国家自然科学基金(30872063)
- 作品数：14 被引量：70H指数：5
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- 相关机构：西南大学重庆市药物种植研究所教育部更多>>
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- 不同脱落力下蜡梅花梗CpEXP1基因的表达与扩张蛋白活性被引量：2
- 2013年
- 为了研究不同脱落力下蜡梅花梗中CpEXP1基因的表达水平以及扩张蛋白活性,采用real-time PCR技术检测不同脱落力下蜡梅花梗组织CpEXP1基因的表达水平;同时采用蛋白质体外重组法以及培养基添加法对花梗组织扩张蛋白活性进行测定。结果表明:CpEXP1基因的表达与扩张蛋白活性变化趋势相同,并在蜡梅花蕾脱落过程中具有阶段特异性。CpEXP1基因在自然脱落组的表达量显著高于其他组(P<0.05)。此时扩张蛋白活性也最强。扩张蛋白对麻点百合愈伤组织的分化无明显影响,对增殖以及生根有明显促进作用。
- 李政马婧眭顺照李名扬
- 关键词：蜡梅扩张蛋白
- 蜡梅亲免素基因CpFKBP的克隆与表达分析
- 2014年
- 在已构建好的蜡梅花cDNA文库及EST分析的基础上,随机克隆测序得到一个蜡梅FKBP基因,将其命名为CpFKBP,Genebank登录号:JQ337962.该基因cDNA长为482bp,具有一个339bp的ORF,编码一个113个氨基酸的多肽,预测等电点为8.48,理论分子量为12.08KD.在大肠杆菌中获得并纯化了重组的CpFKBP蛋白质,并进一步对重组蛋白进行PPIase活性分析,结果显示CpFKBP重组蛋白有较高的PPIase酶活性.
- 王斐秦朝刘祥眭顺照李名扬
- 关键词：蜡梅原核表达PPIASE
- 重庆地区加拿利海枣夏季光合日变化与主要环境因子的关系被引量：5
- 2011年
- 于2010年7月中旬采用Li--6400便携式光合仪研究了夏季加拿利海枣净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)的日变化规律,探讨了Pn、Tr与主要环境因子的关系。结果表明:加拿利海枣Pn日变化为双峰型,有明显的"午睡"特征,为非气孔限制因素所致;Tr日变化则为单峰型。加拿利海枣具有较高的光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP),分别约为34.30和1526.96μmol/(m2·s),表观量子效率(AQY)约为0.034,为典型的阳生植物。相关分析、通径分析和决策系数分析显示:主要环境因子对Pn日变化直接作用大小为空气CO2浓度(Ca)>光合有效辐射(PAR)>空气相对湿度(RH),其中起主要决策作用的因子为Ca,主要限制性因子为RH;对Tr日变化直接作用大小为叶片温度(tl)>RH>PAR>Ca>胞间CO2浓度(Ci),其中起主要决策作用的因子为PAR,主要限制性因子为tl。
- 夏磊赵志新汤玲李小乐刘磊李名扬
- 关键词：加拿利海枣净光合速率蒸腾速率日变化环境因子
- 通江百合SRAP-PCR体系优化及引物筛选被引量：4
- 2013年
- 利用正交设计和单因素试验相结合的方法,从模板DNA,引物,dNTPs,Taq DNA聚合酶,Mg2+等5因素4水平来优化通江百合SRAP-PCR反应体系,优化后的反应体系为Mg2+2.5mmol/L,Taq DNA聚合酶0.25U,dNTPs 0.25μmol/L,引物0.25μmol/L,模板DNA 50ng,总体积为25μL.依据优化后的体系从144对引物中筛选出扩增条带清晰,多态性丰富的引物组合24对,体系验证结果表明,优化后的体系具有较高的稳定性和重复性.
- 智丽滕中华李先源眭顺照李名扬
- 关键词：SRAP
- 蜡梅结瘤素基因CpNOD的克隆与表达分析被引量：4
- 2013年
- 根据已构建的蜡梅cDNA文库中得到的片段,通过cDNA末端克隆得到了一个早期结瘤素基因,命名为Cp-NOD(GenBank登录号:JQ622290),该基因cDNA序列全长611个碱基,包含一个71bp 5-UTR区,一个333bp的开放阅读框ORF和一个207bp的3-UTR区,该基因由111个氨基酸组成,其中丙氨酸组分为多,占18.2%,序列比对分析表明,CpNOD具有典型的蛋白质家族ENOD93特征,属于ENOD93家族早期结瘤素蛋白.实时荧光定量PCR表达检测显示,CpNOD在蜡梅根、茎、花器中都有表达,其中以花中瓣表达最高;在花的不同阶段表达结果是从萌动期、花蕾期、盛开期到衰败期,表达量呈正相关,以衰败期表达量最高.转录表达分析结果推测,CpNOD在蜡梅的开花生理和氮元素响应方面起着积极作用.
- 王喆汤玲眭顺照李明扬
- 关键词：蜡梅克隆基因表达
- 超声波对非洲菊切花水分状况和膜稳定性影响被引量：2
- 2011年
- 研究了超声波(UW)及超声波与保鲜剂复合(UW+PS)预处理对非洲菊切花水分状况和膜稳定性的影响,结果表明:6%蔗糖+0.5 mmol.L-1CoCl2+超声波30 min预处理对非洲菊切花瓶插保鲜效果最好;与对照相比,UW+PS预处理延长了瓶插寿命0.9 d;增大花朵直径0.2 cm;提高了基、中、顶部花茎水势1.13、1.41、0.78mPa;降低花瓣相对电导度15.27%;降低花瓣MDA摩尔质量浓度0.078 3μmol.g-1。UW+PS预处理改善了切花水分状况,提高了切花的吸水能力,加强了膜稳定性。
- 夏晶晖李名扬
- 关键词：非洲菊切花水分状况膜稳定性超声波
- 蜡梅CpPR-4基因的克隆及植物表达被引量：3
- 2012年
- 在现有的蜡梅cDNA文库的基础上克隆了蜡梅病程相关蛋白4基因,并将其克隆至植物表达载体pCAM-BIA2301g上,构建了该基因的融合表达载体pCAMBIA2301g/CpPR-4,转入至大肠杆菌LBA4404后利用叶盘法转化至烟草并进行相关功能分析,通过抗病性实验及低温胁迫实验分析,转基因烟草对病毒无明显抗性,对低温不利环境有一定抗性.
- 秦朝王斐王斐王向东王斐刘祥
- 关键词：蜡梅植物表达载体
- 通江百合天然群体遗传多样性的SRAP分析被引量：3
- 2011年
- 目的:采用SRAP标记技术对通江百合天然群体遗传多样性进行研究。方法:通过SRAP标记对通江百合10个天然群体100个个体遗传多样性进行分析,利用POPGENE 1.32和NTSYS-pc进行数据分析。结果:选择15对引物共扩增出170个位点,多态位点163个,种水平上多态位点百分率为90.58%,Ne i′s基因多样度指数H0.263 1,Shannon′s信息指数I0.366 1;遗传分化系数Gst0.367 2,遗传距离变化范围为0.202 1～0.574 9。结论:通江百合物种水平上的遗传多样性较高;居群内遗传多样性大于居群间遗传多样性,变异主要存在于居群内部;聚类结果与地理分布表现出明显相关性。
- 智丽滕中华刘旭李名扬
- 关键词：SRAP
- 不同预处理液对蜡梅切花保鲜效果的研究被引量：7
- 2010年
- 通过对瓶插植株瓶鲜重变化、瓶插寿命、开花率和萎蔫脱落率等综合指标的测定,分析不同预处理液对蜡梅采后衰老的生理效应。结果表明:7mg/L6-BA+200mg/L8-HQS+200mg/LSUC处理具有最佳的处理效果,对延缓蜡梅采后的衰老有明显效果。
- 何婧李刚夏磊眭顺照陈晓林
- 关键词：保鲜剂采后衰老
- 蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1转录水平变化及其启动子克隆被引量：4
- 2014年
- 利用荧光定量PCR技术对蜡梅花发育的不同组织、不同花期和不同胁迫下的水通道蛋白基因CpAQP1的表达量进行分析.结果表明:CpAQP1在盛开期中瓣的表达量明显高于其他组织器官,在高温、高盐、ABA胁迫下表达量变化明显,说明该基因具有组织表达差异性及能够对环境胁迫做出响应.同时利用hi-TAIL PCR方法克隆获得蜡梅水通道蛋白基因CpAQP1上游启动子1082bp,命名为CpAQP1pro(GenBank登录号为:JQ952563).该序列具有典型的基本元件TATA-box、CAAT-box及与胁迫相关的元件和光应答元件.将克隆的启动子CpAQP1pro替换pBI121中的CaMV35s启动子,构建植物表达载体pBI121-CpAQP1pro,通过农杆菌转化烟草,稳定表达结果说明该启动子具有驱动GUS报告基因表达的活性.
- 刘祥赵志新王斐秦朝眭顺照李名扬
- 关键词：蜡梅水通道蛋白实时荧光定量PCR启动子克隆
