：张淑秋张海红赵承孝李青山王鹏更多>>
- 相关机构：山西医科大学山西医科大学第一医院河北北方学院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱—蒸发光散射测定蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量及其提取工艺的优化被引量：16
- 2010年
- 目的研究高效液相色谱—蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定山西道地药材蒙古黄芪中黄芪甲苷含量的方法,优选黄芪中黄芪甲苷的醇-氨提取工艺。方法采用HPLC-ELSD法,梯度洗脱,以黄芪甲苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验筛选黄芪的最佳提取工艺条件。结果色谱柱理论塔板数按黄芪甲苷计算为127001,分离度为2.25,拖尾因子为1.02,表明对称性良好,保留时间为35.58min;最佳提取工艺为A3B2C1D3,即甲醇∶氨水为9∶1,溶剂总量150ml,超声40min,提取3次。结论该方法适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定,优选得到的提取工艺操作简便。
- 王鹏赵承孝李青山张淑秋
- 关键词：皂苷类高效液相色谱-蒸发光散射检测器黄芪甲苷
- 蒙古黄芪中黄酮类成分在大鼠肝微粒体的体外代谢被引量：1
- 2013年
- 目的考察蒙古黄芪中黄酮类有效成分在大鼠肝微粒体的降解速度及降解途径。方法将黄芪药材提取液与大鼠肝微粒体进行体外共孵育。采用高效液相色谱法测定三种黄酮类成分毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮及芒柄花素的剩余含量。结果三种黄酮类成分的代谢率分别为22.64%,31.18%和55.42%,一级降解速度常数分别为0.267 h-1(r=0.992),0.386 h-1(r=0.991)和0.826 h-1(r=0.996)。结论三种黄酮类成分经大鼠肝微粒体代谢,呈表观一级线性消除,毛蕊异黄酮苷被水解生成毛蕊异黄酮。
- 张海红张淑秋
- 关键词：蒙古黄芪黄酮体外代谢
- 蒙古黄芪中芒柄花素含量的测定及黄酮类成分提取工艺的优化被引量：5
- 2007年
- 目的建立芒柄花素的含量测定方法,优选黄芪中黄酮类成分的提取工艺。方法采用高效液相色谱-紫外检测法,建立芒柄花素的含量测定方法,以芒柄花素含量为指标,用正交设计法对影响超声提取的因素如乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和超声时间进行考察,优化提取工艺。结果芒柄花素在1～40μg/ml范围内线性关系良好,以峰面积(A)对浓度(C)进行线性回归,方程为A=212096C+3958.7,r2=0.9999。日内、日间相对标准差(RSD)均<5%;平均回收率均在98.0%～102.0%;优化提取条件为加15倍量75%乙醇,连续提取3次,每次20min。结论所建立的含量测定方法可用于蒙古黄芪中芒柄花素的含量测定,优化的提取工艺具有效率高和操作简便等优点。
- 张海红张丽锋曹龙申薇薇张淑秋
- 关键词：色谱法高压液相黄酮芒柄花素
- 注射用双黄连指纹图谱的研究被引量：7
- 2011年
- 目的建立注射用双黄连冻干粉指纹图谱的高效液相色谱分析方法,并对10批注射用双黄连进行相似性评价。方法采用C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.25%冰醋酸,流速为1.0ml/min,检测波长350nm,柱温30℃,梯度洗脱的方法进行色谱分离。结果得到注射用双黄连及其对照品的指纹图谱,并对10批样品进行相似性评价,结果>0.97。结论 10批产品质量稳定,指纹谱检测方法简便、可靠,可用于注射用双黄连的质量控制及进一步安全性研究。
- 贺璐冷光张淑秋
- 关键词：双黄连注射剂
