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iTRAQ结合质谱筛选胃癌血清生物标记物: 2014年; 目的:利用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术筛选并鉴定胃癌、胃黏膜肠上皮化生患者和健康人血清差异表达蛋白。方法:收集胃癌(GC)、胃黏膜肠上皮化生患者(IM)及正常人血清各45例,组内等量混合后,去除高丰度蛋白,经iTRAQ试剂标记后采用二维液相色谱-串联质谱(2D-LC-MS/MS)鉴定并相对定量。结果:共鉴定出10 540条独特肽段,对应199个非冗余蛋白,相对于正常组,在胃癌组和胃黏膜肠上皮化生组中均表达上调的差异蛋白有23种,下调的有14种,差异蛋白中包括脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide-binding protein,LBP)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及无花果酶3(Ficolin-3,FCN3)等9种免疫反应蛋白,提示免疫反应和胃癌间存在一定的联系。结论:筛选出多种与胃癌发生发展的差异蛋白,提示iTRAQ技术对于胃癌蛋白质组学血清生物标记物的研究有很好的应用前景。; 韦春回赖铭裕莫喜晶; 关键词：胃肿瘤 ITRAQ 血清生物标志物

胃癌组织中survivin表达及其临床意义的Meta分析被引量：1: 2012年; 目的:评价胃癌中survivin表达及临床意义的研究。方法:综合分析公开发表的有关survivin与胃癌关系随机对照试验的文献,按照入选标准,有12项随机对照试验纳入本研究,用RevMan5.1和Stata11.0软件进行统计分析。结果:共纳入12个病例对照研究,其中胃癌731例,正常人群494例。Meta分析结果显示:survivin在胃癌组与正常对照组[OR=47.96,95%CI(28.44,80.86),P<0.000 01]、在淋巴结转移组和非淋巴结转移组[OR=2.71,95%CI(1.42,5.20),P=0.03]、临床Ⅰ～Ⅱ期与临床Ⅲ～Ⅳ期[OR=0.22,95%CI(0.14,0.33),P<0.000 01]、胃癌高中分化组与低分化组[OR=0.56,95%CI(0.40,0.79),P=0.001]、侵润未达浆膜组与达浆膜及其周围组织组[OR=0.30,95%CI(0.20,0.44),P<0.000 001]的表达差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:survivin在胃癌中过度表达,其表达与胃癌的临床病理特征密切相关,这对于胃癌的早期诊断、治疗及预后判断具有重要意义。; 韦春回莫喜晶赖铭裕; 关键词：胃肿瘤生存素 META分析

慢病毒介导的GOLPH3基因沉默对人胃癌SGC-7901细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响被引量：2: 2014年; 目的:通过体外实验探讨沉默高尔基体磷蛋白3(Golgi phosphoprotein 3,GOLPH3)基因对胃癌SGC-7901细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法:将携带GOLPH3 shRNA的慢病毒载体转染SGC-7901细胞,建立稳定沉默GOLPH3的细胞株LV-GOLPH3-RNAi,分别用实时荧光定量PCR和Western blotting技术检测GOLPH3mRNA和蛋白的表达。MTT法检测细胞增殖力,Transwell迁移和侵袭实验分别检测细胞的迁移力和侵袭力。结果:稳定沉默GOLPH3的细胞株构建成功;GOLPH3 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。与scrambled组和空白对照组相比,转染后LV-GOLPH3-RNAi组细胞的增殖力受到抑制(P<0.05),迁移力(56.7±1.5 vs 186.0±3.4、183.3±4.2,P<0.05)和侵袭力(33.5±3.0 vs 85.0±3.9、83.1±4.4,P<0.05)也明显受到抑制。结论:沉默GOLPH3基因的表达可抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖力、迁移力和侵袭力,提示GOLPH3有可能成为潜在的肿瘤标志物和独立的预后因子。; 苏婷赖铭裕农云翠; 关键词：SGC-7901细胞基因沉默肿瘤侵袭

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广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(1140003A-13)