江苏省教育厅自然科学基金(94170)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 神经生长因子对大鼠全脑缺血再灌后内耳迟发性毛细胞死亡和听力损伤的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 :研究大鼠全脑缺血再灌注后内耳迟发性毛细胞死亡的变化及神经生长因子 (NGF)对其的影响。方法 :通过四血管闭塞法建立大鼠全脑缺血 再灌注模型 ,扫描和透射电镜观察耳蜗毛细胞超微结构改变 ,4 0Hz听觉相关电位 (AERP)检测听力阈值。结果 :缺血再灌组于全脑缺血 30min再灌注后 1d耳蜗Corti’s器外毛细胞静纤毛倒伏、脱失 ,再灌注 3d出现外毛细胞迟发性死亡 ,显示细胞凋亡特征。再灌注后 1d、3d 4 0HzAERP阈值较缺血前显著增高 ,听力下降 ,再灌注 7d细胞和听力损伤出现修复变化 ;NGF组再灌注后外毛细胞静纤毛损害明显减轻 ,未见明显迟发性毛细胞死亡 ,听力无显著损失。结论 :全脑缺血再灌注可引起内耳迟发性毛细胞死亡和听力损失 ,迟发性毛细胞死亡机制可能是病理性坏死与细胞凋亡共存。
- 施宁华张志坚许燕王卉放戴树宏
- 关键词：全脑缺血再灌注内耳神经生长因子
- 大鼠全脑缺血再灌注后内耳细胞凋亡与NGF、p75的动态表达被引量：5
- 2007年
- 采用大鼠全脑缺血再灌注模型,用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测缺血再灌注不同时间内耳的细胞凋亡情况,通过免疫荧光染色观察内耳细胞神经生长因子(NGF)与其低亲和力受体p75的表达和变化,并用透射电镜观察各组大鼠内耳细胞超微结构的改变,探讨NGF与p75在缺血再灌注诱导内耳细胞凋亡过程中的作用。结果显示:再灌注3d时内耳Corti器出现毛细胞凋亡,同时伴有p75与NGF的过表达;随着缺血再灌注时间延长,P75和NGF表达逐渐增强又逐渐减弱。结果提示:p75和NGF参与了脑缺血再灌注诱导的内耳延迟性毛细胞凋亡的过程,p75与NGF的过表达可能起了促进内耳感觉细胞凋亡的作用。
- 施宁华张志坚王东林许燕梁长生
- 关键词：脑缺血再灌注内耳细胞凋亡NGFP75
- 大鼠全脑缺血再灌注后耳蜗组织内TrkA和NGF表达的改变被引量：2
- 2008年
- 目的探讨大鼠全脑缺血再灌注后酪氨酸激酶A(TrkA)和神经生长因子(NGF)在耳蜗Corti器的表达。方法建立大鼠全脑缺血再灌注模型,采用免疫组织化学染色方法检测TrkA和NGF在耳蜗中的表达;用TUNEL法检测耳蜗毛细胞发生凋亡的时相和分布。结果再灌注后6hNGF表达增强,24h达高峰后逐渐回复,再灌注24h^7dTrkA表达减弱甚至不表达,3~7d期间耳蜗毛细胞出现凋亡,7~14dTrkA表达逐渐恢复。结论TrkA的表达对于介导NGF促感觉神经细胞存活及损伤修复的生物效应有重要意义。
- 施宁华张志坚许燕王东林周志强
- 关键词：酪氨酸激酶A脑缺血再灌注耳蜗
