广东省大学生创新实验项目(1057312033)
- 作品数：4 被引量：35H指数：3
- 相关作者：管淑玉刘广锋周莹李瑶李将更多>>
- 相关机构：广东药学院中国水产科学研究院南海水产研究所更多>>
- 发文基金：广东省大学生创新实验项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 金银花、连翘对溶珊瑚弧菌及其生物膜活性的影响被引量：9
- 2014年
- 目的研究金银花、连翘对溶珊瑚弧菌及其生物膜活性的影响。方法采用纸片扩散法测定抑菌圈,采用结晶紫法检测金银花、连翘对溶珊瑚弧菌生物膜的作用。结果金银花为低敏药物,连翘为不敏药物。生物膜抑制率与质量浓度有剂量依赖的正相关关系,31、62.5、125 mg/mL金银花和连翘供试药液与菌膜对照组的差异有统计学意义(P<0.05);生物膜破坏试验发现,31、62.5、125 mg/mL金银花和连翘供试药液与菌膜对照组生物膜活菌百分比的差异有统计学意义(P<0.05)。结论金银花有良好的抑菌、抑制细菌生物膜形成和破坏细菌生物膜活性;而连翘有良好的破坏溶珊瑚弧菌的生物膜活性和较好的抑制生物膜形成活性。
- 鲁文茹刘广锋郭志勋周莹管淑玉
- 关键词：金银花连翘生物膜
- 何首乌3种组分的提取及其清除DPPH自由基作用的研究被引量：13
- 2014年
- 目的分离何首乌二苯乙烯苷、蒽醌、多糖3种组分,比较它们清除DPPH自由基的能力,揭示何首乌抗氧化可能的物质基础。方法采用溶剂萃取和柱层析分离提取何首乌二苯乙烯苷、蒽醌、多糖3种组分,并通过DPPH自由基清除试验,比较各组分清除自由基的能力。结果何首乌二苯乙烯苷组分清除DPPH自由基的IC50为1.42 mg/mL(以生药计,下同);何首乌蒽醌组分清除DPPH自由基的IC50为2.67 mg/mL,何首乌多糖组分清除DPPH自由基的IC50为360 mg/mL。结论二苯乙烯苷和蒽醌是何首乌清除DPPH自由基的主要组分;何首乌多糖体外清除DPPH自由基的作用较弱。
- 周莹刘广锋冯娟鲁文茹管淑玉
- 关键词：何首乌二苯乙烯苷蒽醌多糖
- 从何首乌制备高纯度二苯乙烯苷的分离纯化方法被引量：1
- 2015年
- 目的:找到一种新的高速逆流色谱溶剂配比体系,以期从何首乌中得到高纯度的二苯乙烯苷。方法:以弱碱性条件对何首乌粗提液初步纯化,优化弱碱性条件,得到的二苯乙烯苷粗品再用高速逆流色谱来进一步纯化。结果:用优化后的弱碱性条件处理得到的二苯乙烯苷粗品,纯度达到96%,用高速逆流色谱进一步纯化,得到的二苯乙烯苷的纯度可达99%。结论:这种分离纯化二苯乙烯苷的方法充分利用了其在弱碱性条件下较稳定的特性,优化弱碱性条件能制备出高纯度的二苯乙烯苷。这种方法不仅避免了大孔树脂等柱色谱分离时的吸附损失和大量溶剂的消耗,还能弥补二苯乙烯苷因难以通过结晶而达到更高纯度的缺憾。本研究提供了一种大量、可重复制备高纯度二苯乙烯苷的途径。
- 李瑶管淑玉李将王群邓婉婷
- 关键词：何首乌二苯乙烯苷高速逆流色谱分离纯化弱碱性
- 金黄色葡萄球菌生物膜形成规律及清开灵颗粒对其影响研究被引量：14
- 2015年
- 目的观察金黄色葡萄球菌生物膜形成规律以及清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌生物膜的抑制作用和破坏作用。方法倍比稀释法测定清开灵颗粒最小抑菌浓度（MIC）,结晶紫染色法测定同时加入菌液和药液对生物膜的抑制作用,结晶紫染色法测定清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌生物膜的破坏作用。结果15 h左右生物膜形成较好。生物膜抑制实验和破坏实验表明在3.9～62.4 mg·mL^-1浓度范围内清开灵颗粒具有良好的作用,且与阴性对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论清开灵颗粒对金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌效果,对其生物膜的形成具有抑制和破坏作用,且呈浓度依赖性。
- 李将刘广锋李瑶员荣邓婉婷管淑玉
- 关键词：清开灵颗粒金黄色葡萄球菌生物膜
