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青海省自然科学基金(211-Z-925Q)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:迟德钊邓晓青吴昆仑姚晓华更多>>
相关机构:青海大学青海省农林科学院更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划青海省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白基因
  • 1篇青稞
  • 1篇温下
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达量
  • 1篇LTP
  • 1篇表达量

机构

  • 1篇青海省农林科...
  • 1篇青海大学

作者

  • 1篇姚晓华
  • 1篇吴昆仑
  • 1篇邓晓青
  • 1篇迟德钊

传媒

  • 1篇中国农业大学...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
青稞LTP蛋白基因blt14.2的克隆及其在低温下的表达被引量:4
2012年
为了解LTP蛋白基因blt14.2在青稞中的功能,以青稞品种"昆仑12号"为实验材料,克隆得到编码该基因的cDNA序列全长470bp,其中包括249bp的开放阅读框,编码82个氨基酸残基,相对分子质量7 709.8,理论pI6.52,不稳定系数27.36,是一个稳定的蛋白质。LTP蛋白有2个跨膜区,1~19位置的是从膜内到膜外,57~76位置的是从膜外到膜内,总平均亲水性0.522,是一个高度亲水的小分子蛋白质。序列比对显示编码该蛋白的基因与大麦blt14.2基因具有较高的同源性(98.9%)。通过Real-time PCR检测得到blt14.2基因在4℃下处理48、24和12h的表达量分别是0h的14.6、13.6和8.3倍,SPSS分析显示blt14.2基因在不同低温胁迫时间下表达差异显著,说明该基因对青稞的耐寒性起到一定的作用。
邓晓青姚晓华吴昆仑迟德钊
关键词:青稞克隆基因表达量
共1页<1>
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