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国家重点实验室开放基金(2009SKLAB07-2)

作品数:5 被引量:45H指数:4
相关作者:谢庄李齐发赵兴波朱翔徐洪涛更多>>
相关机构:中国农业大学南京农业大学西南民族大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇牦牛
  • 4篇睾丸
  • 4篇睾丸组织
  • 4篇犏牛
  • 2篇基因
  • 2篇甲基化
  • 1篇雄性不育
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子区甲基...
  • 1篇转录
  • 1篇转录水平
  • 1篇系统发育
  • 1篇进化分析
  • 1篇克隆
  • 1篇黄牛
  • 1篇基因MRNA
  • 1篇基因编码
  • 1篇基因编码区
  • 1篇基因序列
  • 1篇基因序列分析

机构

  • 6篇南京农业大学
  • 5篇中国农业大学
  • 3篇西南民族大学
  • 1篇东南大学
  • 1篇西藏农牧学院
  • 1篇青海大学

作者

  • 5篇赵兴波
  • 5篇李齐发
  • 5篇谢庄
  • 3篇朱翔
  • 3篇骆骅
  • 2篇顾垚
  • 2篇钟金城
  • 2篇徐洪涛
  • 2篇贾超
  • 1篇周阳
  • 1篇潘增祥
  • 1篇李新福
  • 1篇李隐侠
  • 1篇李明桂
  • 1篇张庆波
  • 1篇刘红林
  • 1篇于莎莉
  • 1篇屈旭光
  • 1篇马志杰
  • 1篇李伯江

传媒

  • 4篇中国农业科学
  • 1篇南京农业大学...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
黄牛、牦牛和犏牛b-Sycp2基因的克隆与睾丸组织mRNA的表达水平被引量:5
2013年
【目的】克隆黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,了解牛Sycp2基因序列特征和组织表达特征,分析睾丸组织中Sycp2基因的表达水平。【方法】采用电子克隆和克隆测序技术获得黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因序列,利用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT-PCR分析牛Sycp2基因的组织表达特征;采用real-time PCR技术检测黄牛、牦牛和犏牛睾丸组织Sycp2基因的表达水平。【结果】①黄牛、牦牛和犏牛Sycp2基因编码区序列全长均为4 365 bp,命名为b-Sycp2,编码蛋白含有1 454个氨基酸残基,并包含卷曲螺旋结构域等典型结构域;②b-Sycp2基因在睾丸组织中特异表达,黄牛和牦牛睾丸组织中b-Sycp2基因的表达水平显著高于犏牛(P<0.05)。【结论】成功克隆了b-Sycp2基因,b-Sycp2基因为睾丸组织的特异表达基因,且黄牛和牦牛睾丸组织b-Sycp2基因表达水平显著高于犏牛。
骆骅贾超屈旭光赵兴波钟金城谢庄李齐发
关键词:黄牛牦牛犏牛克隆
牦牛DAZL基因编码区的克隆和序列特征与进化分析被引量:3
2010年
根据黄牛DAZL基因序列设计引物,通过PCR扩增和克隆测序获得牦牛睾丸组织DAZL基因编码区序列,利用生物信息学软件分析牦牛DAZL基因编码区序列结构以及与其他物种的系统发育关系。结果表明:牦牛DAZL基因cDNA序列长度为1 782 bp,编码区全长885 bp,编码295个氨基酸,与黄牛的氨基酸序列同源性为98.31%;牦牛DAZL蛋白含有DAZ基因家族所具有的典型的RNA结合域和DAZ重复基序。系统发育分析显示:牦牛与黄牛首先聚为一类,然后与哺乳纲的其他物种相聚,而与鱼纲、爬行纲动物的亲缘关系最远。
李新福谢元澄张庆波赵兴波顾垚朱翔谢庄李齐发
关键词:牦牛编码区系统发育
b-Boule基因5′调控序列的克隆与睾丸组织DMR甲基化分析被引量:6
2011年
【目的】研究b-Boule基因5′调控序列的序列特征,以及牦牛、黄牛与犏牛睾丸组织b-Boule基因DMR甲基化状态的差异,为揭示b-Boule基因的表达调控和犏牛雄性不育的表观遗传机制提供依据。【方法】采用PCR扩增和克隆测序技术获得牦牛b-Boule基因5′调控序列,利用生物信息学方法分析b-Boule基因5′调控序列的序列特征,采用亚硫酸氢钠测序法检测牦牛、黄牛与犏牛睾丸组织中b-Boule基因DMR的甲基化状态。【结果】b-Boule基因5′调控序列长度为1 352 bp,核心启动子区含有SP1等甲基化敏感位点,5′端存在一个CpG岛。犏牛b-Boule基因DMR的甲基化水平(17.78%)高于牦牛(7.50%)和黄牛(6.94%)(P<0.01),特别是CpG位点33—35的甲基化水平差异更明显。【结论】犏牛b-Boule基因DMR的甲基化水平高于牦牛和黄牛,结合前期mRNA表达水平和组织学观察结果,认为DMR甲基化在b-Boule基因的表达调控中发挥关键作用,犏牛b-Boule基因可能是通过DMR区的高甲基化抑制其mRNA表达来阻滞精子发生减数分裂过程。
李明桂徐洪涛李隐侠于莎莉赵兴波潘增祥朱翔谢庄李齐发
关键词:牦牛犏牛甲基化
牦牛和犏牛睾丸组织DDX4基因mRNA表达水平与启动子区甲基化被引量:20
2013年
【目的】了解牦牛和犏牛睾丸组织中DDX4基因mRNA表达水平和启动子区甲基化状态。【方法】采用real-time PCR技术检测牦牛和犏牛睾丸组织DDX4基因mRNA表达水平,采用克隆测序技术获得牦牛和犏牛DDX4基因启动子区序列,采用亚硫酸氢钠测序法检测牦牛和犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化状态。【结果】牦牛睾丸组织中DDX4基因mRNA表达水平极显著高于犏牛(P<0.01);牦牛和犏牛DDX4基因启动子区1 370 bp,含有核心启动子区(251 bp)和CpG岛(918 bp)。犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化水平(86.5%)极显著高于牦牛(67.0%)(P<0.01)。【结论】牦牛睾丸组织DDX4基因表达水平极显著高于犏牛,获得了牦牛和犏牛DDX4基因启动子区序列,且犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化水平极显著高于牦牛(P<0.01)。
周阳骆骅李伯江贾超谢庄赵兴波钟金城李齐发
关键词:牦牛犏牛甲基化
牛Fkbp6基因的克隆与分析
引言FKBP6即FK506结合蛋白6(FK506 binding protein6),又称为FKBP36,属于一个基因家族。人的FKBP6基因定位于7号染色体长臂11区,是睾丸组织特异性表达基因。在分裂早期,染色体联会和...
骆骅李明桂马志杰钟金城强巴央宗潘增祥谢庄李齐发
文献传递
牦牛和犏牛Dmc1基因序列分析及睾丸组织转录水平研究被引量:25
2010年
【目的】研究牦牛和犏牛Dmc1基因编码区序列、结构和睾丸组织mRNA表达水平,探讨Dmc1基因与犏牛雄性不育的关系,为揭示犏牛雄性不育的分子机理提供参考。【方法】通过PCR扩增和克隆测序获得牦牛和犏牛Dmc1基因部分cDNA序列,运用生物信息学方法分析牦牛和犏牛Dmc1基因编码区序列、蛋白结构和进化关系,利用实时荧光定量PCR技术检测牦牛和犏牛睾丸组织中Dmc1基因mRNA表达水平。【结果】牦牛和犏牛Dmc1基因编码区序列全长均为1023bp,编码340个氨基酸,与黄牛Dmc1基因的同源性为100%,与哺乳纲其它物种的同源性在90%以上。牦牛和犏牛Dmc1蛋白含有RecA蛋白家族典型的第二结构域,且与人、鼠Dmc1蛋白结构域一致。系统发育分析显示牦牛、犏牛和黄牛首先聚为一类,后与家犬相聚;人、黑猩猩和猕猴聚为另一类,而与鸟纲动物相聚较远,与经典分类基本一致。定量结果显示犏牛睾丸组织Dmc1基因mRNA表达水平较低,与牦牛差异极显著(P<0.01),且犏牛表现出来的减数分裂障碍表型与小鼠Dmc1基因突变或敲除的表型一致。【结论】根据生物信息学分析结果推测牛Dmc1蛋白与人、鼠一样,在精母细胞减数分裂同源重组过程中发挥着重要作用;Dmc1基因在牦牛和犏牛睾丸组织中的表达量差异极显著(P<0.01),结合犏牛雄性减数分裂障碍表型,表明睾丸组织Dmc1基因可能与犏牛的雄性不育有一定的关系。
李贤李齐发赵兴波徐洪涛顾垚朱翔谢庄刘红林
关键词:牦牛犏牛雄性不育
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