国家自然科学基金(30170013)
- 作品数：2 被引量：20H指数：2
- 相关作者：李多川张成省路梅李伟更多>>
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- 嗜热真菌Thermomyces langinosus编码丝/苏氨酸蛋白激酶部分cDNA的克隆及序列分析(英文)被引量：2
- 2003年
- 根据几种丝状真菌保守的氨基酸序列,设计了一组简并性的引物,从嗜热真菌Thermomyceslanginosus中提取总RNA,利用RT-PCR的方法,我们得到了一个1243bp的cDNA的片段。片段回收纯化后连接到pGEM-Teasy载体上,PCR扩增重组质粒证实这个长约1200bp片段已经插到载体上。序列分析发现和裂殖酵母的蛋白激酶dis1非常相似,比较两者3'氨基酸序列发现同源性达28%以上。其推断的氨基酸序列上包含有6个丝/苏氨酸蛋白激酶的保守亚区。这些都表明它编码的基因可能是一个新的丝/苏氨酸蛋白激酶。
- 李伟李多川张世宏彭友良
- 关键词：嗜热真菌基因编码苏氨酸蛋白激酶CDNA序列分析
- 嗜热真菌Chaetomium thermophilium热稳定糖化酶的分离纯化及特性研究（英文）
- ＜正＞Thermostable amylolytic enzymes are currently investigated to improve industrial processes of starch degrad...
- 陈静
- 文献传递
- 嗜热真菌Thermomyces langinosus一种蛋白激酶的分子克隆及特性（英文）
- ＜正＞Based on the conserved amino acid sequence of serine-threonine protein kinase from several filamentous fung...
- 李多川
- 文献传递
- 嗜热毛壳菌内切β-葡聚糖酶的分离纯化及特性被引量：18
- 2002年
- 探讨了液体发酵嗜热毛壳菌 (Chaetomiumthermophile)产生的内切 β 葡聚糖酶的分离纯化及特性。粗酶液经硫酸铵分级沉淀、DEAE SepharoseFastFlow阴离子层析、Pheny1 Sepha rose疏水层析、Sephacry1S 1 0 0分子筛层析等步骤便可获得凝胶电泳均一的内切 β 葡聚糖酶。经 1 2 5 %SDS PAGE和凝胶过滤层析法分别测得所分离纯化酶蛋白的分子量约为 6 7 8kD和6 9 8kD。该酶反应的最适温度和pH分别为 6 0℃和 4 0～ 4 5在pH5 0条件下 ,该酶在 6 0℃下稳定 ;70℃保温 1h后 ,仍保留 3 0 %的活性 ;在 80℃的半衰期为 2 5min。金属离子对内切β 葡聚糖酶的活性影响较大 ,其中Na+ 对酶有激活作用 ;Fe2 + 、Ag+ 、Cu2 + 、Ba2 + 、Zn2 + 等对酶有抑制作用。该酶对结晶纤维素没有水解能力。
- 路梅李多川张成省
- 关键词：嗜热毛壳菌分离纯化嗜热真菌
- 嗜热真菌Thermomyces lanuginosus热稳定几丁质酶的纯化及其性质研究
- ＜正＞嗜热真菌Thermomyces lanuginosus在以胶状几丁质为惟一碳源的合成培养基中诱导产生了胞外几丁质酶,采用硫酸铵沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子层析、Phenyl-Seph...
- 郭润芳李多川王荣
- 文献传递
