国家自然科学基金(21176098)
- 作品数：4 被引量：28H指数：4
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- 酸-碘改性壳聚糖-膨润土脱除单质汞特性及机理分析被引量：7
- 2013年
- 为探明烟气中酸性气体(SO2,NO,HCl)和H2O对酸-碘改性壳聚糖-膨润土吸附剂脱除单质汞(Hg0)的影响和脱除机理,在小型固定床试验台架上开展了Hg0脱除的实验研究.结果表明:由于SO2与Hg0在吸附剂表面活性位上存在竞争吸附,SO2抑制吸附剂对Hg0的脱除.H2O和较高浓度(1000μg/m3)的NO对脱汞具有明显地促进作用.由于低温下HCl与Hg0较高的反应能垒,HCl对脱汞没有影响.与单一烟气成分影响相比,在SO2、NO、HCl和H2O的联合作用下,吸附剂的长时间脱汞性能得到大幅提高.机理分析表明壳聚糖首先被酸中的H+质子化,之后再吸附酸与KI反应生成的I2,进而有效地吸附Hg0.量子化学计算表明壳聚糖在酸性条件下对I2具有良好的吸附特性,改性壳聚糖吸附剂对Hg0具有较好的吸附能力,其吸附能约为127kJ/mol.
- 张安超向军路好孙路石郑雯雯
- 关键词：壳聚糖膨润土碘吸附剂单质汞
- 银改性壳聚糖/膨润土吸附剂表征及气态汞脱除特性被引量：8
- 2013年
- 应用VM3000在线测汞仪为检测手段,在固定床实验台架上以银(Ag)改性壳聚糖(chitosan,CTS)/膨润土(bentonite,B)为吸附剂开展了单质汞(Hg0)的脱除研究。采用N2吸附/脱附、傅里叶变换红外(Fourier transform infra-red spectroscopy,FTIR)和X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)等方法对吸附剂进行结构表征。研究发现,改性后活性银成功负载在吸附剂上,致使壳聚糖及其负载膨润土吸附剂的比表面积发生不同程度的减小;FTIR分析表明CTS和Ag进入膨润土的层状结构,并与膨润土的羟基官能团和Si-O-Si伸缩振动峰发生反应;负载Ag后,吸附剂在2θ=38°处出现了银的特征衍射峰。由于集合了壳聚糖和膨润土两者的优点,壳聚糖的添加可以提高银改性膨润土的脱汞效率。脱汞实验表明SO2和HCl对吸附剂的脱汞效率影响不大,而NO和H2O可较大地促进吸附剂的脱汞能力。
- 张安超向军胡松盛伟刘志超
- 关键词：壳聚糖膨润土银吸附剂脱汞
- 负载型MnO_x/Al_2O_3催化剂低温下脱除烟气中单质汞特性被引量：10
- 2013年
- 针对燃煤烟气中单质汞(Hg0)因不溶于水很难去除的问题,以浸渍法制备的负载型MnO x/Al2O3为催化剂,在固定床实验台架上,考察前驱体、负载量、煅烧温度、反应温度和烟气成分对Hg0的催化氧化影响;采用N2吸附/脱附、扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对催化剂进行表征。结果表明,硝酸锰浸渍催化剂的脱汞效率优于醋酸锰浸渍催化剂,催化剂的主要活性成分为MnO2;MnO x的表面形貌和存在形态是硝酸锰浸渍催化剂脱汞性能优于醋酸锰浸渍催化剂的主要原因。较低负载量下,前驱体对脱汞效率的影响较大;随着负载量的增加,其差异逐渐缩小。MnO x/Al2O3催化剂的最佳反应温度和煅烧温度分别为150℃和400℃。烟气中的O2能够补充催化剂消耗的晶格氧,促进Hg0的催化氧化;NO,SO2和H2O均对脱汞产生抑制作用,其中SO2的抑制作用最大,H2O次之,NO最小。
- 张安超郑雯雯孙志君胡松朱建安向军
- 关键词：MNOXAL2O3催化氧化单质汞
- 煤燃烧前及现有污染物控制装置脱汞技术
- 我国燃煤量和汞排放量均居世界首位,燃煤汞排放己成为第一人为汞污染源。由于汞的挥发性、持久性、严重危害性和全球污染性,燃煤烟气中以汞为主的重金属污染越来越受关注。本文就燃煤电站煤燃烧前脱汞方法和现有污染物装置脱汞技术进行分...
- 张安超宋军盛伟苏胜孙路石向军
- 文献传递
- 典型煤种高温热解/气化下As/Cd/Pb/Zn的迁移转化规律被引量：4
- 2015年
- 在管式炉上对锡盟褐煤、西武匠烟煤和南陈铺无烟煤等典型煤种热解气化过程中痕量元素As/Cd/Pb/Zn的迁移转化规律开展研究.3种煤在气化过程中,随着温度的升高,其痕量元素的释放率有不同程度（10%~36%）的提高.相对于热解,Cd倾向于在低温下释放,CO_2气化气氛明显促进了Cd在高温区的释放;Pb在800~1,200,℃下释放强烈,与热解情况一致;而Zn和As与温度呈线性关系,对温度敏感性不大.研究表明,As和Cd的释放率随着煤化程度的提高而下降,下降幅度最大可分别达到15%,和30%,;而Pb和Zn则与煤化程度没有明确的关系.相对N_2热解,CO_2气化气氛对4种痕量元素的释放均有不同程度的促进作用,且对南陈铺无烟煤痕量元素释放的促进作用大于锡盟褐煤和西武匠烟煤.
- 周冲胡松郭杰向军苏胜孙路石徐博洋杨儒浦池寰瀛
- 关键词：煤痕量元素
