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安徽省教育厅重点项目

作品数:2,161 被引量:9,420H指数:31
相关作者:曹卓良林毅蔡永萍张乐勤邹运鼎更多>>
相关机构:安徽大学安徽农业大学安徽科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生经济管理农业科学理学更多>>

文献类型

  • 2,140篇期刊文章
  • 24篇学位论文
  • 24篇会议论文

领域

  • 464篇医药卫生
  • 247篇农业科学
  • 245篇经济管理
  • 241篇理学
  • 196篇文化科学
  • 151篇自动化与计算...
  • 93篇生物学
  • 85篇机械工程
  • 80篇环境科学与工...
  • 75篇化学工程
  • 59篇轻工技术与工...
  • 46篇政治法律
  • 45篇电气工程
  • 40篇电子电信
  • 40篇一般工业技术
  • 38篇哲学宗教
  • 37篇建筑科学
  • 36篇金属学及工艺
  • 34篇矿业工程
  • 31篇文学

主题

  • 85篇细胞
  • 81篇教学
  • 52篇蛋白
  • 44篇高校
  • 38篇肿瘤
  • 37篇大学生
  • 37篇玉米
  • 37篇教育
  • 35篇课程
  • 28篇纠缠
  • 28篇光学
  • 27篇量子
  • 26篇原子
  • 26篇纳米
  • 26篇活性
  • 26篇基因
  • 26篇城市
  • 24篇实证
  • 23篇旅游
  • 23篇光场

机构

  • 243篇安徽大学
  • 179篇安徽农业大学
  • 170篇安徽科技学院
  • 122篇合肥工业大学
  • 120篇安徽师范大学
  • 119篇蚌埠医学院第...
  • 105篇蚌埠医学院
  • 82篇安徽工业大学
  • 80篇安徽理工大学
  • 69篇安徽医科大学
  • 60篇阜阳师范学院
  • 60篇淮北师范大学
  • 55篇安徽中医药大...
  • 54篇皖西学院
  • 51篇蚌埠医学院第...
  • 49篇安徽医科大学...
  • 47篇安庆师范大学
  • 44篇合肥学院
  • 44篇安徽建筑大学
  • 43篇安徽财经大学

作者

  • 31篇曹卓良
  • 29篇林毅
  • 28篇蔡永萍
  • 27篇张乐勤
  • 23篇邹运鼎
  • 22篇毕守东
  • 20篇刘正
  • 20篇杨一军
  • 19篇王元银
  • 17篇余海兵
  • 17篇李红梅
  • 17篇李泽庚
  • 16篇周夏芝
  • 15篇郑小虎
  • 15篇许信旺
  • 13篇张克荣
  • 13篇吴先良
  • 12篇何晓梅
  • 11篇康品方
  • 10篇尤显卿

传媒

  • 43篇中华全科医学
  • 34篇齐齐哈尔医学...
  • 32篇安徽科技学院...
  • 22篇阜阳师范学院...
  • 21篇皖西学院学报
  • 19篇安徽工业大学...
  • 18篇长春大学学报
  • 18篇安徽师范大学...
  • 16篇原子与分子物...
  • 16篇蚌埠学院学报
  • 15篇生物学杂志
  • 15篇安徽农业大学...
  • 14篇赤峰学院学报...
  • 13篇安徽医科大学...
  • 12篇安徽农学通报
  • 12篇淮南师范学院...
  • 12篇吉林大学学报...
  • 11篇牡丹江师范学...
  • 11篇滁州学院学报
  • 10篇合肥师范学院...

年份

  • 107篇2023
  • 151篇2022
  • 144篇2021
  • 153篇2020
  • 170篇2019
  • 200篇2018
  • 167篇2017
  • 115篇2016
  • 71篇2015
  • 91篇2014
  • 136篇2013
  • 141篇2012
  • 138篇2011
  • 85篇2010
  • 73篇2009
  • 72篇2008
  • 47篇2007
  • 46篇2006
  • 25篇2005
  • 23篇2004
2,161 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辣椒SRAP-PCR反应体系优化与引物筛选被引量:1
2013年
本研究以辣椒基因组DNA为模板,优化辣椒SRAP反应体系中的参数,建立了一套适用于辣椒的SRAP-PCR最佳反应体系。在25μL反应体系中,模板DNA 50 ng、上下游引物各0.1μmol/L、dNTPs 0.1mmol/L、Taq DNA聚合酶1.5 U、Mg2+浓度为2.0 mmol/L。扩增程序为:94℃3 min;94℃30 s、35℃30 s、72℃1.5 min,5 cycles;94℃30 s、54℃30 s、72℃30 s,35 cycles;72℃10 min,用2%琼脂糖凝胶电泳和8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增结果。利用该优化体系筛选引物,筛选出条带清晰、重复性好的15对SRAP引物组合,验证了体系的实用性。
徐海强高贵珍张兴桃桑维维张安文
关键词:辣椒SRAP引物筛选
碎米葡萄糖硼酸盐分离法制备高果糖浆的研究
2011年
研究以碎米葡萄糖为原料,硼酸盐分离法制备高果糖浆并用大孔树脂脱硼的工艺。通过单因素与正交试验,获取制备高果糖浆的最佳工艺为:糖液浓度20%、异构酶加酶量0.3%、硼酸添加量0.2%、pH7.5、反应温度60℃、反应时间21h;获取碎米高果糖浆脱硼的最佳工艺为:上样浓度为30%、吸附流速4mL/min、温度70℃、进料量40mL。在此条件下高果糖浆的果糖含量用高效液相测得为77.5%,硼酸含量为1.98%。
张秋子王泽南李静静李莹吴红引刘鹏
关键词:异构化高果糖浆硼酸
基于自适应紧框架学习的轴承故障诊断被引量:4
2021年
轴承是工业生产设备中最关键的零部件之一,其运行状态直接影响到整个机器或系统的运行。针对传统多尺度变换特征无法自适应解决故障诊断问题,提出一种基于自适应紧框架学习的故障诊断方法。针对过完备字典各原子具有明显的相关性,影响故障信号的重建效果,在含噪条件下通过学习构造紧框架,它既可以对轴承故障信号进行有效的自适应描述,又能完全重构故障特征信号。各故障模态有着不同的特征频率,在紧框架下,根据故障特征频率在不同滤波器下具有不同的频率响应构造故障特征;利用基于遗传算法优化的支持向量机(SVM)进行分类训练与测试。实验表明,提出的算法对轴承的故障分类有很好的效果,而且可以针对不同的故障有很好的诊断能力。
柏壮壮卢一相高清维孙冬
关键词:故障诊断紧框架遗传算法
基于PKCδ/NLRC4/IL-1Ra轴对NLRP3炎症小体的负调控研究白头翁汤正丁醇提取物治疗外阴阴道念珠菌病的作用机制被引量:4
2023年
该研究旨在从PKCδ/NLRC4/IL-1Ra轴负调控NLRP3炎症小体的角度探讨白头翁汤正丁醇提取物(n-butanol alcohol extract of Baitouweng Decoction,BAEB)治疗外阴阴道念珠菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)小鼠的作用机制。实验中,将雌性C57BL/6小鼠分为6组,分别为空白对照组,VVC模型组,BAEB高、中、低剂量组(80、40、20 mg·kg^(-1))和氟康唑组(20 mg·kg^(-1)),除空白对照外,其余各组利用雌激素依赖性的方法构建VVC小鼠模型,模型构建成功后,空白对照组不作处理,BAEB高、中、低剂量组分别给予80、40、20 mg·kg^(-1)BAEB治疗,氟康唑组给予20 mg·kg^(-1)氟康唑治疗,VVC模型组则灌胃等量的生理盐水。每日观察各组小鼠的一般状态和体质量;革兰染色观察小鼠阴道灌洗液中白念珠菌形态的变化;微量稀释法检测小鼠阴道分泌物的真菌载量,处死小鼠后,巴氏染色法检测阴道灌洗液中中性粒细胞的浸润程度,enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)法检测阴道灌洗液中炎症因子interleukin(IL)-1β、IL-18以及lactate dehydrogenase(LDH)的含量;hematoxylin-eosin(HE)染色进行阴道组织病理学分析;免疫组化(immunohistochemistry,IHC)检测阴道组织中NLRP3、PKCδ、pNLRC4、IL-1Ra的表达和分布;免疫荧光(immunofluorescence,IF)检测阴道组织中pNLRC4、IL-1Ra的表达与分布,免疫印迹(Western blot,WB)检测阴道组织中NLRP3、PKCδ、pNLRC4、IL-1Ra的蛋白表达;qRT-PCR检测NLRP3、PKCδ、pNLRC4、IL-1Ra mRNA的表达。结果显示,与空白对照组比较,VVC模型组小鼠阴道出现红肿以及白色分泌物,与VVC模型组比较,BAEB能改善VVC小鼠的一般状态。革兰染色、巴氏染色、微量稀释法以及HE染色结果显示,与空白对照组比较,阴道灌洗液中分布有大量菌丝且有大量中性粒细胞浸润,阴道灌洗液中真菌载荷显著增加,阴道组织黏膜被破坏且有大量炎性细胞浸润,BAEB可减少白念珠菌菌丝形成,BAEB中、高剂量组可显
胡凯帆莫玲张浩夏丹施高翔吴大强汪天明邵菁汪长中
关键词:负调控
吡格列酮对L6肌细胞脂联素和葡萄糖转运蛋白4表达的影响及其机制研究被引量:2
2013年
建立棕榈酸诱导的大鼠L6肌细胞胰岛素抵抗模型后,以吡格列酮、c—Jun氨基末端激酶(JNK)抑制剂SP600125、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂SB203580进行干预。应用Western印迹法检测脂联索、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)蛋白表达和JNK、p38MAPK磷酸化水平。结果显示,吡格列酮¨冠著增加胰岛素抵抗状态下I|6细胞p38MAPK磷酸化、脂联素和GLUT4蛋白表达(P〈0.05或P〈0.01),降低JNK磷酸化水平(P〈0.01)。阻断p38MAPK信号通路后,吡格列酮上调L6细胞GULT4蛋白表达的效应显著降低(P〈0.01),而阻断JNK信号通路却无显著影响(P〉0.05)。
戴尧陈明卫方朝晖陈冬杨宁宁陈燕刘剑王佑民
关键词:脂联素C-JUN氨基末端激酶P38丝裂原活化蛋白激酶吡格列酮
雌二醇和孕酮对津白Ⅱ小鼠MA891乳腺癌细胞侵袭、迁移与基质金属蛋白酶2和9表达影响
2013年
为研究雌二醇和孕酮对TA2小鼠MA891乳腺癌细胞体外侵袭迁移以及MMP2和MMP9表达的影响,探讨雌孕激素与MA891乳腺癌细胞侵袭及迁移的可能机制,将MA891乳腺癌细胞分为雌二醇(E2)组、孕酮(P)组、雌二醇-孕酮组(E2+P)组、阴性对照组和空白对照组。用划痕实验和Transwell法检测MA891乳腺癌细胞体外侵袭和迁移。细胞免疫组化分析MMP2和MMP9的表达结果显示,E2组、P组及E2+P组MA891乳腺癌细胞迁移和侵袭能力增加(P<0.01);E2+P组MA891乳腺癌细胞迁移和侵袭能力较E2组及P组高(P<0.05);E2组、P组及E2+P组MA891乳腺癌细胞表达MMP2和MMP9上调(P<0.05,P<0.05,P<0.01;P<0.05,P<0.05,P<0.05)。因此,雌二醇和孕酮可能通过使MA891乳腺癌细胞MMP2及MMP9表达上调,增加MA891乳腺癌细胞迁移和侵袭能力。
詹焱青万圣云张诗武陈婷婷丁洋
关键词:雌二醇孕酮迁移
“五不翻”原则观照下中华思想文化术语音译研究被引量:2
2018年
在世界全球化合作不断深化的新时期,世界文化交流的格局也在发生着巨大的变革。为加强中国文化在世界范围内的交流传播,积极推进中国文化"走出去",中华优秀文化在全球化语境下的对外翻译显得尤为重要。本文在国家建设"中华思想文化术语传播工程"的背景下,基于"五不翻"原则对中华思想文化术语的音译的具体性指导意义展开探究,验证时代背景下科学合理的"音译"法对于中国优秀传统文化传播的重要性。
李慧芳
关键词:音译
不同载体渗透泵片对槲皮素体外溶出度的影响
2019年
将固体分散体技术和微孔渗透泵技术连用,以提高槲皮素的体外溶出程度并制备槲皮素缓控释药片,以聚乙烯吡咯烷酮k30(PVPk30)和聚乙二醇-4000(PEG-4000)为两种载体,分别以不同的配料比例,采用溶剂法制备槲皮素固体分散体;以CA(醋酸纤维素)、PEG-400、DBP(邻苯二甲酸二丁酯)制备渗透泵包衣液,进行包衣;均以空白对照对固体分散体与包衣片进行溶出测定。实验表明以PVPk30为载体,原料与载体配比为1∶10时,在单位时间内能达到最大溶出量19.6μg/mL。制备固体分散体可以提高槲皮素的溶出;渗透泵包衣可减缓片剂的体外释放速率,达到缓释的目的。
李妍牛俊曹珂珂王娣
关键词:槲皮素固体分散体渗透泵溶出度
运放-差分电压并联负反馈放大电路的分析与研究被引量:1
2011年
采用方框图分析法,对由运算放大器与晶体三极管构成的运放-差分电压并联负反馈放大电路进行分析.在理论计算上,直接根据多级放大器增益的计算方法,计算基本放大器的互阻增益,用微变等效电路处理方法得闭环增益,二者满足负反馈放大器中基本关系式.在仿真中,开环、闭环增益结果与理论计算一致,说明计算分析的正确性.
曲惠勤祝文静杨一军
关键词:负反馈仿真
环F_l+vF_l+v^2F_l上的二次剩余码
2014年
用幂等生成元的形式定义了环R=Fl+vFl+v2Fl(v3=v,l为奇素数)上的四种二次剩余码,探讨了这四种二次剩余码之间的关系。进一步地,得到了这四种二次剩余码与其对偶码之间的联系。
刘才然宋贤梅
关键词:对偶码
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