福建省自然科学基金(2007J0045)
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 相关作者：陈伟梁文裕郑少泉游向荣王平更多>>
- 相关机构：福建农林大学福建省农业科学院广西农业科学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 龙眼转醛醇酶基因的克隆与原核表达被引量：2
- 2009年
- 转醛醇酶作为磷酸戊糖途径非氧化阶段的关键酶,在调节植物PPP对环境胁迫的应答中起重要作用。该研究应用RACE方法克隆了龙眼(Dimocarpus longan Lour.)花芽中转醛醇酶的基因,获得一段长度为1655bp的cDNA,其中包括一个1320bp的开放阅读框,已登陆GenBank,登陆号为FJ472991(GI:217795375)。将转醛醇酶全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得一个约55kD带有组氨酸标签的外源蛋白。RT-PCR结果显示,TALmRNA在龙眼成花逆转花芽中有较明显的表达量上调,说明TAL在一定程度上影响了龙眼正常成花。
- 游向荣许鸿川梁文裕郑少泉陈伟
- 关键词：龙眼转醛醇酶基因克隆原核表达
- 龙眼成花逆转花芽α-tubulin基因的克隆与原核表达被引量：4
- 2011年
- 运用蛋白质组学方法比较龙眼(Dimocarpus longanLour.)正常成花和成花逆转花芽的差异蛋白质组,并应用RACE方法克隆其中上调表达的α-微管蛋白基因α-tubulin,获得一段长度为1641 bp的cDNA,其中包括1个1350 bp的开放阅读框[GenBank登录号:FJ479617(GI:218202929)]。将α-tubulin全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得1个约49.6 kD的外源蛋白,经Western blotting验证为α-微管蛋白。RT-PCR和Western blotting分别检测了α-tubulin在转录和翻译水平上的表达,结果表明,α-微管蛋白在成花逆转的龙眼花芽中上调表达,可能是逆转花芽形态差异表现的原因之一。
- 游向荣黄榕辉王喜军黄春梅梁文裕陈伟
- 关键词：龙眼花芽克隆原核表达
- 龙眼花芽ANS基因的克隆与原核表达被引量：2
- 2010年
- 运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp的开放阅读框,编码357 bp的氨基酸序列,GenBank的登录号为FJ479616(GI:218202927)。将ANS在大肠杆菌中表达,获得1个约46 kD的外源蛋白。这说明ANS蛋白在龙眼成花逆转过程中起作用。
- 游向荣许鸿川梁文裕陈清西郑少泉陈伟
- 关键词：龙眼成花逆转差异蛋白ANS克隆
- 龙眼14-3-3基因的克隆与原核表达被引量：1
- 2009年
- 以龙眼(Dimocarpus longanLour.)为试材,应用同源克隆和RACE方法从花芽中获得了调控蛋白14-3-3的全长cDNA序列,GenBank登录号为FJ479618(GI:218202931)。该cDNA全长1121bp,包括一个783bp的开放阅读框,编码261个氨基酸,序列比较分析显示14-3-3cDNA具有较高的保守性。半定量RT-PCR分析结果表明,14-3-3mRNA在龙眼叶芽、叶片、花芽和成熟的花中都有表达,但在花芽中表达量最大。构建了pET14-3-3原核表达系统,将14-3-3全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得一个分子量约为34kD的可溶性融合蛋白,经Western blotting验证,该蛋白为14-3-3蛋白。
- 游向荣王平梁文裕郑少泉陈伟
- 关键词：龙眼花芽克隆原核表达
