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含β沸石结构单元的介孔硅铝分子筛合成: 2013年; 以β沸石在Na2SiO3水溶液中选择性脱硅降解所得沸石次级结构单元、脱除的硅物种及Na2SiO3共同作为硅铝源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,水热法合成出介孔硅铝分子筛BM。采用XRD、N2吸附-脱附、TEM、FT-IR、27 Al MAS NMR、Py-IR、XRF及NH3-TPD手段对BM进行了表征,并以异丙苯裂化为探针反应,对比考察了Hβ、HBM和HAl-MCM-41分子筛的催化性能。结果表明,BM为孔壁含有β沸石结构单元的介孔分子筛。与常规方法合成的Al-MCM-41分子筛相比,其表面硅羟基数量明显减少,孔壁增厚,且四配位铝比例明显增加,酸中心密度、强酸中心比例、B/L酸比值及水热稳定性都明显提高。采用HBM分子筛催化异丙苯裂化反应的苯收率约为采用HAl-MCM-41分子筛时的3倍,且前者的催化稳定性高于Hβ沸石。; 王林英李翔周峰王瑶王安杰胡永康; 关键词：NA2SIO3 沸石水热稳定性酸性

微乳液法制备纳米氧化锌及微乳体系相行为研究被引量：6: 2014年; 研究了表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与助表面活性剂正丁醇微乳体系的相行为,考察了表面活性剂与助表面活性剂的质量比、油相种类、锌离子浓度对微乳液拟三元相区大小的影响,以确定适宜制备纳米氧化锌的微乳体系.研究表明,当m(CTAB)∶m(正丁醇)∶m(正辛烷)=1.2∶1∶4.4时,微乳体系具有较高的增溶水量.采用该配比,在微乳体系中制备出粒径小、尺寸分布窄的纳米氧化锌,并用扫描电镜(SEM)、粉末X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)等对纳米氧化锌的形态和晶体结构进行了表征.; 张晓丽王瑶赵璐李翔; 关键词：微乳液法氧化锌相行为

[BMIM][BF_4]离子液体萃取脱除氧化柴油中砜类化合物被引量：3: 2013年; 用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM][BF4])萃取脱除氧化柴油中的砜类化合物,考察了萃取时间、萃取温度、离子液体与氧化柴油体积比、萃取级数对[BMIM][BF4]离子液体萃取脱除砜类化合物的影响。结果表明,与直接萃取脱除柴油中的含硫化合物相比,[BMIM][BF4]对氧化柴油中的砜类含硫化合物表现出更佳的萃取性能。在萃取温度30℃、[BMIM][BF4]/氧化柴油体积比为0.5时,经[BMIM][BF4]萃取3次,氧化柴油的硫质量分数从125.1μg/g降至6.2μg/g。与传统的萃取剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)相比,[BMIM][BF4]的萃取脱硫率略低,但柴油回收率较高,且柴油的性质基本未变。; 韩兴华李翔王安杰王瑶陈永英胡永康; 关键词：离子液体萃取脱硫

生物质油提质加氢脱氧催化剂研究进展被引量：5: 2016年; 随着化石能源的日益减少,来源于木质纤维素基可再生生物质油越来越受到人们的关注.但是,与石油相比,生物质油含氧量高,导致其能量密度低、黏度高、热和化学稳定性差,因而必须进行脱氧提质才能用作发动机燃料.在生物质油提质方法中,加氢脱氧(HDO)最具应用前景.综述了木质纤维素基生物质油HDO催化剂的研究进展,包括过渡金属硫化物、磷化物、氮化物和碳化物,贵金属,金属-酸双功能催化剂,过渡金属以及非晶态合金等.过渡金属硫化物催化剂用于HDO时,会因S被氧化物或水中O逐步取代而失活;贵金属催化剂虽具有高HDO活性和选择性,但因价格高、资源受限而无法大规模应用;过渡金属氮化物、碳化物和过渡金属催化剂活性较高,但会在HDO中因结焦或氧的嵌入导致催化剂失活;非晶态合金催化剂具有较高HDO活性,但热稳定性较差;过渡金属磷化物的HDO活性高,稳定性好,是一类优良的HDO催化活性相.载体的表面性质和孔结构对其负载的HDO催化剂性能影响较大.碳沉积和结构破坏是HDO催化剂失活的主要原因.; 王安杰王瑶遇治权董婷李翔陈永英; 关键词：生物质油催化剂失活

金属磷化物加氢精制催化剂制备及催化性能被引量：5: 2013年; 综述了金属磷化物制备方法及其作为加氢精制催化剂在加氢脱硫、加氢脱氮和加氢脱氧领域的应用研究进展。用氢气还原金属化合物和磷酸盐是一种常用负载型金属磷化物催化剂制备方法,但存在升温速率低、还原温度高等缺点。亚磷酸盐、次磷酸盐和磷化氢还原以及磷酸盐的等离子体还原可以在较低的温度下进行,所制备的金属磷化物粒径小,具有很高的催化活性。金属磷化物在加氢脱硫和加氢脱氮反应中,表现出优异的催化活性和稳定性,尤其是Ni2P,其催化活性高于传统的金属硫化物加氢精制催化剂。此外,双金属和贵金属磷化物催化剂在加氢反应中表现出较高的活性和选择性。近年来,金属磷化物作为加氢脱氧催化剂可用于生物质油提质生产发动机燃料。; 王瑶董婷李翔陈永英王安杰; 关键词：程序升温还原加氢脱硫加氢脱氮加氢脱氧

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国家教育部博士点基金(20100041110016)