江西省自然科学基金(0630122)
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
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- 5种蚌螨ITS2基因片段序列及其系统发育分析被引量：3
- 2011年
- 对5种蚌螨ITS2基因片段进行了序列测定,经比对后发现序列长度为258 bp（含gap）;其中保守位点186个,可变位点57个,总变异率达到22.1%,种间变异率在7.4%~14.9%之间;转换位点11个,颠换位点18个,转换颠换比值为0.61。A,G,C,T4种碱基的平均含量分别为29.5%、17.2%、18.1%、35.2%,平均嘧啶含量（64.7%）明显高于嘌呤含量（35.3%）,说明蚌螨的碱基偏向于AT。弯弓蚌螨（Unionicola arcuata）与Y纹蚌螨（U.ypsilophora）的种间遗传差异为16.2%,这个遗传差异的结果可以支持V idrine将沃蚌螨亚属从寄蚌螨亚属中分离的修订。以细羽螨（Proctophyllodes stylifer）作为外类群,使用邻接法（NJ）和最大似然法（ML）构建系统树,结果显示：5种蚌螨中的Y纹蚌螨（U.ypsilophora）可能是较早从祖先种分化出来的种;系统树的结果可以支持V idrine对寄蚌螨亚属的修订。
- 吴浩彬程剑文春根谢彦海郭维
- 关键词：蚌螨系统发育
- 感染蚌螨卵对褶纹冠蚌体内不同组织的病理学影响被引量：1
- 2008年
- 采用石蜡切片技术,分别制作未感染蚌螨卵或已感染蚌螨卵褶纹冠蚌的外套膜、鳃、斧足、唇瓣、水管5种组织的切片,并进行显微观察与比较。结果显示,未受感染的蚌体内,各组织的上皮细胞排列整齐,结缔细胞分布均匀;而在受感染的蚌体内,各组织的上皮细胞排列不整齐,且在蚌螨卵的寄生部位周围形成一个致密的包囊,从而使其周边的组织受到压迫,上皮与结缔细胞变形。表明蚌螨卵的感染对褶纹冠蚌的多种组织造成了病理损伤,从而发生了明显的病理变化。
- 吴浩彬谢彦海文春根丰涛
- 关键词：褶纹冠蚌组织病理学
- 褶纹冠蚌内4种蚌螨的时空生态位分析
- 2012年
- 对鄱阳湖地区4种蚌螨在褶纹冠蚌(Cristaria plicata)内的生态位宽度和生态位重叠进行了研究。结果表明,褶纹冠蚌内弯弓蚌螨(Unionicola arcuata)种群数量最大,丰盛度为20.26±50.00;丫纹蚌螨(U.ypsilophora)种群数量最小,丰盛度为0.29±1.28。弯弓蚌螨和丫纹蚌螨在外鳃分布数量最多,分别为9.031 7±20.153和0.206 3±0.975 4;簇刺蚌螨(U.penicillatus)在内鳃分布数量最多,为0.688 5±6.764;敏捷蚌螨(U.agilex)则在斧足上分布较多,为0.615 1±0.443 9。弯弓蚌螨的时间生态位宽度值最大,为0.240 7;敏捷蚌螨的宽度值最小,为0.099 6。簇刺蚌螨与弯弓蚌螨的时间生态位重叠值最大,为5.221 2;簇刺蚌螨与敏捷蚌螨之间没有时间生态位重叠。敏捷蚌螨的空间生态位宽度值最大,为0.526 7;丫纹蚌螨的宽度值最小,为0.287 8。弯弓蚌螨与丫纹蚌螨的空间生态位重叠值最大,为2.649 4;丫纹蚌螨与敏捷蚌螨的重叠值最小,为1.910 0。弯弓蚌螨的时-空二维生态位宽度值最大,为0.103 8;敏捷蚌螨的宽度值最小,为0.052 8。簇刺蚌螨与弯弓蚌螨的时-空二维生态位重叠值最大,为11.598 9;簇刺蚌螨与敏捷蚌螨之间没有时-空二维生态位重叠。褶纹冠蚌内4种蚌螨对资源的竞争可能集中在时间上;经过长期的协同进化,弯弓蚌螨较适宜在褶纹冠蚌内生存,簇刺蚌螨有可能与之发生竞争。
- 吴浩彬张丽红文春根郭维
- 关键词：褶纹冠蚌蚌螨
- 光强与光色对3种寄生蚌螨趋光行为的影响被引量：1
- 2008年
- 利用自制趋光性装置研究了3种蚌螨趋光性,结果表明Y纹蚌螨(Unionicola ypsilophora)、弯弓蚌螨(U.arcuata)和簇刺蚌螨(U.penicillatus)的趋光性与光强以及光色有关。在不同光强下,3种蚌螨的趋光性指数差异均显著(P<0.05);在1 300,1 000,400和100 Lux光强下3种蚌螨的趋光性差异极显著(P<0.01);在700 Lux光强下差异显著(P<0.05)。Y纹蚌螨随着光强增加,趋光指数有随之增加的趋势;簇刺蚌螨在光强度为1 000Lux时趋光指数达到最大;弯弓蚌螨只有在光强度为700 Lux表现为正趋光性,其它条件下均表现为负趋光性。弯弓蚌螨在3种颜色的光照下均表现为正趋光性,其对红光的趋光性反应较黄、蓝光更敏感;簇刺蚌螨只有在黄光条件下表现为正趋光性,在蓝光和红光条件下均表现为负趋光性,并且在红光条件下负趋光性行为相当显著;Y纹蚌螨在红光下表现为正趋光性,在黄光和蓝光条件下表现为负趋光性。由此可见,不同的蚌螨种类对不同光色也具有不同趋向性反应。
- 文春根焦玉坛胡宝庆
- 关键词：趋光性光强光色
- 中国蚌螨属支序分类分析(蜱螨亚纲:蚌螨科)被引量：2
- 2009年
- 选择35个特征对我国蚌螨属15种的支序分析结果表明:蚌螨P-Ⅳ(胫节)端腹部的指状突是将它们聚集成两群的主要特征。今村蚌螨P-Ⅳ端腹部仅具有短矩,与外群最近,认为是我国的蚌螨属水螨中最原始的种类;雌螨前殖吸盘板的形态影响戊蚌螨亚属与多盘蚌螨亚属的种类聚类,由此推测可以将蚌螨P-Ⅳ端腹部的指状突与雌螨前殖吸盘板的形态也作为蚌螨亚属的区分特征。由于殖吸盘结构简单是祖征态之一,因此认为具有5对殖吸盘的邻近蚌螨比6对殖吸盘的厚蚌螨更原始。雌螨具有1对殖吸盘板的寄蚌螨亚属种类与沃蚌螨亚属种类在支序系统树中形成姊妹群,结果支持Vidrine将沃蚌螨亚属从寄蚌螨亚属中分离的修订。
- 吴浩彬胡宝庆朱志民文春根
- 关键词：蜱螨亚纲蚌螨科水螨蚌螨属支序分类
- 蚌螨腺毛和足爪的亚显微结构观察
- 2011年
- 利用扫描电镜分别对6种蚌螨的腺毛和足爪结构进行了观察,结果表明蚌螨的腺毛是由腺体、围腺片、刚毛和腺毛板共同构成的复合结构;对弯弓蚌螨的连续切片的观察表明,腺体是从体表延伸至体腔的消化道附近,由此认为蚌螨的腺体是由体壁皮层细胞演化而来。蚌螨足末除了爪外,还观察到跗节端部背面或腹面有体壁突及刚毛,因此,蚌螨足的步行结构不是仅由爪形成的简单结构,而是由爪、跗节末端背突或腹垫和刚毛组成的复合体。
- 文春根吴浩彬胡宝庆
- 关键词：蚌螨腺毛亚显微结构
- 5种寄生蚌螨COI基因片段序列及系统发育分析被引量：1
- 2010年
- 采用PCR技术对5种寄生蚌螨COI基因片段进行序列测定.序列分析的结果表明,比对后的序列总长度均为658 bp;其中A、G、C、T 4种碱基的平均含量分别为34.6%、20.2%、14.3%、30.9%,平均嘧啶含量（65.5%）明显高于嘌呤含量（34.5%）,说明碱基存在偏向性.弯弓蚌螨Unionicola arcuata与Y纹蚌螨U.ypsilophora 的种间遗传差异为26.4%,达到属间分类水平,结果支持Vidrine将沃蚌螨亚属从寄蚌螨亚属中分离的修订;螫爪蚌螨U.chelata与敏捷蚌螨U.agilex之间遗传差异为23.3%,达到属间分类水平,结果支持文春根等将敏捷蚌螨与其姊妹种腰蚌螨U.lumbaria放入韦蚌螨亚属中的修订.以营自由生活的厚蚌螨U.crassipes作为外类群,使用PAUP4.0b 10软件中的最大似然法（ML）和邻接法（NJ）构建系统树,结果显示：在5种寄生蚌螨中敏捷蚌螨可能是最早从祖先种分化出来的种;弯弓蚌螨与Y纹蚌螨可能起源于蚌螨属的同一个祖先.
- 吴浩彬谢彦海文春根郭维
- 关键词：蚌螨COI基因系统发育
