辽宁省博士科研启动基金(20121115)
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
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- 相关机构：中国医科大学沈阳军区总医院中国人民解放军更多>>
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- 幼年哮喘大鼠气道重塑各阶段支气管组织感觉神经肽受体表达变化被引量：4
- 2015年
- 目的探讨感觉神经肽受体(NK-1R)在幼年哮喘大鼠气道重塑发生、发展中的意义。方法幼年SD大鼠64只,随机分为哮喘组及对照组各32只。哮喘组大鼠采用卵蛋白(OVA)激发法制作哮喘模型,对照组以等剂量生理盐水处理。将各组32只均分为4个亚组,分别于处理2、4、6、8周后采集标本。采用HE染色进行肺组织病理学观察,图像分析系统测定支气管基底膜周径(Pbm)、总管壁面积(WAt)及平滑肌面积(WAm),并用Pbm将测量值标化;样本碱水解法测定肺组织羟脯氨酸水平;免疫组化法、Western blot法检测支气管组织中的NK-1R,Realtime PCR检测NK-1R mRNA。结果 HE染色光镜下观察,哮喘组各亚组支气管病理变化明显,以哮喘8周组最为明显。哮喘组各亚组Wam/Pbm、肺组织羟脯氨酸水平均高于对照组,哮喘4、6、8周组Wat/Pbm高于对照组(P均<0.05),且Wat/Pbm、Wam/Pbm、羟脯氨酸水平哮喘8周组>哮喘6周组>哮喘4周组>哮喘2周组(P均<0.05)。哮喘组各亚组大鼠支气管中NK-1R mRNA及其蛋白表达均高于对照组,且哮喘8周组>哮喘6周组>哮喘4周组>哮喘2周组(P均<0.05)。结论哮喘大鼠气道重塑各所段支气管组织中NK-1R mRNA及其蛋白表达增高。NK-1R可能与哮喘气道重塑的发生、发展有关。
- 魏兵尚云晓张超刘亚丽马明
- 关键词：支气管哮喘气道重塑支气管平滑肌
- 孟鲁司特对幼年哮喘气道重塑大鼠感觉神经肽受体NK1R表达的影响被引量：12
- 2013年
- 目的探讨孟鲁司特对幼年哮喘气道重塑大鼠中感觉神经肽受体NK1R表达的影响。方法 24只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组、哮喘组和孟鲁司特组,每组8只。应用卵白蛋白(OVA)雾化吸入法建立哮喘大鼠模型,对照组大鼠应用生理盐水代替致敏液和1%OVA,孟鲁司特组于每次激发前2 h以孟鲁司特(15 mg/kg)灌胃,共持续8周。采用免疫组化、real-time PCR和Western blot等方法,从mRNA和蛋白水平动态观察NK1R在哮喘大鼠气道重塑中的表达水平及孟鲁司特对其表达的影响。结果哮喘组NK1R mRNA及蛋白的表达水平均较对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);孟鲁司特干预后NK1R mRNA及蛋白表达水平较哮喘组减少(P<0.05),但仍高于对照组(P<0.01)。结论哮喘诱发大鼠气道NK1R的表达增加,孟鲁司特能够下调哮喘大鼠气道重塑中NK1R的表达水平。
- 魏兵尚云晓李淼张晗
- 关键词：哮喘气道重塑孟鲁司特
- 神经激肽-1受体拮抗剂WIN62577对哮喘气道重塑大鼠气管平滑肌细胞迁移的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨哮喘气道重塑大鼠中气管平滑肌细胞迁移的变化及神经激肽-1受体(NK-1R)拮抗剂WIN62577对其的影响。方法将Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组和哮喘气道重塑组,应用卵清蛋白对模型组大鼠激发8周,原代培养纯化气管平滑肌细胞(ASMC),通过免疫荧光、实时定量PCR等方法,检测ASMC中NK-1R的表达,并给予不同剂量WIN62577干预,应用transwell小室检测ASMC迁移的变化。结果哮喘气道重塑组ASMC中NK-1R主要分布在细胞质和细胞膜,其m RNA的表达高于对照组(P<0.01)。哮喘气道重塑组ASMC迁移数目较对照组明显增高(P<0.01),而分别给予不同浓度(10-11 mol/L、10-10 mol/L、10-9 mol/L、10-8 mol/L)的WIN62577干预后ASMC迁移数目较哮喘气道重塑组明显减少(P<0.05)。结论 NK-1R能通过促进ASMC迁移能力而影响哮喘气道重塑。
- 魏兵刘亚丽张超尚云晓张晗李淼
- 关键词：哮喘气道重塑细胞迁移
- Y27632对哮喘气道重塑幼年大鼠气管平滑肌细胞骨架的影响
- 2015年
- 目的 探讨幼年哮喘气道重塑大鼠中气管平滑肌细胞骨架的变化及RhoA/ROCK信号通路的影响.方法 应用抗原致敏液对幼年SD大鼠激发8周,原代培养纯化气管平滑肌细胞（ASMC）,并给予Rho激酶抑制剂Y27632干预,通过免疫荧光、实时定量PCR、Western blot等方法,检测气管平滑肌细胞骨架F-actin、α-tubulin的变化.结果 （1）哮喘气道重塑组ASMC中F-actin平均灰度值高于对照组（P＜0.01）,加入Y27632预处理后,F-actin平均灰度值明显降低（P＜0.01）;（2）哮喘气道重塑组α-tubulin的荧光信号强度、密度较对照组增高,而Y27632干预组微管α-tubulin的荧光信号明显减弱（P＜0.05）;（3）哮喘气道重塑组α-tubulin蛋白的表达较对照组显著增加（P＜0.01）,Y27632预处理组α-tubulin蛋白的表达明显下降（P＜0.05）.结论 幼年哮喘气道重塑大鼠中存在着气管平滑肌细胞骨架的变化,RhoA/ROCK信号通路可能起着重要作用.
- 魏兵刘亚丽尚云晓李银萍张超
