辽宁省博士科研启动基金(20121126)
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 相关作者：毛晓韵金锋刘崇姚凡房月更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- EZH2在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：12
- 2013年
- 目的探讨EZH2在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法用免疫组化的方法研究105例乳腺癌中EZH2蛋白表达情况,并进一步探讨其与乳腺癌临床病理因素及其预后的关系。结果 EZH2蛋白在乳腺癌组织中表达明显高于乳腺良性疾病,其表达与患者年龄、肿瘤大小、TNM分期、PR和c-erbB-2表达无关(P>0.05),与淋巴结转移、病理组织学分级、ER表达及乳腺癌预后相关(P<0.05)。EZH2蛋白表达在三阴性乳腺癌中表达明显高于非三阴性乳腺癌(P<0.05)。结论 EZH2在乳腺癌淋巴结转移及侵袭中扮演一定的角色,其与乳腺癌预后相关,与ER阴性的乳腺癌发生发展有关。
- 姚凡刘崇房月毛晓韵金锋
- 关键词：乳腺癌EZH2临床病理参数预后
- 女性散发性基底细胞型与非基底细胞乳腺癌ERα启动子甲基化的研究
- 2013年
- 目的:通过甲基化特异性PCR研究比较女性散发性基底细胞型乳腺癌和非基底细胞型乳腺癌中ERα基因启动子区甲基化情况。方法:筛选基底细胞型乳腺癌,用甲基化特异性PCR研究60例散发性基底细胞型乳腺癌及108例非基底细胞型乳腺癌的ERα启动子甲基化情况,比较二者ERα基因启动子区甲基化情况。结果:女性散发性基底细胞型乳腺癌组织中ERα基因启动子甲基化发生率为80.0%(48/60),高于其在女性散发性非基底细胞型乳腺癌ERα基因启动子甲基化率43.5%(47/108)(χ2=20.89,P<0.01),二者在ER1与ER5区域的甲基化无统计学差异,但在ER3与ER4区域的甲基化差异有统计学意义。结论:女性散发性基底细胞型乳腺癌组织中ERα基因启动子甲基化发生率明显高于非基底细胞型女性乳腺癌,且基底细胞型乳腺癌ER3与ER4区域的甲基化高于非基底细胞型乳腺癌,其可能与基底细胞型乳腺癌发生发展有关。
- 姚凡郭扬房月毛晓韵郭阿垚刘崇金锋
- 关键词：ERΑ甲基化
- 散发性乳腺癌中MTA1表达与ERα甲基化关系的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:通过甲基化特异性PCR和免疫组化研究女性散发性乳腺癌中ERα基因启动子区甲基化和MTA1蛋白表达的相关性。方法:甲基化PCR研究102例散发性乳腺癌ERα启动子甲基化情况,免疫组化研究其MTA1蛋白表达情况。结果:乳腺癌组织中ERα启动子甲基化率为37.3%,乳腺癌组织中MTA1表达率为29.4%,高于其在癌旁正常乳腺组织中的表达(P<0.05),MTA1表达和ERα启动子甲基化均与乳腺肿瘤大小、TNM分期及淋巴结转移相关(P<0.05),且乳腺癌中ERα启动子甲基化与MTA1阳性表达呈正相关(P<0.05)。结论:女性散发性乳腺癌中ERα基因启动子甲基化与MTA1表达升高密切相关,其在乳腺癌发展过程中可能起重要作用。
- 孙亚楠郭阿垚毛晓韵陈浩刘崇金锋
- 关键词：乳腺癌MTA1
- 乳腺导管内增生性病变中ERα基因启动子甲基化的探讨
- 2016年
- 目的:研究与乳腺浸润性导管癌风险密切相关的导管内增生性病变中ERα基因启动子区甲基化情况。方法:用甲基化特异性PCR研究140例乳腺导管内增生性病变(UDH 40例、ADH 63例、DCIS 37例)的ERα第1、3、4、5启动子甲基化情况。结果:55.0%(22/40)UDH出现ERα基因启动子甲基化,11.1%(7/63)ADH出现ERα基因启动子甲基化,43.2%(16/37)DCIS出现ERα基因启动子甲基化,三者间差异显著(P<0.05)。结论:ERα基因启动子甲基化在乳腺癌的发生发展中是动态变化的,也许其并非是所有分子亚型乳腺癌的始动因素,但这个过程对于细胞的生物学行为改变是非常重要的。
- 毛晓韵范垂锋金锋
- 关键词：乳腺导管内增生性病变ERΑ甲基化
- CXCL12-CXCR4在乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义被引量：3
- 2016年
- 目的:研究乳腺浸润性导管癌中趋化因子CXCL12及其对应的特异趋化因子受体CXCR4的表达,分析其与浸润性导管癌临床病理学特征的关系。方法:用免疫组化法研究200例乳腺浸润性导管癌中CXCL12、CXCR4的表达情况,并探讨二者单一表达或共表达与临床病理因素的相关性。结果:CXCL12在40%(80/200)浸润性乳腺癌中阳性表达,其与TNM分期和肿瘤大小相关(P<0.05);CXCR4在48%(96/200)浸润性乳腺癌中阳性表达,其表达与浸润性乳腺癌的TNM分期相关(P<0.05)。CXCL12与CXCR4共表达于29%(58/200)的浸润性乳腺癌,二者的共表达与TNM分期和淋巴结转移情况相关(P<0.01)。结论:CXCL12与CXCR4共表达很可能是协同乳腺浸润性导管癌进展及淋巴结转移的重要因素,检测CXCL12与CXCR4共表达比检测CXCL12或CXCR4单一分子标记更有意义。
- 毛晓韵范垂锋金锋
- 关键词：乳腺浸润性导管癌CXCL12CXCR4
- MTA1在乳腺癌MDA-MB-231和MDA-MB-435s细胞系的表达及与ERα甲基化的关系被引量：3
- 2015年
- 目的用去甲基化药物5-Aza-d C处理雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)启动子甲基化的乳腺癌细胞系,探讨ERα启动子甲基化与MTA1在乳腺癌发生发展中的可能机制。方法用去甲基化药物5-Aza-d C逆转MDA-MB-231和MDA-MB-435s的ERα启动子甲基化,甲基化PCR验证其甲基化状态,用RT-PCR和Western blot研究去甲基化后MTA1 m RNA和蛋白表达情况,Transwell检测去甲基化后细胞侵袭能力的改变。结果在MDA-MB-231和MDA-MB-435s细胞系中,去甲基化药物5-Aza-d C逆转ERα启动子甲基化后,MTA1m RNA和蛋白表达水平下调,细胞侵袭能力下降。结论乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MDA-MB-435s中ERα甲基化与MTA1表达存在相关性。
- 刘崇毛晓韵金锋
- 关键词：乳腺癌MTA1
