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甲型H1N1病毒感染BEAS-2B细胞差异蛋白的初步研究: 2013年; 目的通过建立2009H1N1流感病毒感染BEAS-2B(人支气管上皮细胞)细胞模型,探讨病毒感染细胞后细胞蛋白质差异变化,为2009H1N1流感病毒的致病机理研究奠定基础。方法 100 TCID50 2009H1N1(D、S、O)流感病毒感染BEAS-2B细胞12、24、48、72h后提取细胞总蛋白进行双向电泳,Image MasterTM 2D Platinum Software 7.0软件分析图像,对有差异的蛋白酶解,质谱分析鉴定差异蛋白。结果质谱共鉴定出包括蛋白酶体α5、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、前纤维蛋白1(profilin-1)、α-2干扰素等13个差异蛋白。结论 13个差异蛋白可能参与了2009H1N1流感病毒的致细胞病变过程。; 张红宇房师松王婷王昕吕星; 关键词：BEAS-2B细胞双向电泳差异蛋白

流感病毒致病机理的研究进展被引量：6: 2011年; 流感病毒感染可损伤呼吸道上皮细胞、肺上皮细胞,也可损伤肺外器官。依据病毒型别和感染部位不同而有不同的病理表现。流感病毒诱导宿主细胞凋亡的机制错综复杂,包括半胱天冬酶(caspase)、Fas/FasL、P53和PI3K/Akt信号通路、IKK-NF-κB信号通路、JNK和P38MAPK。同时细胞凋亡与流感病毒编码蛋白和其他因素也有关系。; 王婷房师松俞慕华; 关键词：流感病毒致病机理细胞凋亡

B型流感病毒Yamagata系和Victoria系双重荧光PCR诊断方法的建立与应用被引量：1: 2012年; 目的建立一种新型的双重荧光PCR诊断方法，用于B型流感病毒By（B／Yamagata）和Bv（B／Victoria）亚系的准确分子分型。方法从GenBank随机下载By和By HA（hemagglutinin）基因各50条序列，通过MEGA分析，利用Primer Primer软件设计亚系特异性引物和通用探针，建立双重荧光PCR诊断方法。用HAI（hemagglutination inhibition）实验确认的B型流感病毒亚系分离毒株和A型流感病毒进行特异性验证，用体外转录核酸拷贝数进行灵敏度实验。结果2006--2010流感监测年份，对17765份流感样病例咽拭标本中分离到B型流感病毒793株，本方法鉴定有152株By和641株Bv病毒，与HAI鉴定结果一致。本诊断方法的检测特异性达100％，灵敏度达102拷贝／μl，重复性变异系数〈3．5％。结论本研究所建立的荧光PCR方法为流感实时监测提供了有力的技术支撑，适合于流感监测实验室对流感病毒的快速分子诊断。; 房师松李娟王昕刘涛程小雯吕星吴春利郑青张仁利程锦泉; 关键词：流感病毒聚合酶链反应荧光抗体技术

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深圳市科技计划项目(201001017)