天普研究基金(01200909)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：黄顺伟李小悦江智毅陈娟管向东更多>>
- 相关机构：东莞市人民医院中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：天普研究基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乌司他丁联合抗真菌药物治疗侵袭性念珠菌感染的实验研究被引量：7
- 2013年
- 目的探讨乌司他丁联合抗真菌药物治疗侵袭性念珠菌感染的有效性和可能机制。方法雄性昆明小鼠60只,经CTX预处理后腹腔注射白念珠菌混悬液,制作侵袭性念珠菌感染小鼠模型,随机分成对照组(n=20)、低剂量组(n=20)和高剂量组(n=20)。对照组给予抗真菌药物治疗,低剂量组给予抗真菌药物联合乌司他丁(1×104U/kg)治疗,高剂量组给予抗真菌药物联合乌司他丁(5×104U/kg)治疗,观察3组7 d生存率、肝组织细胞因子和血淋巴细胞亚群水平。结果侵袭性念珠菌感染小鼠模型制作成功。高剂量组第7天生存率显著高于对照组(70%vs30%,P=0.011)。低剂量组和高剂量组第7天肝组织IL-10均显著低于对照组(P<0.05)。低剂量组和高剂量组第7天小鼠CD4+/CD8+比例均显著高于对照组(P<0.05)。结论高剂量乌司他丁可以改善侵袭性念珠菌感染小鼠7 d生存率,机制可能与提高细胞免疫功能和降低免疫抑制的发生有关。
- 李小悦黄顺伟陈娟江智毅管向东
- 关键词：乌司他丁有效性
- 乌司他丁对侵袭性念珠菌感染小鼠肝脏的保护作用及机制研究被引量：6
- 2013年
- 目的 探讨乌司他丁对侵袭性念珠菌感染小鼠肝脏的保护作用和可能机制.方法 雄性昆明小鼠60只,经CTX预处理后腹腔注射白色念珠菌混悬液,制作侵袭性念珠菌感染小鼠模型,随机分成对照组（n=20）、乌司他丁低剂量组（n=20）和乌司他丁高剂量组（n=20）.对照组给予抗真菌药物治疗,低剂量组给予抗真菌药物联合乌司他丁1×104 U/kg治疗,高剂量组给予抗真菌药物联合乌司他丁5×104 U/kg治疗,观察三组7天生存率、血胆红素、肝酶学和肝脏病理.结果侵袭性念珠菌感染小鼠模型制作成功.高剂量组7天生存率显著高于对照组（70%vs 30%,P=0.011）.低剂量组和高剂量组第7天肝组织白细胞介素-10（IL-10）均显著低于对照组（P〈0.05）.高剂量组小鼠第7天总胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶均显著低于对照组和低剂量组（P〈0.05）.低剂量组小鼠第7天总胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶与对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）.光镜下第7天高剂量组小鼠肝脏肝窦充血较对照组减轻,电镜下第7天高剂量组小鼠肝脏线粒体完整性优于对照组.结论 高剂量乌司他丁可以改善侵袭性念珠菌感染小鼠7天生存率,并减轻侵袭性念珠菌感染所致肝损伤,可能与保持肝脏线粒体的完整性有关.
- 李小悦黄顺伟江智毅沈利汉蔡立华
- 关键词：乌司他丁肝损伤生存率
